Die ATC-Gruppe L01XK umfasst die Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP)-Inhibitoren. PARP-Inhibitoren sind eine relativ neue Klasse von Krebsmedikamenten, die in den letzten Jahren immer mehr Aufmerksamkeit erlangt haben.
In Deutschland wurden PARP-Inhibitoren erstmals im Jahr 2014 zugelassen und seitdem haben sie sich zu einer wichtigen Option in der Behandlung von bestimmten Krebsarten entwickelt. Die meisten PARP-Inhibitoren sind für die Behandlung von Brust- und Eierstockkrebs zugelassen.
PARP-Inhibitoren wirken, indem sie das Enzym PARP blockieren, das eine wichtige Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden spielt. Wenn Krebszellen durch Chemotherapie oder Strahlentherapie geschädigt werden, versucht das Enzym PARP diese Schäden zu reparieren. Durch die Blockade von PARP können Krebszellen nicht mehr effektiv repariert werden und sterben ab.
Eine Studie aus dem Jahr 2018 zeigte, dass Frauen mit BRCA-mutiertem Eierstockkrebs, die mit einem PARP-Inhibitor behandelt wurden, ein längeres progressionsfreies Überleben hatten als Frauen, die nur eine Chemotherapie erhielten.
Ein weiterer Vorteil von PARP-Inhibitoren ist ihre geringere Toxizität im Vergleich zu traditionellen Chemotherapeutika. Während Chemotherapeutika oft mit schweren Nebenwirkungen wie Übelkeit und Haarausfall verbunden sind, verursachen PARP-Inhibitoren in der Regel weniger Nebenwirkungen.
Es gibt jedoch auch einige potenzielle Nachteile bei der Verwendung von PARP-Inhibitoren. Einige Patienten können eine Resistenz gegen die Medikamente entwickeln, was ihre Wirksamkeit verringert. Darüber hinaus sind PARP-Inhibitoren sehr teuer und können für viele Patienten unerschwinglich sein.
Insgesamt haben PARP-Inhibitoren das Potenzial, die Behandlung von Krebs zu revolutionieren und das Überleben von Patienten zu verbessern. Obwohl sie noch relativ neu sind, haben sie bereits vielversprechende Ergebnisse gezeigt und werden voraussichtlich in Zukunft eine wichtige Rolle in der Krebsbehandlung spielen.