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Amosept 2,0 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
2 g

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Amosept

1. Was ist Amosept und wofür wird es angewendet?

Amosept wird zur hygienischen Händewaschung angewendet.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Amosept beachten?

Amosept darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Didecyldimethylammoniumchlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Falls das Arzneimittel in Kontakt mit Schleimhäuten, Augen oder offenen Wunden gekommen ist, sofort gründlich mit Wasser spülen und einen Arzt konsultieren.

Anwendung von Amosept zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung von Amosept bei Schwangeren und Stillenden liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Amosept enthält einen Duftstoff mit Citral, D-Limonen und Linalool

Dieses Arzneimittel enthält einen Duftstoff mit Citral, D-Limonen und Linalool. Citral, D-Limonen und Linalool können allergische Reaktionen hervorrufen.

3. Wie ist Amosept anzuwenden?

Reiben Sie 5 ml des unverdünnten Produkts 30 Sek. die Hände ein. Die Hände müssen während der gesamten Anwendungszeit feucht gehalten werden. Danach mit Wasser abspülen.

Ergebnisse aus in-vitro-Versuchen gegen BVDV und Vacciniavirus lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z. B. Hepatitis-B/C-Virus, HI-Virus. Für eine begrenzt viruzide Wirkung 1 Minute konzentriert anwenden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Zur Anwendung von Amosept an Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie eine größere Menge von Amosept eingenommen/angewendet haben, als Sie sollten

Amosept ist nur äußerlich anzuwenden. Falls Amosept versehentlich eingenommen worden ist: zur Verdünnung des Präparates sofort reichlich Wasser trinken und einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen): Kontaktirritative oder allergische Reaktionen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Amosept aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Füllgutreste gemäß Sicherheitsdatenblatt und Packung nur völlig restentleert entsorgen.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Amosept enthält

  • Der Wirkstoff ist: Didecyldimethylammoniumchlorid-Lösung (50% in 2-Propanol/Wasser 2:3). 100 g Lösung enthalten 2,0 g Didecyldimethylammoniumchlorid-Lösung.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: 1,3-Dimethylharnstoff, 1-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, N-[2-(Carboxymethoxy)ethyl]-N-[2-(cocosfettsäurenamido)ethyl]glycin-Dinatriumsalz, Dibutyladipat, Parfümöl Laguna, Citronensäure, gereinigtes Wasser.

Wie Amosept aussieht und Inhalt der Packung

Amosept ist eine klare, gelbliche Lösung. Packungsgrößen: 500 ml [1000 ml; 5 Liter] HDPE-Flasche [HDPE-Kanister]

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH

Kaiser-Wilhelm-Straße 133

12247 Berlin

Tel.: 030 77992-0

Fax: 030 77992-219

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2025.

Ch.-B.:/verwendbar bis:

Zul.-Nr.: 6339951.00.00

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Gebrauchsfertig

Enthält einen Duftstoff mit Citral, D-Limonen und Linalool. Packungsbeilage beachten.

INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – 2D-BARCODE

Nicht zutreffend.

INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – VOM MENSCHEN LESBARES FORMAT

Nicht zutreffend.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6339951.00.00 · ENR 0339951

Stand der Information laut Text: 02/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Amosept

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff N-Decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminiumchlorid 2 g
Darreichungsform Lösung
Art der Anwendung Anwendung auf der Haut
Sonstige Bestandteile
1-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Dibutyladipat, Citronensäure und 4 weitere+

1-Propanol (Ph.Eur.), Propylenglycol, Dibutyladipat, Citronensäure, Gereinigtes Wasser, Parfümöl o.w.A., 1,3-Dimethylharnstoff, N-[2-(Carboxymethoxy)ethyl]-N-[2-(cocosfettsäurenamido)ethyl]glycin-Dinatriumsalz

Packungsgrößen 500 ml, 1000 ml, 5000 ml
Haltbarkeit 36 Monate (ungeöffnete Packung)
Lagerung Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren; Nicht über +25°C; Nicht über +25°C; Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
ATC-Klassifikation
  1. D Dermatika
    1. D08 Antiseptika und Desinfektionsmittel
      1. D08A Antiseptika und Desinfektionsmittel
        1. D08AJ Quartäre Ammonium-Verbindungen
          1. D08AJ06 Didecyldimethylammoniumchlorid
Zulassung 6339951.00.00, seit 24.06.2005; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH, 12247 Berlin
Hersteller (Freigabe) Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH
Frühere Namen DESINFEKTIONS- UND WASCHLÖSUNG (ab 01.01.1978)
PZN 01671015, 01670961

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0339951), Datensatz vom 04.04.2025. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.