Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Glavamin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
– Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
– Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
– Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
– Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
-
1. Was ist Glavamin und wofür wird es angewendet?
-
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glavamin beachten?
-
3. Wie ist Glavamin anzuwenden?
-
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
-
5. Wie ist Glavamin aufzubewahren?
-
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. was ist glavamin und wofür wird es angewendet ?
Glavamin ermöglicht eine Ernährung direkt über Ihren Blutkreislauf, wenn Sie nicht normal essen können, vielleicht nach einer Operation oder Krankheit. Es liefert Aminosäuren, welche Ihr Körper zum Aufbau von Proteinen nutzt (um Muskeln, Organe und andere Körperstrukturen aufzubauen und zu reparieren).
Es wird gewöhnlich als Bestandteil einer bilanzierten intravenösen Ernährung zusammen mit Fett, Kohlenhydraten, Salzen und Vitaminen eingesetzt.
2. was sollten sie vor der anwendung von glavamin beachten?
Glavamin darf nicht angewendet werden,:
– wenn Sie eine seltene genetisch bedingte Erkrankung haben, bei der Ihr Körper Aminosäuren nicht richtig abbauen (metabolisieren) kann (z.B. Phenylketonurie)
– wenn Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben
– wenn Sie schwerwiegende Probleme mit Ihrer Blutzirkulation haben
– wenn Sie einen Schock haben
– wenn Sie eine metabolische Acidose haben – ein Zustand, in dem der Blut-pH-Wert zu niedrig ist – wenn Sie an einem Sauerstoffmangel im Körper leiden
– wenn Sie sich in einem Zustand, bekannt als Hyperhydration, befinden, in dem Sie zu viel Flüssigkeit in Ihrem Körper haben
– wenn Sie einen niedrigen Natriumspiegel haben (Hyponatriämie)
– wenn Sie einen niedrigen Kaliumspiegel haben (Hypokaliämie)
– an erhöhten Lactatspiegeln in Ihrem Körper leiden (Hyperlactatämie)
– wenn Sie Veränderungen in Ihrem Blutbild haben
– wenn Sie Flüssigkeitsansammlungen in Ihrer Lunge haben (Lungenödem)
– wenn Sie ein Herzleiden haben, bekannt als dekompensierte Herzinsuffizienz , bei dem Ihr Herz Blut nicht schnell genug durch den Körper pumpt
wenn Sie allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe oder auf irgendeinen anderen Bestandteil dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6: Weitere Informationen)
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Glavamin anwenden.
Ihr Arzt wird regelmäßig Ihre Blutwerte untersuchen, um Ihren Zustand zu überprüfen.
Ihr Arzt oder Pflegepersonal wird die Lösung auf Partikelfreiheit untersuchen, bevor sie angewendet wird.
Kinder
Glavamin wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.
Anwendung von Glavamin zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Anwendung von Glavamin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es sind keine negativen Effekte bei gleichzeitiger Anwendung von Glavamin mit Nahrungsmitteln oder Getränken bekannt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs- und Gebärfähigkeit
Es gibt keine Erfahrungen zur Anwendung von Glavamin bei schwangeren oder stillenden Frauen. Ihr Arzt wird die möglichen Risiken und den Nutzen sorgfältig prüfen, bevor er Glavamin verschreibt.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Ihnen Glavamin verabreicht werden kann.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nicht relevant, da das Arzneimittel im Krankenhaus verabreicht wird.
3. wie ist glavamin anzuwenden?
Das Arzneimittel wird Ihnen als Infusion (IV Tropf) verabreicht.
Ihr Arzt legt die richtige Dosierung für Sie in Abhängigkeit von Ihrem individuellen Bedarf fest.
Die normale Dosierung von Glavamin für Erwachsene beträgt 7–14 ml pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag und wird angepasst, wenn Sie an Leber- oder Nierenprobleme haben.
Anwendung bei Kindern
Glavamin wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge von Glavamin erhalten haben als Sie sollten
Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie eine größere Menge des Arzneimittels erhalten als Sie sollten, da Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal die Behandlung überwachen wird. Sollten sie dennoch glauben, zu viel Glavamin erhalten zu haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinsche Fachpersonal.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden als Folge einer zu schnellen Infusion beobachtet:
- Krankheitsgefühl
- Schwitzen
- Erröten
4. welche nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen
Nebenwirkungen von Glavamin sind nicht zu erwarten, wenn die Lösung nach Vorschrift angewendet wird.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ihren Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. wie ist glavamin aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Ihr Arzt oder Krankenhausapotheker ist verantwortlich für die richtige Lagerung, Gebrauch und Entsorgung von Glavamin.
Nicht über 25 ºC lagern.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Lösung nur verwenden, wenn sie frei von Partikeln ist.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht über Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. inhalt der packung und weitere informationen
Was Glavamin enthält
Die Wirkstoffe sind:
1000 ml Glavamin enthalten:
Aminosäuren
g in 1000 ml
16,0
11,30
3,40
5,60
Alanin
Arginin
Asparaginsäure
Glutaminsäure
N(2)-Glycyl-L-glutamin H2O
= Glycin 10,27 g
= Glutamin 20,0 g
N-Glycyl-L-tyrosin 2H2O
= Glycin 0,94 g
= Tyrosin 2,28 g
Histidin
Isoleucin
Leucin
Lysinacetat
= Lysin 9,0 g
Methionin
Phenylalanin
Prolin
Serin
Threonin
Tryptophan
Valin
30,27
3,45
6,80
5,60
7,90
12,70
5,60
5,85
6,80
4,50
5,60
1,90
7,30
Die sonstigen Bestandteile sind:
Zitronensäure
Wasser für Injektionszwecke.
Wie Glavamin aussieht und Inhalt der Packung
Glavamin ist eine klare und farblose bis leicht gelbliche Infusionslösung aus Aminosäuren und Dipeptiden. Es ist verfügbar in Glasflaschen mit Gummistopfen, die 250 ml, 500 ml und 1000 ml Lösung enthalten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen im Handel sein.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D – 61346 Bad Homburg
Tel.: +49 6172 686 8200
Fax: +49 6172 686 8239
E-Mail:
Hersteller:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36,
A-8055 Graz, Österreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Land Name des Arzneimittels
Österreich Glavamin Infusionslösung
| Belgien | Glavamin infusionlösung |
| Belgien | Glavamin oplossing voor infusiue |
| Belgien | Glavamin solution pour infusion |
| Dänemark | Glavamin |
| Finnland | Glavamin |
| Deutschland | Glamin |
| Deutschland | Glavamin |
| Italien | Glamin |
| Luxembourg | Glavamin |
| Niederland | Glamin |
| Norwegen | Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning |
| Portugal | Glamin, solução para perfusão |
| Slovenien | Glamin 134 mg/ml raztopina za infundiranje |
| Spanien | GLAMIN Solución para perfusión |
| Schweden | Glavamin, infusionsvätska, lösning |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2017.
Seite 5 von 5