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Tarantula hispanica LM I - Zusammengefasste Informationen

Dostupné balení:

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Tarantula hispanica LM I

Beschriftung des Behältnisses (Rolletikett für 10 ml-Arzneiflasche)

(Es wird keine separate Packungsbeilage eingesetzt.)

GEBRAUCHSINFOR­MATION

Pharmazeutischer Unternehmer/Her­steller:

Austernbrede 7–9, 33330 Gütersloh

Tarantula LM I

Homöopathisches Arzneimittel.

verwendbar bis

Ch.-B.

10 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen

Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden

Reg.-Nr.

90188.00.00

Enthält 19 Vol.-% Alkohol.

Apothekenpflichtig.

Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff:

10 ml Tarantula LM I. 1 g entspricht 25 Tropfen.

Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.