Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke
1. bezeichnung des arzneimittels
Filmtabletten
Wirkstoff: Artischockenblätter – Trockenextrakt
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
Wirkstoff:
1 Filmtablette enthält:
320 mg Trockenextrakt aus frischen Artischockenblättern (15–30:1 ), Auszugsmittel: Wasser.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. darreichungsform
Filmtabletten
4. klinische angaben
4.1 anwendungsgebiete
4.1 anwendungsgebieteVerdauungsbeschwerden, besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems (funktionelle dyspeptische Beschwerden).
Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder periodisch wiederkehren, sollte, wie bei allen unklaren Beschwerden, ein Arzt aufgesucht werden.
4.2. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
4.2. Dosierung, Art und Dauer der AnwendungErwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 4mal täglich
1 Filmtablette ein.
Art und Dauer der Anwendung:
Die Einzeldosen gleichmäßig über den Tag verteilt unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) zu den Mahlzeiten einnehmen. Die Dauer der
Einnahme richtet sich nach dem Verlauf der Beschwerden. Hepacyn Frischpflan-zen-Artischocke kann ohne Bedenken über längere Zeit eingenommen werden.
4.3 gegenanzeigen
Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke darf nicht eingenommen werden bei
– Überempfindlichkeit gegen Artischocken und andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
– Verschluss der Gallenwege.
Kinder unter 12 Jahren sind von der Behandlung auszuschließen, da keine ausreichenden klinischen Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen. Wegen nicht ausreichender Untersuchungen darf das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden. Bei Gallensteinleiden dürfen Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden.
4.4 besondere warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
Bei gleichzeitiger Gabe von Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme engmaschig Kontrollen der Gerinnungsparameter vor allem zu Beginn und nach Beendigung der Einnahme von Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke erfolgen, um die Dosis der blutgerinnungshemmenden Medikamente anpassen zu können.
In der Gebrauchsinformation werden Patienten, die Hepacyn FrischpflanzenArtischocke und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, aufgefordert, Ihren Arzt aufzusuchen.
Das Arzneimittel ist wegen seines Gehaltes an Glucose ungeeignet für Patienten mit der selten vorkommenden Glucose-Galactose-Malabsorption.
4.5 wechselwirkungen mit anderen mitteln und sonstige wechselwirkungen
4.5 wechselwirkungen mit anderen mitteln und sonstige wechselwirkungenBei gleichzeitiger Gabe von Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke kann die Wirksamkeit von Antikoagulantien vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.
Wegen nicht ausreichender Untersuchungen darf das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
4.7 auswirkungen auf die verkehrstüchtigkeit und die fähigkeit zum bedienen
Hepacyn Frischpflanzen-Artischocke hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 nebenwirkungen
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig (≥ 10 %)
Häufig (≥ 1% – < 10 %)
Gelegentlich (≥ 0,1 % – < 1 %)
Selten (≥ 0,01 % – < 0,1 %)
Sehr selten (< 0,1 % oder unbekannt)
Bei der Anwendung von artischockenhaltigen Arzneimitteln sind Fälle von leichten Durchfällen mit typischer Begleitsymptomatik (z. B. Bauchkrämpfe) Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Sodbrennen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Exantheme, aufgetreten.
Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.
4.9. überdosierung
Intoxikationen mit Zubereitungen aus Artischockenblättern sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise treten die aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf.
5. pharmakologische eigenschaften
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
5.1 pharmakodynamische eigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe: Pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden
ATC-Code: A05AP03
Für Zubereitungen aus Artischockenblättern wird eine choleretische Wirkung diskutiert.
Präparatespezifische Untersuchungen liegen nicht vor.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
5.2 Pharmakokinetische EigenschaftenPräparatespezifische Untersuchungen liegen nicht vor.
5.3 präklinische daten zur sicherheit
Präparatespezifische Untersuchungen liegen nicht vor.
Untersuchungen zur Toxikologie von Artschocke und deren Zubereitungen beim Menschen liegen nicht vor. Die bis jetzt vorliegenden tierexperimentellen Daten zur akuten und subakuten Toxizität eines wässerigen Trockenextraktes aus frischen Artischockenblättern (aufgereinigtes Produkt mit der Hauptkomponente Cynarin und weitere Säuren und Flavonoiden als Nebenkomponenten; Spezifikation lückenhaft) an Ratten und Mäusen liefern keine Hinweise für eine Toxizität.
6. pharmazeutische angaben
6.1 liste der sonstigen bestandteile
Mikrokristalline Cellulose, Glucosesirup (Trockensubstanz), Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), AmmoniummethacrylatCopolymer (Typ A), Titandioxid (E 171), Talkum, Hypromellose, Acetyltriethylcitrat, Polysorbat 20, Sorbinsäure, Natriumhydroxid, Chinolingelb (E 104), Natriumsulfat, Indigocarmin (E 132), Natriumchlorid.
6.2 inkompatibilitäten
Bisher nicht bekannt.
6.3 dauer der haltbarkeit
3 Jahre
6.4 besondere vorsichtsmaßnahmen für die aufbewahrung
Nicht über 25° C lagern.
6.5 art und inhalt des behältnisses
Filmtabletten zum Einnehmen in Originalpackungen mit
60 Filmtabletten* (N 2), 120 Filmtabletten (N 3) und 240 Filmtabletten.
*: auch als ”Unverkäufliches Muster”
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die beseitigung und sonstige hinweise
Keine besonderen Anforderungen.
7. inhaber der zulassung
Quiris Healthcare GmbH & Co. KG
Am Kreuzkamp 5–7
33334 Gütersloh
8. zulassungsnummer
45823.00.00
9. datum der erteilung der zulassung / verlängerung
15.01.2002 / 04.06.2008
10. stand der information
10. stand der informationAugust 2009