Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Nobilis Salenvac ETC
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nobilis Salenvac ETC Injektionssuspension für Hühner
2. Zusammensetzung
Eine Dosis zu 0,5 ml enthält:
Wirkstoffe:
Salmonella Enteritidis, inaktiviert, Stamm PT4:
Salmonella Typhimurium, inaktiviert, Stamm DT104:
Salmonella Infantis, inaktiviert, Stamm A, S03499–06:
1 – 6,6 RP*
1 – 16,1 RP
1 – 26,6 RP
*RP (relative Aktivität): Verhältnis von Antigenmengen (in Units) im Vergleich zu einer Referenzcharge, für die die Wirksamkeit bei Hühnern belegt wurde.
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid:
Sonstige Bestandteile:
Thiomersal:
125 mg
0,065 mg
Homogene cremefarbene bis mittelbraune Suspension.
3. Zieltierart(en)
Hühner (Elterntiere und Legehennen).
4.
Anwendungsgebiet(e)
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern ab einem Alter von 6 Wochen, um die Besiedelung und fäkale Ausscheidung von S. Enteritidis (Serogruppe D), S. Typhimurium und S. Heidelberg (Serogruppe B), S. Infantis, S. Hadar und S. Virchow (Serogruppe C) zu verringern.
Beginn der Immunität nach der zweiten Impfung
4 Wochen
9 Wochen*
S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Infantis, S. Hadar und S. Virchow:
S. Heidelberg:
*frühester Untersuchungszeitpunkt
Dauer der Immunität nach der zweiten Impfung
| S. Enteritidis: | 48 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) und 90 Wochen (belegt durch |
| Serologie) S. Typhimurium: | 57 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) und 90 Wochen (belegt durch |
| Serologie) S. Infantis: | 51 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) |
| S. Hadar: | 51 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) |
| S. Virchow: | 51 Wochen (abgeleitet aus wissenschaftlichen Folgerungen) |
| S. Heidelberg: | 57 Wochen (abgeleitet aus wissenschaftlichen Folgerungen) |
5. gegenanzeigen
Keine.
6. besondere warnhinweise
Besondere Warnhinweise :
Nur gesunde Tiere impfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender :
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Legegeflügel :
Nicht anwenden bei Legetieren und innerhalb von 3 Wochen vor Beginn der Legeperiode.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen :
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
Überdosierung :
Keine Daten vorhanden.
Wesentliche Inkompatibilitäten :
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
7. nebenwirkungen
Hühner:
| Sehr häufig (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): | verringerte Aktivität1, verminderte Futteraufnahme1, Knötchen an der Injektionsstelle2 |
1 kann bis zu 2 Tage nach der ersten Impfung anhalten
2
2 ≤ 8 mm groß; diese Knötchen bilden sich innerhalb von 2 Wochen nach der zweiten Impfung vollständig zurück.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.
8. dosierung für jede tierart, art und dauer der anwendung
Zur intramuskulären Anwendung.
Intramuskuläre Injektion einer Dosis von 0,5 ml ab einem Alter von 6 Wochen gefolgt von einer zweiten Impfung mit einer Dosis von 0,5 ml frühestens 4 Wochen später. Die zweite Impfung sollte spätestens 3 Wochen vor Beginn der Legeperiode verabreicht werden.
9. hinweise für die richtige anwendung
Vor der Anwendung gut schütteln. Spritzen und Nadeln müssen vor Gebrauch steril sein. Beachten Sie die übliche aseptische Vorgehensweise.
Hygienemaßnahmen und Optimierung der Haltungsbedingungen sollten bei einem Kontrollprogramm zur Verringerung der Inzidenz von Salmonella -Infektionen ebenfalls eine wichtige Rolle spielen.
10. wartezeiten
Null Tage.
11. besondere lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).
Nicht einfrieren.
Vor Licht schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/ Anbruch der Primärverpackung: 10 Stunden.
12. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
13. Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
14. Zulassungsnummern und Packungsgrößen
DE: PEI.V.12006.01.1
AT: Z.Nr.: 839461
Packungsgrößen:
Faltschachtel mit einer Flasche zu 500 ml (1000 Dosen).
15. Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Dezember 2022
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar.
16. Kontaktangaben
Zulassungsinhaber und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen :
Österreich:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wien
Tel: + 43 (1) 256 87 87
Deutschland:
Intervet Deutschland GmbH
Feldstraße 1a
D-85716 Unterschleißheim
Tel: + 49 (0)8945614100
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller : Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.
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17. Weitere Informationen