Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Pefrakehl D4
Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Wann dürfen Sie PEFRAKEHL ® D4 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei
Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis) Autoimmunerkrankungen Kindern unter 12 Jahren Schwangere und StillendeVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie PEFRAKEHL® D4 daher erst nach
Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von PEFRAKEHL® D4 beeinträchtigen.
Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann! Wieviel und wie oft sollten Sie PEFRAKEHL ® D4 anwenden?
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendlichen ab 12 Jahren:
Täglich 1 – 3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Wie lange sollten Sie PEFRAKEHL ® D4 anwenden?
Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte PEFRAKEHL® D4 abgesetzt werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Aufgrund des Gehaltes vom PEFRAKEHL® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Das Verfalldatum ist auf dem Blisterstreifen und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen finden Sie unter
1 Kapsel enthält:
Wirkstoff:
330 mg Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6) Sonstige Bestandteile:
Kapselhülle: Hypromellose
Arzneimittel enthält Lactose.
5 / 20 / 50 (10 × 5) / 200 (10 × 20) Kapseln zum Einnehmen
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postfach 1355, D-27316 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52–0
Telefax: +49 (0)4251 93 52–291
E-Mail:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Reg.-Nr.: 19066.00.00
Apothekenpflichtig