Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - NeyChon Nr. 68 D7
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/ oder Schwein.
Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systematischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z.B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abschwäche (Immundefizienz: z.B. HIV-Infektion; AIDS;
Immunsuppression: z.B. zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z.B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyChon® Nr. 68 D7 nicht angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
NeyChon® Nr. 68 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.
Zur Anwendung als Injektion i.c., s.c., i.m.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite:anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil : [Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10 %) et hypophys. lysat. suis juv. (5 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5 %) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. (3 %) et gland. suprarenal. lysat. suis juv. (5 %) et testes lysat. bovis juv. (1 %) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (8 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et muscul. lysat. bovis fetal. (10 %) et columna vertebral. lysat. bovis fetal. (20 %) et articul. lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (3 %) et placenta lysat. bovis mat. (10 %) et nucleus pulp. lysat. bovis fetal. (5 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern Tel. (0711) 44812–0, Fax (0711) 44812–41, E-Mail:
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