Drotrecogin alfa (aktiviert) gehört zur ATC-Gruppe B01AD10 und wird in Deutschland als Medikament zur Behandlung von schwerer Sepsis eingesetzt. Es ist ein Protein, das aus dem menschlichen Protein C hergestellt wird und aktiviert wurde, um seine antithrombotischen und antiinflammatorischen Eigenschaften zu verstärken.
In Deutschland wurden im Jahr 2019 insgesamt 2.345 Fälle von schwerer Sepsis gemeldet, wobei die meisten Fälle in Krankenhäusern auftraten. Drotrecogin alfa (aktiviert) wird in der Regel nur bei Patienten mit schwerer Sepsis eingesetzt, die ein hohes Risiko für einen septischen Schock haben.
Die Verwendung von Drotrecogin alfa (aktiviert) ist jedoch nicht ohne Risiken. Es kann zu Blutungen kommen, insbesondere bei Patienten mit einem erhöhten Blutungsrisiko oder bei Patienten, die gleichzeitig blutverdünnende Medikamente einnehmen. Daher sollte es nur unter sorgfältiger Überwachung eines erfahrenen Arztes verabreicht werden.
Drotrecogin alfa (aktiviert) wird intravenös verabreicht und erfordert eine kontinuierliche Überwachung des Blutdrucks, der Herzfrequenz und des Blutzuckerspiegels während der Behandlung. Die Dosierung hängt vom Gewicht des Patienten ab und kann je nach klinischer Reaktion angepasst werden.
In Deutschland ist Drotrecogin alfa (aktiviert) verschreibungspflichtig und darf nur von einem Arzt oder unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden. Es ist wichtig, dass Patienten und ihre Familien über die möglichen Risiken und Vorteile der Behandlung informiert werden, bevor sie mit der Behandlung beginnen.
Insgesamt ist Drotrecogin alfa (aktiviert) ein wichtiger Bestandteil der Behandlung von schwerer Sepsis in Deutschland. Obwohl es mit Risiken verbunden ist, kann es bei Patienten mit einem hohen Risiko für einen septischen Schock lebensrettend sein. Es ist jedoch wichtig, dass es nur unter sorgfältiger Überwachung eines erfahrenen Arztes verabreicht wird und dass Patienten und ihre Familien über die möglichen Risiken und Vorteile informiert werden.