Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Pefrakehl D3
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Pefrakehl® D3
Salbe
Homöopathisches Arzneimittel
Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Wann dürfen Sie Pefrakehl ® D3 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis).
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Pefrakehl ® D3 Salbe beachten?
Pefrakehl ® D3 enthält Cetylstearylalkohol, Propylenglycol und Wollwachs.
Dieses Arzneimittel enthält 6900 mg Propylenglycol pro 30 g entsprechend 230 mg/g.
Pefrakehl ® D3 kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
Keine bekannt
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Zur Anwendung auf der Haut
Wie lange sollten Sie Pefrakehl ® D3 anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt
Hinweis:
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website:anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf der Tube und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diese m Datum! Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Tube höchstens 8 Wochen verwendet werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter.
1 g Salbe enthält:
Wirkstoff:
0,10 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).
Sonstige Bestandteile:
Wollwachsalkoholsalbe, Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40–55, Propylengly-col, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Milchsäure, Wasser für Injektionszwecke
30 g Salbe zur Anwendung auf der Haut
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Hasseler Steinweg 9, D-27318 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52–0
Telefax: +49 (0)4251 93 52–291
E-Mail:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Reg.-Nr.: 16797.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Gebrauchsinformation: 11/2023