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Bovisan D6 - Zusammengefasste Informationen

Dostupné balení:

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Bovisan D6

GebrauchsinformationGebrauchsinfor­mation

Liebe Patientin, lieber Patient!

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinfor­mation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

BOVISAN® D6

Flüssige Verdünnung

Homöopathisches Arzneimittel

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation

Hinweis an den Anwender:

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis oder kreuzreagierender Komponenten Autoimmunerkran­kungen Kindern unter 12 Jahren Schwangeren und Stillenden
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

Welche anderen Arzneimittel können die Wirkung von BOVISAN ® D6 beeinflussen?

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von BOVISAN® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen/anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt das Arzneimittel nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvor­schriften, da dieses Arzneimittel sonst nicht richtig wirken kann!

Wieviel und wie oft sollten Sie BOVISAN ® D6 anwenden?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Soweit nicht anders verordnet, werden

Zum Einnehmen :

1 mal täglich vor einer Mahlzeit 5–10 Tropfen eingenommen.

Zum Einreiben in die Haut :

1 mal täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben.

Wie lange sollten Sie BOVISAN ® D6 anwenden?

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte BOVISAN® D6 abgesetzt werden.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von BOVISAN ® D6 auftreten?

Aufgrund des Gehaltes von BOVISAN® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichke­itsreaktionen auftreten.

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittel zur Verfügung gestellt werden.

Hinweis:

Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!

Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden.

Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze; unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels.

Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.

Zusammensetzung:

5 ml flüssige Verdünnung enthalten:

Wirkstoff:

5 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser)

1 ml entspricht 22 Tropfen

Darreichungsform und Inhalt:

5 ml / 5 ml (Unverkäufliches Muster) / 10 × 5 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben in die Haut

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

Postfach 1355

D-27316 Hoya

Telefon: +49 (0)4251 93 52–0

Telefax: +49 (0)4251 93 52–291

E-Mail:

Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Reg.-Nr. 31918.00.00

Apothekenpflichtig