Tolterodin - 1 A Pharma 2 mg Filmtabletten - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Tolterodin - 1 A Pharma 2 mg Filmtabletten

Wirkstoff: Tolterodin[(R,R)-tartrat]

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

• – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

• – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

• – Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte

weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

-    wenn sie nebenwirkungen bemerken, wenden sie sich an ihren arzt oder apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

• 1. Was ist Tolterodin – 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?

• 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Tolterodin – 1 A Pharma beachten?

• 3. Wie ist Tolterodin – 1 A Pharma einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Tolterodin – 1 A Pharma aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.    was ist tolterodin - 1 a pharma und wofür wird es angewendet?

Tolterodin – 1 A Pharma gehört zur Arzneimittelklasse der urologischen Muskelrelaxanzien, welche den Blasenmuskel entspannen.

Tolterodin – 1 A Pharma wird zur Behandlung der Symptome einer überaktiven Blase angewendet wie z. B.

• fehlende Kontrolle über das Wasserlassen
• plötzlicher, starker Harndrang ohne entsprechende Vorzeichen und/oder häufiges

Wasserlassen.

• 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TOLTERODIN – 1 A PHARMA BEACHTEN?

Tolterodin - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

• Sie Ihre Blase nicht entleeren können
• Sie an einer chronischen ulzerativen und entzündlichen Darmerkrankun­g leiden

(schwere Colitis ulcerosa)

• Ihr Augeninnendruck erhöht und dadurch Ihr Sehvermögen vermindert ist und

diese Erkrankung nicht ausreichend behandelt wird (unkontrolliertes Engwinkelglaukom)

• bei Ihnen eine bestimmte Art der Muskelschwäche mit der Bezeichnung

Myasthenia gravis vorliegt

• Sie an einer akuten Aufweitung des Dickdarms leiden (toxisches Megakolon).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tolterodin – 1 A Pharma einnehmen, falls:

• Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben und Ihre ausgeschiedene

Harnmenge gering ist

• Ihr Bauch stark geschwollen und schmerzhaft ist, einhergehend mit Schluck- und

Verdauungsbes­chwerden

• Sie an Leber- oder Nierenproblemen leiden (siehe Abschnitt 3)
• Sie an einer Erkrankung des Nervensystems leiden, die gelegentlich bei Diabetikern

auftritt und zu Durchfall, Impotenz oder niedrigem Blutdruck führen kann (autonome Neuropathie)

• bei Ihnen ein Zwerchfellbruch vorliegt, d. h. wenn Magenteile durch das Zwerchfell

gleiten

• Sie gegenwärtig an schwerer Verstopfung leiden oder früher einmal daran gelitten

haben

• bei Ihnen eine bestimmte Anomalie des Herzschlags vorliegt, die als QT-

Verlängerung bezeichnet wird

• Ihre Kalium-, Magnesium- oder Kalziumspiegel im Blut krankhaft niedrig sind
• Ihr Puls bei unter 60 Schlägen pro Minute liegt
• Sie an einer Herzerkrankung leiden, z. B. einer Erkrankung des Herzmuskels, einer

verminderten Blutversorgung des Herzmuskels, Herzrhythmusstörun­gen oder Herzschwäche.

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Kinder und Jugendliche

Tolterodin wird nicht für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.

Einnahme von Tolterodin - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/an­gewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/an­zuwenden.

Tolterodin – 1 A Pharma und die folgenden Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen:

• Arzneimittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörun­gen wie Chinidin,

Procainamid, Amiodaron, Sotalol

• Makrolidantibiotika wie Erythromycin, Clarithromycin
• Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Ketoconazol, Itraconazol
• Arzneimittel zur HIV-Behandlung, die Wirkstoffe mit der Endung „-navir“ enthalten
• Metoclopramid oder Cisaprid, Mittel zur Steigerung der Darmtätigkeit

Arzneimittel mit demselben Wirkmechanismus (antimuscarinerge Eigenschaften) oder einem gegensätzlichen Wirkmechanismus (cholinerge Eigenschaften) können mit Tolterodin – 1 A Pharma in Wechselwirkung treten. Hierzu zählen:

• Arzneimittel, die die Pupillen erweitern wie Atropin, Scopolamin, Tropicamid
• Arzneimittel, die den Augeninnendruck senken wie Carbachol, Pilocarpin
• Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit wie Biperiden, Bornaprin,

Metixen, Procyclidin, Trihexyphenidyl

• Arzneimittel zur Behandlung von Krämpfen des Magens, des Darms, der Blase, der

Genitalorgane oder der Bronchien wie Butylscopolamin, Ipratropium, Tiotropium

• Arzneimittel zur Behandlung von Störungen der Blasen- oder Darmmuskulatur wie

Oxybutynin, Trospium, Solifenacin, Darifenacin, Bethanechol

Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung von Tolterodin – 1 A Pharma während der Schwangerschaft liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Da Tolterodin – 1 A Pharma dem ungeborenen Kind schaden könnte, dürfen Sie Tolterodin – 1 A Pharma während der Schwangerschaft nicht einnehmen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen.

Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Tolterodin – 1 A Pharma in die Muttermilch übergeht. Daher dürfen Sie Tolterodin – 1 A Pharma nicht einnehmen , wenn Sie ein Kind stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von diesem Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Tolterodin – 1 A Pharma kann Schwindel, Müdigkeit und Verschwommensehen verursachen. Wenn Sie hiervon betroffen sind, dürfen Sie kein Fahrzeug steuern und keine Maschinen bedienen.

Tolterodin – 1 A Pharma enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

3.    WIE IST TOLTERODIN - 1 A PHARMA EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die

Bei Nieren- oder Leberfunktion­sstörung oder wenn belastende Nebenwirkungen auftreten liegt die übliche Dosis bei 1 mg* Tolterodintartrat 2-mal täglich.

*Für diese Dosis stehen Filmtabletten mit einem niedrigeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung (Tolterodin – 1 A Pharma 1 mg Filmtabletten).

Die Filmtabletten sind als Ganzes mit 1 Glas Wasser unabhängig von den Mahlzeiten morgens und abends einzunehmen.

Behandlungsdauer

Über die Behandlungsdauer entscheidet Ihr behandelnder Arzt.

Brechen Sie die Behandlung nicht vorzeitig ab, wenn Sie keine sofortige Wirkung bemerken. Es dauert eine Weile, bis sich Ihre Blase angepasst hat. Der Arzt wird den Behandlungserfolg nach 2–3 Monaten beurteilen.

Wenn Sie eine größere Menge Tolterodin - 1 A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie eine zu große Menge von Tolterodin – 1 A Pharma eingenommen haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Tolterodin – 1 A Pharma vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme einmal vergessen haben, nehmen Sie einfach die nächste Dosis zum nächsten üblichen Einnahmezeitpunkt ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bitte suchen Sie sofort Ihren Arzt oder die Notaufnahme eines Krankenhauses auf, wenn Sie Symptome eines so genannten Angioödems bemerken, d. h.:

• Schwellungen im Bereich von Gesicht, Zunge oder Hals
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Nesselausschlag und Probleme beim Atmen

Nebenwirkungen können in folgenden Häufigkeiten auftreten:

Sehr häufig , kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen:

• Mundtrockenheit (kann bei 35 % der Patienten auftreten)
• Kopfschmerzen

Häufig , kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

• Verstopfung
• Bauchschmerzen
• Schwindel
• Schläfrigkeit
• verminderte Tränenbildung mit der Folge von trockenen und gereizten Augen
• Erschöpfung
• Benommenheit
• Gefühlsstörungen – Ameisenlaufen
• Verschwommensehen
• Drehschwindel
• Schmerzen in der Brust
• Blähungen
• Erbrechen
• Durchfall
• Schmerzen oder Probleme beim Wasserlassen
• Unfähigkeit die Blase zu entleeren
• trockene Haut
• Herzklopfen
• Bronchitis
• Flüssigkeitse­inlagerung im Gewebe mit der Folge einer Schwellung von Händen,

Knöcheln und/oder Füßen

• Gewichtszunahme

Gelegentlich , kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

• allergische Reaktionen
• Sodbrennen
• Nervosität
• Gedächtnisstörung
• verstärkte Herzaktivität
• unregelmäßiger Herzschlag
• Herzschwäche

Häufigkeit nicht bekannt, Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:

• schwere allergische Reaktionen einschließlich Schwellungen vor allem des

Gesichts, der Zunge oder des Rachens, Schwierigkeiten beim Schlucken, Nesselsucht und Atembeschwerden

• Halluzinationen
• Verwirrung
• Orientierungsstörun­gen
• gerötete Haut

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website:

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden

5.    wie ist tolterodin - 1 a pharma aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedin­gungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6.    inhalt der packung und weitere informationen

Was Tolterodin – 1 A Pharma enthält

• Der Wirkstoff ist Tolterodin[(R,R)-tartrat].

1 Filmtablette enthält 2 mg Tolterodin[(R,R)-tartrat], entsprechend 1,37 mg Tolterodin.

• Die sonstigen Bestandteile sind:

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: (089) 6138825–0

Hersteller

Lek Pharmaceuticals d.d

Verovskova 57

1526 Ljubljana

Slowenien

oder

Lek S.A.

Ul. Podlipie 16

Stryków 95–010

Polen

oder

Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen

Deutschland: Tolterodin – 1 A Pharma 2 mg Filmtabletten

Vereinigtes Königreich: Tolterodine Tartrate 2 mg film-coated tablets

Diese Gebrauchsinfor­mation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.