Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Bovisan D6
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
BOVISAN® D6
Flüssige Verdünnung
Homöopathisches Arzneimittel
Wirkstoff:
Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation
Hinweis an den Anwender:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei:
- Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis oder kreuzreagierender Komponenten
- Autoimmunerkrankungen
- Kindern unter 12 Jahren
- Schwangeren und Stillenden
Nebenwirkungen:
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von BOVISAN ® D6 auftreten?
Aufgrund des Gehaltes von BOVISAN® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittel zur Verfügung gestellt werden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden.
Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze; unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels.
Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Zusammensetzung:
5 ml flüssige Verdünnung enthalten:
Wirkstoff:
5 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser)
1 ml entspricht 22 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
5 ml / 5 ml (Unverkäufliches Muster) / 10 × 5 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG
Postfach 1355
D-27316 Hoya
Telefon: +49 (0)4251 93 52–0
Telefax: +49 (0)4251 93 52–291
E-Mail:
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Reg.-Nr. 31918.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Gebrauchsinformation: 08/2017
Hinweis:
Zur weiteren Anwendung stehen BOVISAN® Kapseln und Zäpfchen zur Verfügung.
Trenrrlng an dec abstehender Lasche arrtassen und rundnen-T atzferer.
Weiße Schutzkappe mit Daumen und
Z ei gelinge' kräftig anfassen und ziv Seite abkncken.
Popterwelse Entrahme durch vorsichtiges Zusammen-crücker der Gunml-Plpette mit Daumen und Zeigefinger.
Mach Gebrauch Schutzkappe test 3l< drocken, Dis sie nörbar eirrastec. 1-iierdLrcfi Heiler Verschluß der Tropfflasche.
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