Terazosin HEXAL 5 mg - Zusammengefasste Informationen

1.   BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL

Terazosin HEXAL® 2 mg Tabletten

Terazosin HEXAL® 5 mg Tabletten

2.   qualitative und quantitative zusammensetzung

Terazosin HEXAL 2 mg

Jede Tablette enthält 2 mg Terazosin als Terazosinhydrochlo­rid-Dihydrat.

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:

Jede Tablette enthält 127 mg Lactose-Monohydrat

Terazosin HEXAL 5 mg

Jede Tablette enthält 5 mg Terazosin als Terazosinhydrochlo­rid-Dihydrat.

Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:

Jede Tablette enthält 317,5 mg Lactose-Monohydrat

Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

3.   darreichungsform

Tablette.

Terazosin HEXAL 2 mg

Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe und Prägung „2“ auf der anderen Seite

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Terazosin HEXAL 5 mg

Weiße, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Prägung „5“

4.   klinische angaben

4.1   anwendungsgebiete

Terazosin-Tabletten sind angezeigt zursymptomatischen Behandlung von Blasenentleerun­gsstörungen infolge einer benignen Prostatahyper­plasie (BPH).

Terazosin wird angewendet bei Erwachsenen.

4.2    dosierung und art der anwendung

Die Dosierung von Terazosin sollte gemäß dem Ansprechen jedes einzelnen Patienten erfolgen.

Die Patienten sollten angehalten werden sich daran zu halten, um einen überschießenden Blutdruckabfall nach der ersten Dosis zu vermeiden.

Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsempfeh­lungen:

Grundsätzlich sollte die Behandlung einschleichend mit der niedrigsten Dosierung von 1 mg Terazosin (entsprechend einer ½ Tablette Terazosin HEXAL 2 mg) begonnen und langsam bis zur individuellen Wirkdosis gesteigert werden gemäß folgendem Dosierungsschema in Tabelle 1:

Tabelle 1: Dosierschema

I Dosierungsstu­fen Tagesdosis 1 Tablette/Tag I Mindestthera­piedauer dieser Dosierungsstufe vor 221

Nach 4 Wochen muss das Ansprechen auf die Behandlung überprüft werden. Vorübergehende Nebenwirkungen können bei jeder Stufe der Dosistitration auftreten. Bei Fortbestehen der Nebenwirkungen ist eine Dosisreduktion in Erwägung zu ziehen.

Die übliche empfohlene Dosis beträgt 1-mal täglich 5 mg. Die tägliche Höchstdosis beträgt 10 mg.

Die Terazosin-Behandlung ist eine Langzeitbehandlung, die nur auf ärztliches Anraten unterbrochen werden sollte. Falls eine Unterbrechung der Terazosin-Behandlung notwendig ist, sollte eine erneute Dosistitration erfolgen, beginnend mit 1 mg Terazosin vor dem Schlafengehen.

Terazosin sollte im Allgemeinen bei Patienten mit reduziertem Harnfluss oder Anurie sowie bei fortgeschrittener Nierenschädigung nicht angewendet werden.

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Die Terazosin-Dosis muss bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion besonders vorsichtig titriert werden, da Terazosin in erheblichem Maße in der Leber metabolisiert und überwiegend über die Gallenwege ausgeschieden wird. Da bei Patienten mit schwerer Leberfunktion­sstörung keine ausreichenden klinischen Erfahrungen vorliegen, wird die Anwendung von Terazosin bei diesen Patienten nicht empfohlen.

Es gibt keine Berichte bezüglich Wirksamkeit und Sicherheit des medizinischen Produkts bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Deshalb ist die Anwendung von Terazosin HEXAL für die Anwendung bei dieser Gruppe nicht empfohlen.

Die Terazosin-Tabletten sollten unzerkaut eingenommen werden. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.

4.3    gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber anderen Alpha-Rezeptorblockern. Miktionssynkopen in der Vorgeschichte.

4.4    besondere warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen für die anwendung

Terazosinhydrochlo­rid kann, wie andere Alpha-Adrenozeptorblocker auch, in Verbindung mit der ersten Dosis oder den ersten paar Dosen der Therapie eine deutliche Senkung des Blutdrucks, insbesondere der posturalen Hypotonie und Synkopen, bewirken. Eine ähnliche Wirkung ist zu erwarten, wenn die Therapie für mehr als einige wenige Dosen unterbrochen und dann wieder aufgenommen wird. Synkopische Anfälle können innerhalb von 30 – 90 Minuten nach der ersten Einnahme auftreten. Synkopen traten gelegentlich in Verbindung mit einer raschen Dosiserhöhung oder in Kombination von Terazosin mit einem anderen Antihypertensi­vum auf.

In den meisten Fällen ist dies vermutlich zurückzuführen auf eine orthostatische Hypotonie, wenn auch gelegentlich dem synkopischen Vorfall ein schwerer supraventrikulärer Tachykardieanfall mit einer Herzfrequenz von 120 bis 160 Schlägen pro Minute vorausgeht.

In klinischen Studien war die Inzidenz der posturalen Hypotonie bei BPH-Patienten höher als bei Patienten mit Hypertonie. In diesen Fällen war die Inzidenz posturaler Hypotonieereignisse bei Patienten im Alter von 65 Jahren und älter (5,6 %) größer als bei Patienten unter 65 Jahren (2,6 %).

Wenn die Verabreichung für mehr als mehrere Tage unterbrochen wird, sollte die Therapie unter Verwendung des anfänglichen Dosierungsschemas wieder aufgenommen werden.

Die Behandlung mit Terazosin erfordert eine regelmäßige medizinische Überwachung. Bei den Patienten kann es zu einem ausgeprägten Blutdruckabfall kommen, insbesondere nach Einnahme der ersten Dosis („first dose Effekt“) oder bei Erhöhung der Dosis, insbesondere im Stehen und beim Positionswechsel. In diesen Fällen kann es zu Symptomen wie Schwäche, Schwindel und in sehr seltenen Fällen zu Bewusstseinsverlust kommen, der gelegentlich durch eine supraventrikuläre Tachykardie hervorgerufen wird.

Dies ist auch zu erwarten, wenn die Therapie nach einer Pause von zwei oder mehr Tagen wieder aufgenommen wird (siehe Abschnitt 4.2). Diese Probleme dauern meist nur kurz an und verschwinden in der Regel mit der Fortsetzung der Behandlung. Da die Wahrscheinlichkeit einer solchen unerwünschten Wirkung größer ist, wenn eine Anfangsdosis verabreicht wird, die höher als die empfohlene ist, sollten die Dosierungsanwe­isungen sorgfältig befolgt werden.

Nach Erhöhung der Dosis und nach Wiederaufnahme einer unterbrochenen Dosis sollten die Patienten abrupte Lageveränderungen oder langes Stehen vermeiden. Dies gilt insbesondere für ältere Patienten. Den Patienten sollte geraten werden, Stresssituationen zu vermeiden, die zu Synkopen führen könnten, sich hinzusetzen oder hinzulegen, sobald sie Symptome einer Hypotonie aufweisen, wobei diese Symptome nicht immer haltungsbedingt sein müssen, und beim Aufstehen aus sitzender oder liegender Position vorsichtig zu sein. Patienten sollten sich bei Schwindel, Verwirrtheit oder Herzklopfen sofort an ihren Arzt wenden, damit eine Dosisanpassung in Betracht gezogen werden kann (siehe auch Abschnitt 4.8).

Der Patient sollte vor dem Risiko des Auftretens von lagewechselbe­dingter Kreislaufdysre­gulation und Priapismus gewarnt und darauf hingewiesen werden, was in diesen Situationen zu tun ist. Im Hinblick auf Priapismus sollte der Patient darauf hingewiesen werden, dass er sich bei Auftreten sofort an einen Arzt wenden sollte, da sonst das Risiko einer dauerhaften erektilen Dysfunktion besteht.

Bevor die Symptome der BPH mit Alphablockern behandelt werden, sollten andere Ursachen für Harnabflussstörun­gen und Harnsymptome (einschließlich des Vorliegens eines Prostatakarzinoms) ausgeschlossen werden. Ebenso sollte, wenn die Diagnose einer BPH gestellt wurde, vor der Behandlung mit Terazosin eine gleichzeitige Obstruktion der oberen Harnwege, Blasensteine, oder Anzeichen einer Infektion ausgeschlossen werden. Vor Einleitung einer Therapie mit Terazsin sollten diese ggf. zusätzlich bestehenden Erkrankungen angemssen behandelt werden.

Bei Patienten mit BPH sollte vor und während der Behandlung, besonders bei Dosisanpassungen, der Blutdruck kontrolliert werden. Eine mögliche antihypertensive Behandlung sollte ebenfalls berücksichtigt werden. Die Wirksamkeit von Terazosin bei der Behandlung einer BPH sollte nach einem Therapiezeitraum von 4 – 6 Wochen mit der Erhaltungsdosis bewertet werden.

Terazosin sollte nicht an Patienten mit Blasenüberlauf, Anurie oder fortgeschrittener Niereninsuffizienz verabreicht werden. Wegen des Risikos eines übermäßigen Blutdruckabfalls ist bei der gleichzeitigen Verabreichung von Terazosin und Thiaziden oder anderen blutdrucksenkenden Medikamenten Vorsicht geboten. Wenn ein Thiazid Diuretikum oder ein anderes blutdrucksenkendes Medikament während der Behandlung mit Terazosin zugegeben wird, muss die Terazosin-Dosis reduziert oder das Arzneimittel abgesetzt werden. Eine neue Dosis-Titration ist unerlässlich. Wenn Terazosin zusätzlich zu anderen blutdrucksenkenden Medikamenten verabreicht wird, sollte die Dosis der anderen blutdrucksenkenden Medikamente vor Beginn der Therapie reduziert und nach Stabilisierung der Terazosin-Dosis angepasst werden.

Der Patient sollte die erste Dosis vor dem Schlafengehen einnehmen und danach abrupte Lagewechsel oder Aktivitäten, die Schwindel oder Müdigkeit verursachen können, vermeiden. Dies gilt insbesondere für ältere Patienten.

Terazosin sollte aufgrund der vasodilatatorischen Wirkung bei Patienten mit folgenden Herzerkrankungen vorsichtig eingesetzt werden:

Die gleichzeitige Anwendung von Phosphodiesterase-5-Inhibitoren (z. B. Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil) und Terazosin HEXAL kann bei einigen Patienten zu einer symptomatischen Hypotonie führen. Um das Risiko für die Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie zu vermindern, sollten die Patienten stabil auf die alpha-BlockerTherapie eingestellt sein, wenn sie Phosphodiesterase-5-Inhibitoren anwenden.

Bei einigen Patienten, die gleichzeitig oder vorher mit Tamsulosin behandelt wurden, trat das so genannte „Intraoperative Floppy-Iris-Syndrom“ (IFIS, eine Variante des Syndroms der engen Pupille) während KataraktOperationen auf. Da auch bei Anwendung anderer Alpha-Blocker vereinzelt das Auftreten eines IFIS gemeldet wurde, kann ein Gruppeneffekt nicht ausgeschlossen werden. IFIS kann zu Komplikationen während der Operation führen. Deshalb sollten Katarakt-Chirurgen und Augenärzte vor einer Katarakt-Operation darüber informiert werden, ob die Patienten aktuell Alpha-Blocker anwenden oder diese früher erhielten.

Laboruntersuchun­gen: Kleine, aber statistisch signifikante Abnahmen von Hämatokrit, Hämoglobin, weißen Blutkörperchen, Gesamtprotein und Albumin wurden in kontrollierten klinischen Studien beobachtet. Diese Laborergebnisse suggerieren die Möglichkeit einer Hämodilution. Die Behandlung mit Terazosin über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten hatte keinen signifikanten Einfluss auf die Werte des prostataspezi­fischen Antigens (PSA).

Vorsicht ist geboten bei der gleichzeitigen Einnahme von Arzneimitteln, die den Leberstoffwechsel beeinflussen können (z.B. PDE-5-Hemmer, Kalziumantago­nisten, Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE) und Cimetidin).

Da Terazosin vorwiegend in der Leber metabolisiert wird, sollte es bei Patienten mit Leberfunktion­sstörung besonders vorsichtig angewendet werden. Bei Patienten mit schwerer Leberfunktion­sstörung wird die Anwendung von Terazosin nicht empfohlen, da keine Daten vorliegen.

Patienten mit benigner Prostatahyper­plasie, die gleichzeitig eine Stauung der oberen Harnwege, einen chronischen Harnwegsinfekt oder Blasensteine aufweisen, sollten nicht mit Terazosin behandelt werden.

Im Allgemeinen sollte Terazosin bei Patienten mit reduziertem Harnfluss oder Anurie oder fortgeschrittener Niereninsuffizienz nicht eingesetzt werden.

Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-GalactoseMalab­sorption sollten Terazosin HEXAL nicht einnehmen.

4.5    wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und sonstige wechselwirkungen

Patienten, die zusätzlich zu Terazosin ACE-Hemmer oder Diuretika erhielten, berichteten häufiger als andere Patienten über Schwindel und andere unerwünschte Wirkungen. Vorsicht ist daher geboten, wenn das Arzneimittel zusammen mit blutdruckbeein­flussenden Arzneimitteln (z. B. ACE-Hemmer, Betarezeptoren­blocker, Kalziumantago­nisten, Diuretika) wegen des Risikos eines signifikanten Blutdruckabfalls verabreicht wird (Abschnitt 4.4 „Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung“).

Die gleichzeitige Anwendung von Terazosin mit anderen Alpha-Rezeptorenblockern wird nicht empfohlen.

Außerdem kann die gleichzeitige Anwendung von Terazosin mit Vasodilatatoren und Nitraten die antihypertensive Wirkung verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung von Phosphodiesterase-5-Inhibitoren (z. B. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil) und Terazosin HEXAL kann bei einigen Patienten zu einer symptomatischen Hypotonie führen (siehe Abschnitt 4.4).

Sympathomimetika können die antihypertensive Wirkung von Terazosin verringern. Terazosin kann die Wirkungen auf Blutdruck und Gefäße von Dopamin, Ephedrin, Epinephrin, Metaraminol, Methoxamin und Phenylephrin verringern.

Terazosin kann die Plasma-Renin-Aktivität und die Harnausscheidung von Vanillinmandelsäure beeinflussen. Dies sollte bei der Auswertung von Laborwerten berücksichtigt werden.

Terazosin vermindert die blutdrucksenkende Wirkung von intravenös appliziertem Clonidin.

4.6    fertilität, schwangerschaft und stillzeit

Terazosin HEXAL ist aufgrund der Indikation nicht zur Anwendung bei Frauen bestimmt.

Es liegen keine Daten am Menschen zu möglichen Auswirkungen von Terazosin auf die Fertilität vor. Studien an Ratten haben einen Einfluss auf die männliche Fertilität gezeigt (siehe 5.3). Die Relevanz für den Menschen ist nicht bekannt.

Es liegen keine Daten zur Anwendung von Terazosin bei schwangeren Frauen vor. Tierexperimentelle Studien haben bei Expositionen oberhalb der humantherapeu­tischen Exposition eine Reproduktionsto­xizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3). Terazosin sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt das mögliche Risiko.

Daten aus Tierexperimentelle Studien zeigen, dass Terazosin die Dauer der Schwangerschaft verlängern oder die Wehen hemmen kann. Terazosin-Tabletten sollten nicht kurz vor der Geburt eingenommen werden.

Es ist nicht bekannt, ob Terazosin in die Muttermilch übergeht. Untersuchungen am Tier zeigten, dass der Wirkstoff in die Milch übergeht. Da ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden kann, muss der Arzt in Abwägung der Vorteile des Stillens für das Kind gegenüber dem Nutzen der Therapie für die Frau entscheiden, ob das Stillen unterbrochen oder die Therapie mit Terazosin unterbrochen bzw. unterlassen werden muss.

4.7    auswirkungen auf die verkehrstüchtigkeit und die fähigkeit zum bedienen von maschinen

Terazosin-Tabletten haben großen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Infolge der Gefahr von Schwindel, Benommenheit oder Schläfrigkeit sind Patienten darauf hinzuweisen, dass sie in den ersten 12 Stunden nach Beginn der Terazosin-Therapie und nach Dosiserhöhung weder ein Fahrzeug führen noch Maschinen bedienen oder andere Aktivitäten mit einem erhöhten Unfallrisiko unternehmen sollten.

4.8    nebenwirkungen

] Gelegentlich I Selten

] Nicht bekannt

Zusätzlich in klinischen Studien oder nach der Markteinführung berichtete Nebenwirkung, die jedoch nicht eindeutig in Zusammenhang mit der Einnahme von Terazosin steht, ist: Angst.

Die Behandlung mit Terazosin länger als 24 Monate hatte keinen signifikanten Einfluss auf die Werte des Prostataspezi­fischen Antigens (PSA).

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.

Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website:

anzuzeigen.

4.9    überdosierung

Bei akuter Hypotonie infolge einer Behandlung mit Terazosin sollte in erster Linie das kardiovaskuläre System stabilisiert werden. Zur Normalisierung von Blutdruck und Herzfrequenz sollte der Patient in Rückenlage belassen werden. Wenn diese Maßnahme nicht erfolgreich ist, sollten zur Behandlung des Schocks Plasmaexpander und anschließend Vasopressoren gegeben werden. Plasma- und Elektrolythaushalt sollten ausgeglichen werden. Die Nierenfunktion ist zu kontrollieren und nach Bedarf sind allgemein unterstützende Maßnahmen einzuleiten. Durch die hohe Proteinbindung von Terazosin ist eine Dialyse wahrscheinlich nicht von Nutzen.

5.   pharmakologische eigenschaften

5.1   pharmakodynamische eigenschaften

Pharmakothera­peutische Gruppe: Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten ATC-Code: G04CA03

Terazosin, der Wirkstoff in Terazosin HEXAL, ist ein selektiver peripherer Alpha-1-Rezeptorenblocker. Dessen antihypertensive Wirkung kann auf die postsynaptische alpha-1-adrenerge Blockade zurückgeführt werden, die eine Vasodilatation bewirkt und zu einer Abnahme des gesamten peripheren Widerstandes und des venösen Rückflusses führt. Terazosin ist ein lang wirkendes orales Arzneimittel, das 1-mal täglich von Hochdruckpatienten angewendet wird. Eine Langzeitanwendung von Terazosin verursacht in der Regel keine reflektorische Tachykardie; das Herzzeitvolumen, die renale Perfusion und glomeruläre Filtrationsrate werden kaum beeinflusst.

Obwohl es keinen Einfluss auf den zugrundeliegenden pathohysiologischen Mechanismus der BPH hat, konnte gezeigt werden, dass Terazosin zu einer signifikanten Erhöhung der Harnflussrate sowie zu einer Verminderung der Harnabflussstörung führte. Es vermindert außerdem die BPH-bedingten Symptome, indem es die Stimulation von alpha-1-adrenergen Rezeptoren und dadurch die Kontraktion der glatten Muskulatur der Blase und prostatischer Urethra verhindert. Eine urodynamische Verbesserung kann zu einer Verhinderung des Auftretens von Harnwegsinfektionen beitragen. Das Arzneimittel hat jedoch keine Wirkung auf die Größe der Prostata.

Eine signifikante antihypertensive Wirkung wurde 3 Stunden nach oral appliziertem Terazosin beobachtet. Es wurde berichtet, dass die antihypertensive Wirkung des Arzneimittels nach oraler Gabe 24 Stunden anhält.

Der Effekt von Terazosin auf die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität ist nicht untersucht.

5.2    Pharmakokinetische Eigenschaften

Terazosin wird nach oraler Gabe schnell und fast vollständig aus dem Gastrointesti­naltrakt resorbiert, ohne dass dieser Vorgang durch Nahrungsaufnahme beeinträchtigt wird. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90 %.

Beginn und Dauer

Nach der Verabreichung werden mittlere Spitzenserumspiegel innerhalb von 1 – 2 Stunden erreicht. 36 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels Terazosin, konnte dieses noch im Plasma gefunden werden.

Terazosin wird zu 90 – 94 % an Plasmaproteine gebunden. Es wird hauptsächlich durch Hydrolyse, Demethylierung und Dealkylierung in der Leber metabolisiert; fünf verschiedene Metaboliten konnten nachgewiesen werden. Die Plasma-Clearance beträgt ca. 80 ml pro Minute. Die mittlere Eliminationshal­bwertszeit der Muttersubstanz beträgt 12 Stunden. 10 % von oral verabreichtem Terazosin werden unverändert über den Urin und 30 % als inaktive Metaboliten ausgeschieden. Die Elimination über die Fäzes beträgt 55 – 60 % der oralen Dosis, 20 % davon erscheinen als unverändertes Terazosin. Es liegen keine Berichte über eine mögliche Ausscheidung von Terazosin in die Muttermilch vor. Die Elimination von Terazosin scheint nicht von der Nierenfunktion beeinflusst zu werden.

5.3    präklinische daten zur sicherheit

Präklinische Daten, basierend auf konventionellen Studien zur Sicherheitsphar­makologie, zeigen keine besonderen Risiken für den Menschen.

In-vitro – und In-vivo -Untersuchungen zum mutagenen Potenzial der Substanz ergaben keine Hinweise auf eine genotoxische Wirkung von Terazosin.

Verminderte Fruchtbarkeit und Hodenatrophie wurden bei Ratten nach wiederholter Gabe von Dosen ≥ des 20– bis 30-fachen der empfohlenen Höchstdosis für den Menschen beobachtet. In Studien zur Reproduktionsto­xizität an Ratten und Kaninchen mit maternaltoxischen Dosen (60 – bis 280-fache der empfohlenen Höchstdosis für den Menschen) wurden fetale Resorption, verminderte Fetengewichte, erhöhte Anzahl von zusätzlichen Rippen und eine verminderte postnatale Überlebensrate beobachtet.

Studien an Mäusen oder weiblichen Ratten ergaben keinen kanzerogenen Effekt von Terazosin. Bei männlichen Ratten verursachte Terazosin benigne Nebennierenmar­kstumore nach Gabe der höchsten Dosis, die der 175-fachen Höchstdosis beim Menschen entspricht. Die klinische Relevanz dieses Ergebnisses ist unbekannt.

6.   pharmazeutische angaben

6.1   liste der sonstigen bestandteile

Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich] Maisstärke Talkum

6.2    inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3   dauer der haltbarkeit

3 Jahre

6.4   besondere vorsichtsmaßnahmen für die aufbewahrung

In der Originalverpackung aufbewahren. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren.

6.5   art und inhalt der behältnisse

Packungen mit 28, 84 und 98 Tabletten in PVC/PVDC/Aluminium-Blisterpackungen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6   besondere vorsichtsmaßnahmen für die beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

7.   inhaber der zulassungen

Hexal AG

Industriestraße 25

83607 Holzkirchen

Telefon: (08024) 908–0

Telefax: (08024) 908–1290

E-Mail:

8.   zulassungsnummern

Terazosin HEXAL 2 mg:

83328.00.00

Terazosin HEXAL 5 mg:

83329.00.00

9.   datum der erteilung der zulassungen/verlängerung der zulassungen

Datum der Erteilung der Zulassung: 04. August 2011

Datum der letzten Verlängerung der Zulassung: 14. Dezember 2018

10.  stand der information

Januar 2021