ProMeris Duo - Zusammengefasste Informationen

1. bezeichnung des tierarzneimittels

ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg Lösung zum Auftropfen für kleine Hunde

ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde

ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße/große H­unde

ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde

ProMeris Duo 999 mg + 999 mg Lösung zum Auftropfen für sehr große Hunde

2. qualitative und quantitative zusammensetzung

1 ml enthält 150 mg Metaflumizon und 150 mg Amitraz

Jede Dosierungseinheit (Pipette) von ProMeris Duo enthält:

Sonstige Bestandteile

finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestand

3. DARREICHUNGSFORM

Lösung zum Auftropfen

Eine klare, gelbe bis bernsteinfarbene

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1 Zieltierarten

Hunde älter als 8 Wochen

4.2 anwendungsgebiete unter angabe der zieltierarten

♦

Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides canis und C. felis) und Zecken (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus und Dermacentor reticulatus Dermacentor variabilis) sowie zur Behandlung einer Demodikose (verursacht durch Demodex spp.) und zur Behandlung von Läusen (Trichodectes canis) bei Hunden. Das Tierarzneimittel kann als Teil einer Behandlungsstra­tegie bei allergischer Dermatitis durch Flöhe (FAD) angewendet werden.

4.3 gegenanzeigen

Nicht bei jungen Hunden unter 8 Wochen verabreichen.

Nicht bei Katzen anwenden.

Nicht bei kranken oder geschwächten Hunden oder Hunden, die unter Hitzestress leiden, anwenden.

4.4 besondere warnhinweise

Augenkontakt und orale Aufnahme beim Hund vermeiden.

Das Tierarzneimittel bleibt wirksam, auch wenn das Tier nass wird. Dennoch sollte eine lange, intensive Exposition zu Wasser vermieden werden. Innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung sollte Hunden der Zugang zu Fließgewässern und Flüssen nicht gestattet werden. Im Fall einer häufigen Wasserexposition kann die Wirkungsdauer reduziert sein. In diesen Fällen nicht öfter als alle vierzehn Tage behandeln. Es ist besser den Hund zu shampoonieren, falls das erforderlich ist, bevor das Tierarzneimittel aufgetragen wird.

Zur optimalen Behandlung von Flohbefall in einem Haushalt mit mehreren Tieren sollten sämtliche

Haustiere mit einem geeigneten Insektizid behandelt werden. Zusätzlich wird empfohlen, die

Umgebung mit einem geeigneten Insektizid zu behandeln.

4.5 besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendungnur für die anwendung unter tierärztlicher aufsicht.

Dieses Tierarzneimittel ist ausschließlich zum Auftropfen auf die Haut. Nicht oral oder über eine andere Anwendungsart verabreichen.

Es ist wichtig, die Dosis in einem Bereich aufzutragen, den das Tier nicht ablecken kann und sicherzustellen, dass die Tiere sich nicht gegenseitig nach der Behandlung ablecken.

Stellen Sie sicher, dass Welpen nicht die behandelte Stelle der Hündin belecken, solange dieser Bereich noch feucht ist.

Achten Sie darauf, dass der Inhalt der Pipette oder die aufgetragene Dosis nicht in Kontakt mit den Augen oder dem Maul des behandelten Tieres bzw. eines anderen Tieres kommt.

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Die Pipetten müssen in der intakten Folienverpackung aufbewahrt werden. Dieses Tierarzneimittel darf nicht von Kindern verabreicht werden.

Dieses Tierarzneimittel enthält Amitraz, das bei Menschen und besonders bei Kindern zu neurologischen Nebenwirkungen führen kann. Kinder dürfen keinen Zugang zu gebrauchten Pipetten haben. Gebrauchte Pipetten müssen umgehend sicher entsorgt werden.

Amitraz ist ein Monoamin-Oxidase-Inhibitor (MOAI); daher sollten Personen, die MOAI-haltige Medikamente nehmen, besonders vorsichtig beim Umgang mit diesem Präparat sein.

Den direkten Kontakt mit dem behandelten Tier vermeiden, bis die Auftragungsstelle trocken ist. Kinder dürfen solange keinen Kontakt mit behandelten Tieren haben, bis die Auftragungsstelle trocken ist. Frisch behandelte Tiere sollten nicht beim Besitzer und ganz besonders nicht bei Kindern schlafen.

Das Lösungsmittel in ProMeris Duo kann bestimmte Materialien, wie Leder, Textilien, Kunststoffe und polierte Flächen, verfärben. Lassen Sie die Stelle, an der das Tierarzneimittel aufgetragen wurde, trocknen, bevor Sie diese mit solchen Materialien in Kontakt kommen lassen.

ProMeris Duo enthält Bestandteile, die bei empfindlichen Personen in sehr seltenen Fällen Reizungen der Atemwege verursachen können. Um die Gefahr der Einatmung des Produktes bei Anwendung zu minimieren wird empfohlen, das Produkt im Freien oder in gut belüfteten Räumen anzuwenden.

Dieses Präparat kann eine Sensibilisierung der Haut sowie allergische Reaktionen beim Menschen hervorrufen. Daher sollte Hautkontakt mit dem Tierarzneimittel vermieden werden. Es wird empfohlen beim Umgang mit dem Tierarzneimittel Schutzhandschuhe zu tragen.

Wenn Krankheitssymptome nach Kontakt mit dem Tierarzneimittel auftreten, suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe auf und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage.

Nach der Anwendung gründlich Hände waschen. Versehentliche Spritzer auf die Haut s Wasser und Seife abwaschen.

Dieses Tierarzneimittel kann eine leichte Augenreizung hervorrufen. Bei versehentlichen Spritzern in die Augen gründlich mit Wasser ausspülen.

Während des Umgangs mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, trinken oder essen.

Das Lösungsmittel in ProMeris Duo kann bestimmte Materialien, wie Leder, Textilien, Kunststoffe und polierte Flächen, verfärben. Lassen Sie die Stelle, an der das Tierarzneimittel aufgetragen wurde, trocknen, bevor Sie diese mit solchen Materialien in Kontakt kommen lassen.

4.6 nebenwirkungen (häufigkeit* und schwere)

Bei Tieren, die unmittelbar nach der Behandlung das aufgetragene Tierarzneimittel abgeleckt haben, kann es zu einer vermehrten Speichelsekretion kommen. Dies ist kein Anzeichen für eine Intoxikation und vergeht innerhalb weniger Minuten ohne Behandlung. Eine ordnungsgemäße Anwendung minimiert das Ablecken der Auftragungsstelle.

Das Auftragen des Tierarzneimittels kann örtlich ein vorübergehend öliges Aussehen, Verkleben oder Verkrusten des Fells an der Auftragungsstelle verursachen. Es kann auch ein trockener Rückstand beobachtet werden. Dieses ist normal und verschwindet im Allgemeinen nach einigen Tagen nach der Anwendung wieder, kann jedoch in seltenen Fällen auch länger andauern. Diese Veränderungen beeinflussen die Sicherheit und Wirksamkeit des Tierarzneimit­tels nicht.

In seltenen Fällen kann es zu Hautirritationen an der Auftragungsstelle kommen. In sehr seltenen Fällen wurde ein vorübergehender lokaler Haarverlust beobachtet. In sehr seltenen Fällen wurden Pemphigus foliaceus-ähnliche Hautsymptome gemeldet. Wenn Pemphigus-ähnliche Symptome auftreten, sollte die weitere Verwendung des Produktes vermieden werden. Diese Symptome sind vorübergehend und reversibel, wenn sie schnell und angemessen behandelt werden.

* – Sehr häufig (mehr als 1 von 10 Tieren zeigen Nebenwirkung[en] während der Behandlung) – Häufig (mehr als 1, aber weniger als 10 von 100 Tieren)

– Gelegentlich (mehr als 1, aber weniger als 10 von 1.000 Tieren)

– Selten (mehr als 1, aber weniger als 10 von 10.000 Tieren)

– Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 Tieren, eingeschlossen Berichte über Einzelfälle)

4.7 anwendung während der trächtigkeit, laktation oder der legeperiode

Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

4.8 wechselwirkung mit anderen arzneimitteln und andere wechselwirkungen

Keine bekannt.

Eine Behandlung mit anderen Amitraz enthaltenden Tierarzneimitteln während der Behandlung mit ProMeris Duo Lösung zum Auftropfen für Hunde wird nicht empfohlen.

4.9 dosierung und art der anwendung

Dosierung:

Die empfohlene Mindestdosis beträgt 20 mg Metaflumizon bzw. Amitraz pro kg Körpergewicht, dies entspricht 0,133 ml pro kg Körpergewicht. Die folgende Tabelle gibt an, welche Pipettengröße für die jeweilige Größe des Hundes zu verwenden ist:

Bei Hunden über 50 kg verwenden Sie bitte eine Kombination zweier Pipetten, die möglichst dem Körpergewicht entsprechen.

Art der Anwendung:

Nur zur Anwendung auf der Haut. Zum Auftropfen auf die Haut

Nehmen Sie die Pipette aus der Packung. Halten Sie die Pipette aufrecht, biegen Sie die Spitze der Pipette um und brechen Sie sie an der eingekerbten Linie ab. Die obere Spitze wird zur Pipette hin umgebogen.

Teilen Sie die Haare und tragen Sie den Inhalt der Pipette auf eine einzelne Hautstelle an der Übergangsstelle vom Kopf zur Nackenregion auf.

Setzen Sie die Pipettenspitze auf der Haut auf und drücken Sie die Pipette zusammen, um den gesamten Inhalt herauszudrücken.

Das Tierarzneimittel nicht auf die Oberfläche der Hundebehaarung auftropfen.

Behandlungssche­ma:

Zur optimalen Behandlung des Floh- bzw. Zeckenbefalls kann das Tierarzneimittel in monatlichen Intervallen während der Floh- bzw. Zeckensaison verabreicht werden, oder der Behandlungsplan kann an die örtliche epidemiologische Situation angepasst werden.

Die meisten Zecken werden innerhalb von 48 Stunden getötet. Zur Behandlung von beissenden Läusen ist eine Einzeldosis ausreichend. Die meisten Läuse werden innerhalb von 7 Tagen getötet. Zur Behandlung einer Demodikose sollte das Tierarzneimittel im monatlichen Intervall verabreicht werden, bis die klinischen Symptome vollständig abgeklungen sind.

Die Behandlung sollte solange fortgeführt werden, bis Hautgeschabsel über einen Zeitraum von mindestens 2 Monaten negativ waren. Da die Demodikose eine multifaktorielle Erkrankung ist, ist es ratsam, auch entsprechend zugrunde liegende Grunderkrankungen zu behandeln, soweit möglich.

Das Tierarzneimittel beugt einem Flohbefall bis zu 6 Wochen und einem Zeckenbefall für 4 Wochen nach einer einzelnen Anwendung vor.

4.10 überdosierung (symptome, notfallmaßnahmen, gegenmittel), falls erforderlich

Es wurden keine Nebenwirkungen bei gesunden Hunden und Welpen im Alter von 8 Wochen oder älter beobachtet, die in zweiwöchigen Intervallen mit einer 3–5 Mal höheren als der empfohlenen

Dosis 7 Mal behandelt wurden. Das Risiko von Nebenwirkungen kann sich allerdings bei einer Überdosierung erhöhen. Daher dürfen die Tiere immer nur mit der richtigen Pipettengröße entsprechend der Körpergröße behandelt werden.

Bekannte Nebenwirkungen von Amitraz und dessen Metaboliten sind Sedierung, Lethargie,

Dämpfung des ZNS, Hyperglykämie, Bradykardie sowie eine verlangsamte, flache Atmung. Die meisten dieser Symptome treten aufgrund der agonistischen Wirkungen des Alpha-2-Adrenorezeptors

auf. Die Symptome sind in der Regel vorübergehend und verschwinden innerhalb von 24 Stunden ohne Behandlung. Wenn schwere Symptome auftreten oder andauern, kann der Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist Atipamezol Hydrochlorid in einer Dosierung von 0,2 mg/kg Körpergewicht intramuskulär als Gegenmittel verabreicht werden.

4.11 wartezeit(en)

Nicht zutreffend.

5. pharmakologische eigenschaften5.1 pharmakodynamische eigenschaften

Pharmakothera­peutische Gruppe: Ektoparasitizide zur topischen Anwendung. ATC Veterinärcode QP 53AD51

Metaflumizon ist ein Ektoparasitizid aus der Gruppe der Semicarbazone. Metaflumizon ist Natriumkanal-Antagonist; es stört die Reizleitung und führt somit zur Paralyse und zum Tod Insekten.

ein bei

bei

Amitraz ist ein Formamidinderivat und wirkt akarizid. Es wirkt auf die Octopaminrezeptoren Ektoparasiten; dies führt zu Übererregbarkeit und damit zum Tod der Insekten.

Metaflumizon und Amitraz bieten als Kombinationspräpa­rat aufgrund einer nichtsystemischen Exposition der Parasiten auf der Haut und den Haaren ein breites Wirkungsspektrum sowohl gegen Flöhe als auch Zecken. Der maximale Wirkungsgrad wird innerhalb von 48 Stunden erreicht.

5.2 Angaben zur Pharmakokinetik

Nach äußerlicher Anwendung an einer einzelnen Stelle am Ansatz des Kopfes werden Metaflumizon und Amitraz rasch über die Hautoberfläche verteilt.

Die maximale Konzentration in den Haaren wird im Allgemeinen innerhalb von 2 bis 7 Tagen nach der Behandlung erreicht und nimmt allmählich bis 56 Tage nach der Behandlung ab. Beide Komponenten waren auch nach 56 Tagen nach der Behandlung in den Haaren noch nachweisbar. Nach äußerlicher Anwendung an einer einzelnen Stelle am Ansatz des Kopfes waren die Plasmaspiegel von Metaflumizon und von Amitraz zu niedrig, um pharmakokinetische

Standardparameter berechnen zu können.

5.3 Umweltverträglichkeit

Siehe Abschnitt 6.6

6. pharmazeutische angaben6.1 verzeichnis der sonstigen bestandteile

Diethyltoluamid

(1-Methoxypropan-2-yl)acetat

Dimethylsulfoxid

Cineol

5-Ethyloxolan-2-on

6.2 inkompatibilitäten

Keine bekannt.

6.3 dauer der haltbarkeit

Dauer der Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis:: 2 Jahre.

6.4. besondere lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern

6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung

Das Tierarzneimittel ist in durchsichtigen Kunststoffpipetten mit je einer Einzeldosis verpackt, deren Umhüllung aus Aluminiumfolie besteht. Es ist in Einheiten von 3 Pipetten pro Blisterpackung und ein oder zwei Blisterpackungen pro Faltschachtel erhältlich.

Alle Blister einer Faltschachtel haben die gleiche Größe.

Faltschachtel mit 1 oder 2 Blisterpackungen mit 3 × 0,67 ml-Pipetten

Faltschachtel mit 1 oder 2 Blisterpackungen mit 3 × 1,33 ml-Pipetten

Faltschachtel mit 1 oder 2 Blisterpackungen mit 3 × 3,33 ml-Pipetten

Faltschachtel mit 1 oder 2 Blisterpackungen mit 3 × 5,33 ml-Pipetten

Faltschachtel mit 1 oder 2 Blisterpackungen mit 3 × 6,66 ml-Pipetten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die entsorgung nicht verwendeter tierarzneimittel oder bei der anwendung entstehende abfälle

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den jeweils geltenden lokalen Vorschriften zu entsorgen.

Das Tierarzneimittel darf nicht in Gewässer gelangen, da dies für Fische und andere Wasserorganismen gefährlich sein kann.

Entsorgen Sie die gebrauchten Pipetten sicher unmittelbar nach der Anwendung.

7. zulassungsinhaber

Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich

Kent CT13 9NJ United Kingdom

8. zulassungsnummer(n)

EU/2/06/065/001–010

9. datum der erteilung der erstzulassung/verl zulassungerung der

19/12/2006