Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Rauwolfia compositum
Gegenanzeigen
Rauwolfia compositum darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Arnika (Arnica montana), Artischocke (Cynara scolymus), andere Korbblütler, gegen einen der Wirkstoffe oder die sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage soll das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Akut entzündliche bzw. hochfieberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Nicht mehr als 1 Ampulle pro Tag injizieren.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Art der Anwendung
Zur i.m., s.c. oder i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Farbiger Punkt nach oben! Farbiger Punkt nach oben!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch Ampullenspieß nach hinten ziehend
Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen. abbrechen.
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
Dauer der Behandlung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle der subkutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.
Gelegentlich können Venen mit entzündlichen Reizerscheinungen reagieren. Eine vorübergehende Therapiepause ist hier erforderlich.
In seltenen Fällen können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionen wie: Generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke Ödem), Schüttelfrost, Atemnot, Blutdruckabfall, Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen.
In seltenen Fällen kann es zur Aktivierung von Entzündungen kommen (z.B. chronische Sinusitis, Zahnwurzelgranulome).
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:
Wirkstoffe:
| Rauwolfia serpentina Dil. | D3 | 22 mg |
|---|---|---|
| Aurum iodatum Dil. | D10 | 22 mg |
| Kalmia latifolia Dil. | D4 | 22 mg |
| Melilotus officinalis Dil. | D8 | 22 mg |
| Sulfur Dil. | D10 | 22 mg |
| Atropa bella-donna Dil. | D6 | 22 mg |
| Arnica montana Dil. | D4 | 22 mg |
| Conium maculatum Dil. | D3 | 22 mg |
| Viscum album Dil. | D3 | 22 mg |
| Lycopodium clavatum Dil. | D6 | 22 mg |
| Cynara scolymus (HAB 34) Dil. | D8 (HAB, Vorschrift 3a) | 22 mg |
| Ren suis Dil. | D10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
| Hepar suis Dil. | D10 (HAB, Vorschrift 42a) | 22 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
Natriumchlorid
Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221-50100
Telefax: 07221-501210
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 37474.00.00
Stand der Information
Juni 2023