Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Travoprost Rafarm 40 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Travoprost
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
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1. Was ist Travoprost Rafarm und wofür wird es angewendet?
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2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Travoprost Rafarm beachten?
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3. Wie ist Travoprost Rafarm anzuwenden?
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4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
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5. Wie ist Travoprost Rafarm aufzubewahren?
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6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. was ist travoprost rafarm und wofür wird es angewendet?
Travoprost Rafarm enthält Travoprost und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandin-Analoga bezeichnet werden. Es senkt den Druck im Auge. Es kann alleine oder zusammen mit anderen Tropfen, z.B. Betablockern angewendet werden, die ebenfalls den Augeninnendruck senken.
Travoprost Rafarm Augentropfen sind zur Reduzierung eines erhöhten Drucks im Auge von Erwachsenen bestimmt. Dieser Druck kann eine Erkrankung namens Glaukom hervorrufen.
2. was sollten sie vor der anwendung von travoprost rafarm beachten?
- wenn Sie allergisch gegen Travoprost oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Fragen Sie vor der Anwendung Ihren Arzt um Rat, wenn dies auf Sie zutrifft.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Travoprost Rafarm anwenden.
- Unter Anwendung von Travoprost Rafarm können die Länge, Dicke und Anzahl Ihrer Wimpern
zunehmen und/oder sich deren Farbe vertiefen. Darüber hinaus wurden Veränderungen der Augenlider einschließlich außergewöhnlichem Haarwachstum sowie Veränderungen in den Geweben um das Auge herum beobachtet.
- Travoprost Rafarm kann die Farbe Ihrer Iris (der farbige Teil Ihres Auges) verändern. Diese
Veränderung ist möglicherweise dauerhaft. Darüberhinaus kann sich auch die Hautfarbe um die Augen herum ändern.
- Wenn Sie eine Kataraktoperation hatten, sprechen Sie vor der Anwendung von Travoprost
Rafarm mit Ihrem Arzt.
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- Wenn Sie gerade an einer Augenentzündung leiden oder in der Vergangenheit daran litten,
sprechen Sie vor der Anwendung von Travoprost Rafarm mit Ihrem Arzt.
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- Travoprost Rafarm kann in seltenen Fällen Kurzatmigkeit oder Keuchen verursachen oder die
Symptome von Asthma verstärken. Wenn Sie unter der Behandlung mit Travoprost Rafarm Veränderungen in Ihrer Atmung bemerken, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
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Haut gelangt, waschen Sie es daher sofort gründlich ab. Dies ist besonders wichtig bei Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden wollen.
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- Wenn Sie weiche Kontaktlinsen tragen: wenden Sie die Tropfen nicht an, solange Ihre
Kontaktlinsen im Auge eingesetzt sind. Nehmen Sie diese heraus und lassen Sie nach dem Eintropfen 15 Minuten vergehen, bevor Sie die Kontaktlinsen wieder einsetzen.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Travoprost Rafarm wird für Personen unter 18 Jahren nicht empfohlen.
Anwendung von Travoprost Rafarm zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet oder eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden oder einzunehmen.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sein könnten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.
Wenn die Möglichkeit besteht, dass Sie schwanger werden könnten, müssen Sie während der Behandlung mit Travoprost Rafarm ein zuverlässiges Verhütungsmittel benutzen.
Wenden Sie Travoprost Rafarm nicht an, wenn Sie stillen.
Fragen Sie vor der Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Kurz nach dem Eintropfen von Travoprost Rafarm werden Sie möglicherweise leicht verschwommen sehen. Daher sollten Sie nicht fahren bzw. keine Maschinen bedienen, bis dies abgeklungen ist.
Travoprost Rafarm enthält Benzalkoniumchlorid
Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.
Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.
3. wie ist travoprost rafarm anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt
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1 Tropfen einmal täglich in das betroffene Auge oder die betroffenen Augen – am Abend.
Wenden Sie Travoprost Rafarm nur dann an beiden Augen an, wenn Ihr Arzt dies angeordnet hat.
Wenden Sie Travoprost Rafarm so lange an, wie von Ihrem Arzt verordnet.
Wenden Sie Travoprost Rafarm ausschließlich zum Eintropfen in Ihre Augen an.
Gebrauchsanweisung
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1. Vergewissern Sie sich vor der ersten Anwendung dieses Arzneimittels, dass der Sicherheitsring zum Nachweis einer Manipulation nicht beschädigt ist.
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2, Waschen Sie Ihre Hände und setzen oder stellen Sie sich bequem hin.
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3. Schrauben Sie die Kappe ab
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4. Entfernen Sie den Sicherheitsring zum Nachweis einer Manipulation
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5. Ziehen Sie mit dem Finger das untere Augenlid Ihres betroffenen Auges sanft nach unten.
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6. Bringen Sie die Tropferspitze nahe an Ihr Auge heran. Vermeiden Sie es, das Augenlid / den umgebenden Bereich oder andere Oberflächen mit der Spitze der Tropfflasche zu berühren, da das Risiko einer Kontamination und einer daraus resultierenden schweren Augeninfektion besteht.
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7. Drücken Sie die Flasche sanft, so dass nur ein Tropfen in Ihr Auge gelangt und lassen Sie dann das untere Augenlid los.
Wenn ein Tropfen Ihr Auge verfehlt , versuchen Sie es erneut.
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8. Nachdem Sie Travoprost Rafarm angewendet haben, drücken Sie mit einem Finger mindestens 2 Minuten lang auf den Augenwinkel neben der Nase. Das verhindert, dass Travoprost Rafarm in den übrigen Körper gelangt.
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9. Wiederholen Sie das Ganze mit dem anderen Auge, wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie dies tun sollen.
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10. Setzen Sie den Verschluss wieder auf die Flasche.
Die Tropferspitze ist so entworfen, dass sie einen einzelnen Tropfen abgibt; vergrößern Sie NICHT das Loch der Tropferspitze.
Nach der Abgabe aller Dosen bleibt eine kleine Menge des Arzneimittels in der Flasche. Sie sollten sich keine Sorgen machen, denn es wurde eine zusätzliche Menge Travoprost Rafarm hinzugefügt und Sie haben die volle Menge Travoprost Rafarm, die Ihr Arzt Ihnen verschrieben hat, angewendet.
Versuchen Sie nicht, das überschüssige Arzneimittel aus der Flasche zu entfernen.
Wenn Sie eine größere Menge von Travoprost Rafarm angewendet haben, als Sie sollten Spülen Sie das Auge mit warmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es Zeit für die nächste planmäßige Anwendung ist.
Wenn Sie die Anwendung von Travoprost Rafarm vergessen haben
Setzen Sie die Behandlung planmäßig mit der nächsten Anwendung fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an , wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Die Dosierung sollte einen Tropfen täglich pro betroffenem Auge nie überschreiten.
Wenn Sie die Anwendung von Travoprost Rafarm abbrechen
Beenden Sie die Anwendung von Travoprost Rafarm nicht, ohne vorher Ihren Arzt zu informieren, sonst ist Ihr Augeninnendruck nicht mehr kontrolliert, was zu Sehverlust führen kann.
Wenn Sie zusätzlich andere Augentropfen anwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von Travoprost Rafarm und anderen Augentropfen mindestens 5 Minuten vergehen
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder an Ihren Apotheker.
4. welche nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Außer bei stark ausgeprägten Nebenwirkungen können Sie die Behandlung fortsetzen. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Behandlung mit Travoprost Rafarm nicht, ohne zuvor mit Ihrem Arzt zu sprechen.
Folgende Nebenwirkungen wurden unter Travoprost beobachtet:
Sehr häufige Nebenwirkungen (Diese können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)
Auswirkungen auf das Auge: AugenrötungHäufige Nebenwirkungen (Diese können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
Auswirkungen auf das Auge: Veränderung der Irisfarbe (farbiger Teil des Auges), Augenschmerzen, Augenbeschwerden, trockene Augen, Augenjuckreiz, Augenreizung.
Gelegentliche Nebenwirkungen (Diese können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Auswirkungen auf das Auge
: Hornhauterkrankung, Augenentzündung, Entzündung der Regenbogenhaut (Iris), Entzündungen im Augeninnern, Entzündung der Augenoberfläche mit / ohne oberflächlichen Schädigungen, Lichtempfindlichkeit, Augenausfluss, Entzündung des Augenlids, Rötung des Augenlids, Schwellung um das Auge herum, Jucken des Augenlids, verschwommenes Sehen, verstärkter Tränenfluss, Entzündung oder Infektion der Bindehaut (Konjunktivitis), anomale Auswärtskehrung des Unterlids, Augentrübung, Verkrustung des Augenlids, Wimpernwachstum.Allgemeine Nebenwirkungen
: verstärkte allergische Reaktionen, Kopfschmerzen, unregelmäßiger Herzschlag, Husten, verstopfte Nase, Halsreizung, dunkler werden der Haut um die Augen herum, dunkler werden der Haut, Veränderung der Haarstruktur, übermäßiges Haarwachstum.Seltene Nebenwirkungen (Diese können bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen) Auswirkungen auf das Auge
: Wahrnehmung von Lichtblitzen, Ekzem an den Augenlidern, anomal positionierte Wimpern, die Richtung Auge wachsen; Augenschwellung, eingeschränktes Sehen, Lichthöfe sehen, verminderte Sinnesempfindung des Auges, Entzündung der Meibom-Drüsen (Drüsendes Augenlids), Pigmentation im Augeninneren, Vergrößerung der Pupille, Verdickung der Wimpern, Wimpernverfärbung, müde Augen.
Allgemeine Nebenwirkungen:
Virusinfektion am Auge, Schwindelgefühl, Geschmacksstörung, unregelmäßiger oder verlangsamter Herzschlag, erhöhter oder erniedrigter Blutdruck, Kurzatmigkeit, Asthma, allergische Entzündung der Nasenschleimhaut, trockene Nasenschleimhaut, Stimmveränderungen, Magen-Darm-Beschwerden oder Magengeschwür, Verstopfung, Mundtrockenheit, Rötung oder Jucken der Haut, Hautausschlag, Veränderung der Haarfarbe, Rückgang der Wimpernanzahl, Gelenkschmerzen, Schmerzen des Muskel- und Skelettsystems, allgemeine Schwäche.Nebenwirkungshäufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Auswirkungen auf das Auge : Entzündung des Augenhintergrunds, Augen wirken eingesunken.
Allgemeine Nebenwirkungen
: Depression, Angst, Schlaflosigkeit, Schwindelgefühl, Ohrgeräusche, Brustschmerzen, Herzrhythmusstörung, beschleunigter Herzschlag, Verschlechterung von Asthma, Durchfall, Nasenbluten, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Juckreiz, anomaler Haarwuchs, schmerzhafte oder unfreiwillige Blasenentleerung, erhöhter Wert für den Prostatakrebs-Marker.Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. wie ist travoprost rafarm aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett nach „EXP“ und auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Vier Wochen nach dem ersten Öffnen müssen Sie die Augentropfen wegwerfen und eine neue Flasche anwenden, um Augeninfektionen zu vermeiden. Tragen Sie das Datum, an dem Sie die Flasche öffnen, in das Feld auf der Flasche und der Faltschachtel ein.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter .
6. inhalt der packung und weitere informationen
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- Der Wirkstoff ist: Travoprost 40 Mikrogramm/ml.
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- Die sonstigen Bestandteile sind: Benzalkoniumchlorid, Macrogol-15-(12-hydroxystearat),
Wie Travoprost Rafarm aussieht und Inhalt der Packung
Travoprost Rafarm ist eine Flüssigkeit (eine klare, farblose Lösung) in einer 5 ml Flasche aus Plastik mit einem weißen Schraubverschluss und einem Sicherheitsring zum Nachweis einer Manipulation. Jede Flasche enthält 2,5 ml Lösung. Travoprost Rafarm ist in Packungen mit 1 Flasche oder drei Flaschen erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
Rafarm S.A.
Korinthou 12, Neo Psichiko
154 51, Griechenland
Hersteller
Rafarm S.A.
Thesi Pousi-Hatzi Agiou Louka, Paiania-Attiki
TK 19002, P.O. 37
Griechenland
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.
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