Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Suivac APP
1. bezeichnung des tierarzneimittels
Suivac APP Emulsion zur Injektion für Schweine
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
Eine Dosis (2 ml) enthält:
1,0 – 10,0 E*
1,0 – 10,0 E*
1,0 – 10,0 E*
1,0 – 10,0 E*
1,0 – 10,0 E*
Actinobacillus pleuropneumoniae Serotyp 2, Stamm App2TR98 inaktiviert
Actinobacillus pleuropneumoniae Serotyp 9, Stamm App9KL97 inaktiviert
APX-I-Toxoid (exprimiert von App 9)
APX-II-Toxoid (exprimiert von App 2 und 9)
APX-III-Toxoid (exprimiert von App 2)
*Eine Einheit (1 E) entspricht der titrierten Gesamtmenge an Antikörpern, die mittels ELISA im Serum von geimpften Mäusen nachgewiesen wurden.
0,36 ml
0,10 mg
0,10 mg
Emulsigen
Saponin (Extrakt aus dem Seifenrindenbaum/Quillaja saponaria molina)
Thiomersal
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. darreichungsform
Emulsion zur Injektion für Schweine.
Weiße oder gelblich-weiße Flüssigkeit.
Während der Lagerung kann sich ein Sediment bilden, das einfach aufgelöst werden kann.
4. klinische angaben
4.1 zieltierart(en)
Schweine (Ferkel, Sauen, Jungsauen)
4.2 anwendungsgebiete unter angabe der zieltierart(en)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von sechs Wochen zur Reduktion der Mortalität, klinischen Symptome und Lungenläsionen durch Infektionen mit Actinobacillus pleuropneumoniae (Serotypen 2 und 9).
Beginn der Immunität: 3 Wochen nach der Grundimmunisierung.
Dauer der Immunität: 22 Wochen nach der zweiten Impfung.
4.3 gegenanzeigen
Keine.
4.4 besondere warnhinweise für jede zieltierart
Es liegen keine Informationen zur Wirksamkeit des Impfstoffes bei Tieren mit maternalen Antikörpern vor.
4.5 besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nur gesunde Tiere impfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Für den Anwender:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst-)Injektion kann zu starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer Injektion in ein Gelenk oder den Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führen, wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird. Im Falle einer versehentlichen (Selbst-)Injektion dieses Tierarzneimittels ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate, selbst wenn nur geringe Mengen injiziert wurden, und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage. Sollten die Schmerzen länger als 12 Stunden nach der ärztlichen Untersuchung andauern, ziehen Sie erneut einen Arzt zu Rate.
Für den Arzt:
Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst-)Injektion selbst geringer Mengen dieses Produktes kann starke Schwellungen verursachen, die unter Umständen zu ischämischen Nekrosen oder sogar dem Verlust eines Fingers führen können. Die Wunde soll UNVERZÜGLICH fachkundig chirurgisch versorgt werden. Dies kann eine frühzeitige Inzision und Spülung der Injektionsstelle erfordern, insbesondere wenn Weichteile oder Sehnen betroffen sind.
4.6 nebenwirkungen (häufigkeit und schwere)
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
– Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
– Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
– Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
– Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
– Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
– Erbrechen tritt sehr häufig am Tag der Impfung auf.
– Appetitlosigkeit tritt sehr häufig am Tag der Impfung und bis zu 3 Tage nach der Impfung auf.
– Somnolenz tritt sehr häufig am Tag der Impfung und bis zu 3 Tage nach der Impfung auf.
– Leichte Ödeme treten sehr häufig am Tag nach der Impfung auf.
– Die Körpertemperatur erhöht sich häufig um bis zu 1,8 °C für 4–6 Stunden am Tag der Impfung.
Einige dieser Symptome sind typisch für anaphylaktische Reaktionen mittleren Schweregrades.
– Erbrechen tritt sehr häufig am Tag der Impfung auf.
– Appetitlosigkeit tritt sehr häufig am Tag der Impfung und 1 Tag nach der Impfung auf.
– Somnolenz tritt sehr häufig am Tag der Impfung auf.
– Leichte Ödeme treten sehr häufig am Tag der Impfung und 1 Tag nach der Impfung auf.
– Die Körpertemperatur erhöht sich häufig um bis zu 1,6 °C für 4 Stunden am Tag der Impfung.
Im Falle der oben genannten Nebenwirkungen ist keine Behandlung erforderlich.
Im Falle einer anaphylaktischen Reaktion muss eine symptomatische Behandlung durchgeführt werden.
4.7 anwendung während der trächtigkeit, laktation oder der legeperiode
Trächtigkeit:
Kann während der Trächtigkeit angewendet werden. Die Anwendung wird nicht empfohlen in den letzten beiden Wochen vor dem erwarteten Abferkeln.
Laktation:
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfohlen.
4.8 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und andere wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
4.9 dosierung und art der anwendung
Die Impfdosis beträgt 2 ml pro Tier pro Impfung, unabhängig von Alter, Geschlecht und Körpergewicht. Die Grundimmunisierung umfasst die Verabreichung von 2 Dosen in einem Abstand von 3–4 Wochen als tiefe intramuskuläre Injektion in den Nacken hinter dem Ohr.
Die Tiere sollten ab einem Alter von 6 Wochen geimpft werden.
Trächtige Sauen und Jungsauen sollten für die Grundimmunisierung 8 und 4 Wochen vor dem erwarteten Abferkeln geimpft werden.
Wiederholungsimpfung:
Zur Erhöhung der Antikörpertiter bei trächtigen Sauen und Jungsauen sollte eine einmalige Wiederholungsimpfung 3 bis 4 Wochen vor dem voraussichtlichen Abferkeldatum durchgeführt werden.
Dieses Impfschema zur Auffrischung der Impfung hat sich als sicher erwiesen, jedoch wurde der Anstieg des Antikörpertiters nicht untersucht.
4.10 überdosierung (symptome, notfallmaßnahmen, gegenmittel), falls erforderlich
Die Verabreichung einer doppelten Dosis verursachte keine anderen als die im Abschnitt 4.6 beschriebenen Reaktionen (Nebenwirkungen).
4.11 wartezeit(en)
Null Tage.
5. immunologische eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Inaktivierter bakterieller Actinobacillus / Haemophilus-Impfstoff ATCvet-Code: QI09AB07
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
Der Impfstoff enthält inaktivierte Actinobacillus pleuropneumoniae -Bakterien. Der Stamm App2TR98 gehört zum Serotyp 2, der APXIII exprimiert, wohingegen der Stamm App9KL97 zum Serotyp 9 gehört, der APXI exprimiert. Beide Stämme exprimieren auch APXII.
Geimpfte Tiere entwickeln spezifische Antikörper gegen Actinobacillus pleuropneumoniae -Serotyp 2 und Serotyp 9. Diese Antikörper werden über das Kolostrum auf die Jungtiere übertragen.
Nach der Grundimmunisierung von Ferkeln in Feldstudien wurden Antikörper bis zum Alter von 143 Tagen nachgewiesen. Erhöhte Antikörpertiter werden nach Abschluss des aus zwei Dosen bestehenden Impfschemas für bis zu 3 Monate lang aufrechterhalten.
Suivac APP ist ein inaktivierter gereinigter Subunit-Toxoidimpfstoff gegen Actinobacillus. Der Impfstoff dient zur aktiven Immunisierung von Ferkeln ab einem Alter von 6 Wochen.
Für die Reduktion von Lungenläsionen wurde eine teilweise Kreuzimmunität für die Serotypen 1, 3, 5, 6, 7 und 11 nach Infektionsstudien bei 6–10 Wochen alten Ferkeln dokumentiert.
6. pharmazeutische angaben
6.1 verzeichnis der sonstigen bestandteile
Emulsigen
Saponin
Thiomersal
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
6.2 wesentliche inkompatibilitäten
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
6.3 dauer der haltbarkeit
Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 2 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 10 Stunden
6.4. besondere lagerungshinweise
Im Kühlschrank lagern (2°C – 8°C). Nicht einfrieren. Vor Licht schützen.
6.5 art und beschaffenheit des behältnisses
50 ml (25 Dosen) in einer HDPE-Kunststoff-Durchstechflasche, verschlossen mit einem
silikonisierten Gummistopfen und einer Aluminiumkappe. Verpackt in einer Kartonschachtel.
100 ml (50 Dosen) in einer HDPE-Kunststoff-Durchstechflasche, verschlossen mit einem
silikonisierten Gummistopfen und einer Aluminiumkappe. Verpackt in einer Kartonschachtel.
500 ml (250 Dosen) in einer HDPE-Kunststoff-Durchstechflasche, verschlossen mit einem silikonisierten Gummistopfen und einer Aluminiumkappe. Verpackt in einer Kartonschachtel.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die entsorgung nicht verwendeter tierarzneimittel oder bei der anwendung entstehender abfälle
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
7. zulassungsinhaber
ChemVet dk A/S
A.C. Illums Vej 6
8600 Silkeborg
Dänemark
DE: Mitvertrieb und örtlicher Vertreter des Zulassungsinhabers: aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
8. zulassungsnummer(n)
DE: PEI.V.11863.01.1
AT: Z.Nr.: 837171
9. datum der erteilung der erstzulassung / verlängerung der zulassung
Datum der Erstzulassung:
DE: 23.08.2016
AT: 01.09.2016
10. stand der information
Mai 2020
Nicht zutreffend.