Urtica dioica Ø - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, oder Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals ein.

– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

– Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

– Bei fortdauernden Krankheitssymptomen bei der Anwendung des Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Urtica dioica Ø und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Urtica dioica Ø beachten?

• 3. Wie ist Urtica dioica Ø einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Urtica dioica Ø aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

. Was ist

Urtica dioica Ø ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therpeutischen Indikation.

Urtinktur zum Einnehmen

Bei fortdauernden Krankheitssymptomen bei der Anwendung des Arzneimittels ist medizinischer Rat einzuholen.

2.    Was sollten Sie vor der Einnahme von

– wenn Sie alkoholkrank sind

– wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Brennnessel (Urtica dioica ) sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Urtica dioica Ø einnehmen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Urtica dioica Urtinktur (Brennnessel). Daher dürfen die in der Homöopathie üblichen Empfehlungen zur Dosierung nicht überschritten werden. Dieses Arzneimittel enthält 11 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen. Die Menge in 1 ml (35 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 10 ml Bier oder 4 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Einnahme von

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Einnahme von

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Urtica dioica Ø hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

3.    Wie ist

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen Fachpersonals an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht be jedem auftreten müssen.

Es können milde Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen und Durchfall) und allergische Reaktionen (z.B. Juckreiz, Hautausschlag und Nesselsucht) auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt anzeigen beim:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website:.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.    Wie ist

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25°C lagern.

6.    inhalt der packung und weitere informationen

Der Wirkstoff ist: Urtica dioica Ø

1 ml entspricht 35 Tropfen.

Enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Wie

Urtica dioica Ø ist eine gelbgrün bis grünbraune, klare Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch und charakteristischem Geschmack, abgefüllt in eine Braunglasflasche mit Originalitäts-Verschluss und Tropfeinsatz.

Das Arzneimittel ist erhältlich in Originalpackungen mit 20 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Ceres Heilmittel GmbH

Schloss Türnich

D-50169 Kerpen

Tel.: +49 (0) 22 37 – 638 03 – 0

Fax.: +49 (0) 22 37 – 638 03 – 29

E-Mail:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2023