Nurexan ad us. vet. Tablette Hunde, Katzen - Zusammengefasste Informationen

1.  bezeichnung des tierarzneimittels

Nurexan ad us. vet.

2.  qualitative und quantitative zusammensetzung

1 Tablette zu 301,5 mg enthält:

Wirkstoffe:

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

3.  darreichungsform

Weiße bis gelbweiße, runde Tablette

4.  klinische angaben

4.1   zieltierart(en)

Hund

Katze

4.2    anwendungsgebiete unter angabe der zieltierart(en)

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

4.3    gegenanzeigen

Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

4.4    besondere warnhinweise für jede zieltierart

Keine.

4.5    besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Keine.

4.6    nebenwirkungen (häufigkeit und schwere)

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Nurexan ad us. vet. sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicher­heit, Mauerstr. 39–42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.

Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail () angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (OnlineFormular auf der Internet-Seite.

4.7    anwendung während der trächtigkeit und laktation

Zur Verträglichkeit von Nurexan ad us. vet. bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungser­gebnisse vor. Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.

4.8    wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und andere wechselwirkungen

Keine bekannt.

Wenn Nurexan ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

4.9    dosierung und art der anwendung

Tabletten zum Eingeben.

Standarddosierung:

Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:

Großer Hund (über 25 kg): 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten

Mittelgroßer Hund (15–25 kg): 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten

Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette

Initial-/Akutdosierung:

Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.

Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:

Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.

Hinweis: Nurexan ad us. vet. sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

4.10    Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel), falls erforderlich

4.11    Wartezeit

5.  pharmakologische eigenschaften

Homöopathisches Arzneimittel

5.1  pharmakodynamische eigenschaften

Keine Angaben.

5.2 Angaben zur Pharmakokinetik

Keine Angaben.

6.  pharmazeutische angaben

6.1   verzeichnis der sonstigen bestandteile

Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat.

6.2    wesentliche inkompatibilitäten

Keine Angaben

6.3    dauer der haltbarkeit

5 Jahre.

Nach Anbruch 12 Monate haltbar.

6.4    besondere lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedin­gungen erforderlich.

6.5    art und beschaffenheit des behältnisses

Tablettendose mit einem Stopfen oder Schraubdeckel aus Polypropylen.

100, 500 Tabletten

6.6    besondere vorsichtsmaßnahmen für die entsorgung nicht verwendeter tierarzneimittel oder bei der anwendung entstehender abfälle

Entfällt.

7. INHABER DER REGISTRIERUNG

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2–4

76532 Baden-Baden

Telefon: 07221–50100

Telefax: 07221–501210

E-Mail:

8. REGISTRIERUN­GSNUMMER

402673.00.00

9.    datum der erteilung der erstregistrierung / verlängerung der registrierung

Datum der Erteilung der Erstregistrierung:

Verlängerung der Registrierung: