adsorbiertes Pertactin: Beipackzettel und Fachinformationen – 18 Arzneimittel

Auf dieser Seite finden Sie den Beipackzettel oder die Fachinformation für 18 Arzneimittel mit dem Wirkstoff adsorbiertes Pertactin.

18 in Kombination mit einem anderen Wirkstoff
18 verschreibungspflichtig

Kombinationen mit adsorbiertes Pertactin

Arzneimittel mit 4 oder mehr Wirkstoffen

Arzneimittel	Weitere Wirkstoffe	Abgabe
Boostrix FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix (GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix Injektionssuspension in einer Fertigspritze FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix Injektionssuspension in einer Fertigspritze (axicorp Pharma B.V.) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix Injektionssuspension in einer Fertigspritze (BB Farma s.r.l.) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix Injektionssuspension in einer Fertigspritze (EurimPharm Arzneimittel GmbH)	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (axicorp Pharma B.V.) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (CC-Pharma GmbH) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (EMRA-MED Arzneimittel GmbH) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (EurimPharm Arzneimittel GmbH) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (European Pharma B.V.) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio (kohlpharma GmbH) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix Polio Injektionssuspension in einer Fertigspritze FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 1, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 2, inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ 3	verschreibungspflichtig
Boostrix, Injektionssuspension in einer Fertigspritze FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Boostrix, Injektionssuspension in einer Fertigspritze (Orifarm GmbH) FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig
Infanrix FI	adsorbiertes Diphtherie-Toxoid, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin aus Bordetella pertussis, adsorbiertes Pertussis-Toxoid, Clostridium tetani Toxoid	verschreibungspflichtig

ATC-Gruppen

Das ATC-System ordnet Arzneimittel nach dem Organ, auf das sie wirken, und nach ihrer Wirkung – auf den Seiten der Gruppen finden Sie auch die anderen Arzneimittel der Gruppe.

J07AJ52 Pertussis, gereinigtes Antigen, Kombinationen mit Toxoiden 9 Arzneimittel
J07CA02 Diphtherie-Pertussis-Poliomyelitis-Tetanus 9 Arzneimittel

Quellen: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) – Arzneimittel-Informationssystem AMIce (Beipackzettel, Fachinformationen, Wirkstoffe, ATC-Codes, Verschreibungspflicht) und Lieferengpassmeldungen; Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für zentral zugelassene Arzneimittel. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, welches Arzneimittel für Sie das richtige ist.