Info Patient

Solidacur 600 mg pro Filmtabletten – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
600 mg

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Solidacur 600mg pro

1. Was ist Solidacur 600 mg pro und wofür wird es angewendet?

Solidacur 600 mg pro ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der

Harnwege.

Solidacur 600 mg pro wird angewendet zur vorbeugenden Durchspülungsbehandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Solidacur 600 mg pro beachten?

Solidacur 600 mg pro darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Goldrutenkraut oder anderen

    Korbblütlern oder einem der sonstigen Bestandteile von Solidacur 600 mg pro sind.

  • Wenn eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist. Dies kann z.B. bei schweren Herz- oder Nierenleiden sein,
  • Wenn Sie Ödeme (Wasseransammlungen im Gewebe) infolge eingeschränkter

    Herz- und Nierentätigkeit haben.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Solidacur 600 mg pro ist erforderlich:

  • Bei Auftreten von Schmerzen, insbesondere im Bereich der Nieren und ableitenden

    Harnwege, sowie bei Blut im Urin muss ein Arzt aufgesucht werden.

  • Kinder unter 12 Jahren

    Zur Anwendung von Solidacur 600 mg pro bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Einnahme von Solidacur 600 mg pro mit anderen Arzneimitteln:

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Solidacur 600 mg pro soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in

Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Solidacur

600 mg pro

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Solidacur 600 mg pro daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Solidacur 600 mg pro einzunehmen?

Nehmen Sie Solidacur 600 mg pro immer genau nach der Anweisung in dieser

Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 2- bis 3-mal täglich eine

Filmtablette.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein

(vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen.

Achten Sie auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr.

Dauer der Einnahme:

Die Dauer der Anwendung von Solidacur 600 mg pro ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Im Zweifelsfalle befragen Sie einen Arzt. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben unter

„Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Solidacur 600 mg pro ist in folgenden

Fällen erforderlich“ (2.) sowie unter “Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ (4.).

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Solidacur 600 mg pro zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Solidacur 600 mg pro eingenommen haben, als Sie sollten

Über Vergiftungen mit Zubereitungen aus Echtem Goldrutenkraut beim Menschen ist bisher nicht berichtet worden.

Bei Einnahme einer größeren Menge von Solidacur 600 mg pro benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Solidacur 600 mg pro vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie beim nächsten Mal mit der unter Punkt 3 „Wie ist Solidacur

600 mg pro einzunehmen?“ angegebenen Dosierung fort.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Solidacur 600 mg pro Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Es kann zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Hautausschlag) oder zu Magen-

Darm-Beschwerden (Schmerzen, Krämpfe, Übelkeit) kommen. Die Häufigkeit der genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat zunächst abgesetzt und gegebenenfalls Rücksprache mit einem Arzt genommen werden.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Solidacur 600 mg pro nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn,

Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Solidacur 600 mg pro aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern nach

„verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 30°C lagern.

6. Weitere Informationen

Was Solidacur 600 mg pro enthält:

Eine Filmtablette enthält

600 mg Trockenextrakt aus Echtem Goldrutenkraut (5 – 7 : 1)

Auszugsmittel: Ethanol, 30 % (m/m)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat,

Cellulosepulver, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose,

Stearinsäure, Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172)

Hinweis: eine Filmtablette entspricht 0,005 Broteinheiten (BE)

Wie Solidacur 600 mg pro aussieht und Inhalt der Packung:

Solidacur 600 mg pro ist in Originalpackungen mit 20, 30, 60, 100, 120 und 200

Filmtabletten erhältlich.

Unverkäufliches Muster mit 10 Filmtabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Rodisma-Med Pharma GmbH, Kölner Str. 48, 51149 Köln,

Telefon: 0 22 03 / 91 20-0, Fax: 0 22 03 / 91 20-300

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im

Juni 2014

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 63216.00.00 · ENR 2163216

Stand der Information laut Text: 06/2014

Einen Fehler gefunden? Schreiben Sie uns über die Kontaktseite.

Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Solidacur 600mg pro

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff Echtes Goldrutenkraut 600 mg
Darreichungsform Tablette
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Pflanzliches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile
Gefälltes Siliciumdioxid, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver und 6 weitere+

Gefälltes Siliciumdioxid, Hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Hypromellose, Stearinsäure, Titandioxid, Eisen(III)-hydroxid-oxid x H<2>O

Packungsgrößen 30 Stück, 60 Stück, 100 Stück, 120 Stück, 200 Stück
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
ATC-Klassifikation
  1. G Urogenitalsystem und Sexualhormone
    1. G04 Urologika
      1. G04B Urologika
        1. G04BX Andere Urologika
Zulassung 63216.00.00, seit 06.12.2005, verlängert 10.05.2014; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Rodisma-Med Pharma GmbH, 51149 Köln
Hersteller (Freigabe) Rodisma-Med Pharma GmbH
Frühere Namen Rodisma Solidago (ab 30.11.2005)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2163216), Datensatz vom 12.03.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.