Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Zeel LT ad us. vet.
1.
Zeel LT ad us. vet.
2.
1 Tablette zu 301,5 mg enthält:
Wirkstoffe:
Cartilago articularis suis Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
Funiculus umbilicalis suis Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
Embryo totalis suis Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
Placenta totalis suis Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 42a) | 15 mg |
Rhus toxicodendron Trit. | D3 | 30 mg |
Arnica montana Trit. | D4 | 60 mg |
Solanum dulcamara Trit. | D3 | 20 mg |
Symphytum officinale Trit. | D8 | 20 mg |
Sanguinaria canadensis Trit. | D4 | 30 mg |
Sulfur Trit. | D6 | 40 mg |
Nadidum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 5a) | 10 mg |
Coenzym A Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 5a) | 10 mg |
Acidum thiocticum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 6) | 10 mg |
Natrium diethyloxalaceticum Trit. | D6 (HAB, Vorschrift 6) | 10 mg |
Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. darreichungsform:
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tabletten mit vereinzelt sichtbaren hell braunen bis braunen Punkten.
4.
4.1 zieltierart(en):
Pferd
Rind
Schwein
Schaf
Ziege
Hund
Katze
4.2 anwendungsgebiete unter angabe der zieltierart(en):
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
4.3 gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
4.4 besondere warnhinweise für jede zieltierart:
Keine Angaben.
4.5 besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollten Zeel LT ad us. vet. Tabletten mit Vorsicht eingesetzt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine bekannt.
4.6 nebenwirkungen (häufigkeit und schwere):
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Zeel LT ad us. vet. sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail () angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online Formular auf der InternetSeite ).
4.7 anwendung während der trächtigkeit und laktation
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.
4.8 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und andere wechsel
wirkungen:
Keine bekannt.
Wenn Zeel LT ad us. vet. gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie Ihren Tierarzt.
4.9 dosierung und art der anwendung:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Pferd, Rind (über 500 kg): 2–3mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten
Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 6–8 Tabletten
Schwein: 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 3–4 Tabletten
Großer Hund (über 25 kg): 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittlerer Hund (15–25 kg): 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2–3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette
Die Tabletten sind einzugeben.
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel nicht ohne tierärztliche Rücksprache über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
4.10 überdosierung (symptome, notfallmaßnahmen und gegenmittel), falls erforderlich:
Keine bekannt.
4.11 wartezeit:
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: Essbare Gewebe: Null Tage
Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: Null
Stunden
5.
Homöopathisches Arzneimittel
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
Keine Angaben
5.2 Angaben zur Pharmakokinetik
Keine Angaben
6.
6.1 verzeichnis der sonstigen bestandteile:
Magnesiumstearat
Lactose-Monohydrat
6.2 inkompatibilitäten:
Keine Angaben.
6.3 dauer der haltbarkeit:
5 Jahre.
Nach Anbruch 12 Monate haltbar.
6.4 besondere lagerungshinweise:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
6.5 art und beschaffenheit des behältnisses:
Tablettendose und Stopfen oder Schraubdeckel aus Polypropylen.
50, 100, 250, 500 Tabletten
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die entsorgung nicht verwendeter
Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle
Entfällt.
7.
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2–4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221–50100
Telefax: 07221–501210
E-Mail:
8.
402476.00.00
9. Datum der Erteilung der Erstregistrierung / Verlängerung der
Registrierung:
10.