Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Pertudoron 2
1. Was ist Pertudoron® 2 und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pertudoron® 2 beachten?
3. Wie ist Pertudoron® 2 einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Was ist sonst noch wichtig?
Wirkstoff: Cuprum aceticum D3
1. Was ist Pertudoron® 2 und wofür wird es angewendet?
Pertudoron® 2 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Begleittherapie bei Neigung zu Krämpfen der glatten und quergestreiften Muskulatur, z.B.
Keuchhusten, Krampfhusten, Bronchitis mit krampfartigen Zuständen, Bronchialasthma.
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pertudoron® 2 beachten?
Pertudoron® 2 darf nicht angewendet werden bei Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit, Wilson-Krankheit).
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Bei Bronchialasthma soll Pertudoron® 2 bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 3. Lebensjahr nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Wie alle Arzneimittel sollte Pertudoron® 2 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Dieses Arzneimittel enthält 41 mg Alkohol (Ethanol) pro Einzeldosis von 10 Tropfen, entsprechend 15 % (m/m) Alkohol. Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht ca. 1 ml Bier oder weniger als 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
3. Wie ist Pertudoron® 2 einzunehmen?
Nehmen Sie Pertudoron® 2 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bei Keuchhusten, Krampfhusten, Bronchitis mit krampfartigen Zuständen:
Pertudoron® 2 wird bei Keuchhusten, Krampfhusten, Bronchitis mit krampfartigen Zuständen in der Regel im Wechsel mit Pertudoron® 1 eingenommen. Die Menge und die Häufigkeit der Einnahme richtet sich nach dem Alter und dem Krankheitsstadium.
| Einzeldosis | Häufigkeit im akuten Stadium im Wechsel mit Pertudoron® 1 | Häufigkeit nach fortschreitender Besserung | |
| Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren | 5 – 10 Tropfen | stündlich | 2 – 3 mal täglich |
| Schulkinder von 6 – 12 Jahren | 5 Tropfen | stündlich | 2 – 3 mal täglich |
| Kleinkinder von 1 – 5 Jahren | 5 Tropfen | alle 2 Stunden | 2 – 3 mal täglich |
| Säuglinge im 1. Lebensjahr | 3 Tropfen | alle 3 Stunden | 2 – 3 mal täglich |
Bei Bronchialasthma:
Bei Bronchialasthma erfolgt die Einnahme ohne Wechsel mit Pertudoron® 1 nach folgendem Schema:
| Einzeldosis | Häufigkeit der Einnahme | |
| Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren | 5 – 10 Tropfen | 2 – 3 mal täglich |
| Kleinkinder von 3 – 5 Jahren | 3 – 5 Tropfen | 2 – 3 mal täglich |
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Pertudoron® 2 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. welche nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Pertudoron® 2 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach der Einnahme von Pertudoron® 2 kann Brechreiz auftreten.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.
Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nach Anbruch der Packung ist das Arzneimittel 4 Monate haltbar.
10 ml enthalten: Wirkstoff: Cuprum aceticum Dil. D3 [D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] 10 ml.
1 ml entspricht ca. 35 Tropfen.
20 ml Flüssige Verdünnung
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919–414, Fax: 07171 / 919–200, E-Mail: