Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Usneabasan
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
USNEABASAN®
Urtinktur
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff:
Usnea barbata e thallo siccato ∅
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Usneabasan nicht anwenden?
Nicht anwenden bei
- Überempfindlichkeit gegenüber Flechtensäuren
- Kindern unter 12 Jahren
- Schwangeren und Stillenden
Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung des Arzneimittels können allergische Reaktionen auftreten. Häufigkeit: nicht bekannt. (Kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt werden).
In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite:anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittel zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Zusammensetzung:
1 ml Urtinktur enthält:
Wirkstoff:
1 ml Usnea barbata e thallo siccato ∅ [HAB, Vorschrift 4a, ∅ mit Ethanol 62 % (m/m)]
1 ml enthält 33 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
10 ml / 30 ml / 100 ml Urtinktur zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postfach 1355, D-27316 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52–0
Telefax: +49 (0)4251 93 52–291
E-Mail:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!
Reg Nr.: 26206.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Gebrauchsinformation: 11/2017
Trennrlng an der abstehender Lasche antassen und rundnen-T abzlehen
Weiße Schutzkappe mit Daumen und
Z el gelinge' kräftig anfassen und ziv Seite abkncken.
Tropfenweise Entrahme durch vorsichtiges Zusammen-crücker der Girnnnl-Plpette mit Daumen und Zeigefinger.
Nach Gebrauch Schutzkappe test aif-drocken, Dis sie nofbar elrrastec. nierdirch achter Verschluß der Tropfflasche.
3