Beipackzettel - Tensolvet 50.000 I.E./100g
Gebrauchsinformation
Tensolvet 50.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Hauptstr. 6 – 8
88326 Aulendorf
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Hauptstr. 6 – 8
88326 Aulendorf
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2,
Kalinovica, 10436 Rakov Potok, Kroatien
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Tensolvet 50.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
100 g Gel enthalten:
Wirkstoffe:
Heparin-Natrium 50000 I.E.
(entsprechend 0,417–0,313 g )
Levomenthol 0,5 g
Hydroxyethylsalicylat 5,0 g
basierend auf einem Gehalt von 120–160 I.E. Heparin-Natrium pro mg
Anwendungsgebiet(e):
Zur Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen und Prellungen, inklusive Tendinitis (Sehnenentzündung), Tendosynovitis (Sehnenscheidenentzündung), Bursitis (Schleimbeutelentzündung) und anderen akuten, entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates beim Pferd. Tensolvet fördert darüber hinaus die frühzeitige Resorption von Blutergüssen und ödematösen Schwellungen in Zusammenhang mit den vorgenannten Erkrankungen.
Gegenanzeigen:
Tensolvet 50.000 I.E. / 100 g soll nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Zieltierart(en):
Pferd
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung:
Das Gel wird nach tierärztlicher Anweisung bis zum Abklingen der krankhaften Erscheinungen bis zu einer Gesamtmenge von 50 g pro Tag einmassiert.
Hinweise für die richtige Anwendung:
Siehe „Besondere Warnhinweise“.
Wartezeit
Essbares Gewebe: 0 Tage
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nicht in die Augen oder auf Schleimhäute bringen. Nicht auf offene Wunden oder frische bzw. verschorfte Hautläsionen auftragen. Bei erkennbaren Reaktionen im Auftragbereich Anwendung sofort beenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Nicht in die Augen oder auf die Schleimhäute und auf offene Wunden bringen.
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Zur topischen Anwendung von Tensolvet 50.000 I.E. / 100 g während der Trächtigkeit liegen keine Erfahrungen vor. Die Anwendung von Tensolvet 50.000 I.E. / 100 g während der Trächtigkeit wird nicht empfohlen.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel):
Bei bestimmungsgemäßer topischer Anwendung ist keine Überdosierung bekannt.
Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Genehmigungsdatum der Gebrauchsinformation
<Angaben für Arzneimittel ohne gesonderte Packungsbeilage>
Gel
200 g / 300 g
verwendbar bis:
Für Tiere
Zul.-Nr. 15923.00.00
Apothekenpflichtig
Ch.-B.: