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Thymorell – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Status:
Apothekenpflichtig, rezeptfrei Fakten
Stärke:
D8

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Thymorell

1. WAS IST THYMORELL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Thymorell ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON THYMORELL BEACHTEN?

Wann dürfen Sie Thymorell nicht anwenden?

  • bei Allergie gegen tierisches Eiweiß insbesondere Kälbereiweiß darf Thymorell nicht angewendet werden
  • bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren

  • bei Schwangeren und Stillenden

  • bei Autoimmunerkrankungen

Welche Vorsichtsmaßnahmen sind erforderlich:

Für den Fall des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen soll Thymorell nicht mehr angewendet werden und ein Arzt konsultiert werden.

Bei Anwendung von Thymorell mit anderen Arzneimitteln:

Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Thymorell beeinträchtigen.

Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung hat Thymorell keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

3. WIE IST THYMORELL ANZUWENDEN?

Wenden Sie Thymorell immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Thymorell sonst nicht richtig wirken kann!

Soweit nicht anders verordnet, wird als übliche Dosis bei Erwachsenen täglich 1 bis 2 ml Thymorell intramuskulär (in den Muskel) oder subcutan (unter die Haut) injiziert.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden. Angebrochene Ampullen dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet werden, da die Sterilität der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.

Wie lange sollten Sie Thymorell anwenden?

Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Wenden Sie sich daher bei Fragen zur Dauer der Anwendung an Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge Thymorell angewendet haben, als Sie sollten

Von dem homöopathischen Bestandteil sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Aufgrund der Injektionstechnik sind Überdosierungen ausgeschlossen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Thymorell bisher nicht bekannt geworden.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.

5. WIE IST THYMORELL AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Keine besonderen Bedingungen erforderlich.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Thymorell ist eine konservierungsmittelfreie Injektionslösung. Aus diesem Grund dürfen teilweise entleerte Ampullen nicht gelagert werden. Angebrochene Ampullen sind stets zu verwerfen.

Das Arzneimittel darf nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Thymorell enthält:

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

Wirkstoff:

40 mg Glandulae thymi bovis Dil. D8 (HAB, Vorschrift 42a)

Die Urtinktur wird vor ihrer Weiterverarbeitung ultrafiltriert.

Der sonstige Bestandteil ist: Isotonische Natriumchloridlösung

Wie Thymorell aussieht und Inhalt der Packung:

Originalpackungen mit 10 Ampullen und 25 Ampullen zu je 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion.

Reg.-Nr. 31659.00.00

apothekenpflichtig

Pharmazeutischer Unternehmer

EW European Wellnesss International GmbH

Sommerhalde 21

72184 Eutingen im Gäu

Tel. 07223 – 93370 • Fax 07223 - 933750

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im Dezember 2022 überarbeitet.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 31659.00.00 · ENR 2131659

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Thymorell

Rezeptpflicht
Apothekenpflichtig, rezeptfrei?
  • Sie erhalten das Arzneimittel ohne Rezept, aber nur in der Apotheke. Lassen Sie sich dort beraten.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: apothekenpflichtig gemäß §43 oder §46 AMG.
Wirkstoff Glandula thymi bovis D8
Darreichungsform Injektion
Art der Anwendung Injektion intramuskulär; Injektion subkutan
Art des Arzneimittels Homöopathisches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Isotonische Natriumchloridlösung
Packungsgrößen 20 ml, 50 ml
Haltbarkeit 5 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 31659.00.00, seit 01.12.1995, verlängert 27.04.2013; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Sanorell Pharma GmbH, 72184 Eutingen im Gäu
Hersteller (Freigabe) sanorell pharma GmbH & Co KG
Frühere Namen Bovithym (ab 23.11.1995)
PZN 08586985, 10794923

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2131659), Datensatz vom 29.06.2023. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.