Beipackzettel - Iberomint
Anwendungsgebiete
Verdauungsbeschwerden (dyspeptische Beschwerden), besonders mit leichten Krämpfen im Magen-Darm-Bereich, Blähungen, Völlegefühl.
Bei Beschwerden, die länger als 1 Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, ist wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufzusuchen.
Gegenanzeigen
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Pfefferminze, Kamille und/oder andere Korbblütler, Kümmel und/oder andere Doldengewächse.
Bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Aus der verbreiteten Anwendung von Pfefferminze und Kamille als Lebensmittel sowie Kümmel in Lebens- und Genußmitteln haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen aber keine ausreichenden Untersuchungen vor. Aus diesem Grund und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Iberomint in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Iberomint® soll deshalb und aufgrund des Alkoholgehaltes von Kindern unter 12 Jahren nicht eingenommen werden.
Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (7,5 ml) bis zu 1,78 g Alkohol zugeführt. Ein
gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und anderen Mitteln
Keine bekannt.
Dosierung, Art und der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 3mal täglich 7,5 ml mit etwas Flüssigkeit nach dem Essen ein.
Die Dauer der Einnahme richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung. Die Angaben unter Anwendungsgebiete und Nebenwirkungen sind zu beachten.
Vor Gebrauch schütteln!
Überdosierung und andere Anwendungsfehler
Bei Einnahme von zu großen Mengen von Iberomint® können die unter Nebenwirkungen beschriebenen Beschwerden möglicherweise verstärkt auftreten. In jedem Fall ist jedoch ein Arzt zu informieren. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Bei Einnahme zu geringer Mengen von Iberomint® oder im Fall, daß die Einnahme vergessen wurde, soll die Anwendung wie vom Arzt verordnet bzw. in der Dosierungsanleitung beschrieben fortgeführt werden.
Nebenwirkungen
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesem Fall ist Iberomint® abzusetzen und ein Arzt zu informieren, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: , anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, daß mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Iberomint® nicht über +25 °C aufbewahren.
Sollte Iberomint® Ausflockungen oder Trübungen aufweisen, so sind diese ohne Einfluß auf die Wirksamkeit des Präparates.
Iberomint® darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Nach Anbruch des Behältnis ist Iberomint® mindestens 4 Wochen haltbar.
Zusammensetzung
100 g (= 101 ml) Flüssigkeit enthalten folgende Wirkstoffe:
| Auszüge aus Kamillenblüten (1 : 2 – 4 ) Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) Kümmel (1 : 1,5 – 2,5) Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) Pfefferminzblättern (1 : 2,5 – 3,5) Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) | 40,0 g (= 40,4 ml) 20,0 g (= 20,2 ml) 40,0 g (= 40,4 ml) |
Das Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssigkeit
OP mit 150 ml Flüssigkeit
Pharmazeutischer Unternehmer
Bayer Vital GmbH
Kaiser-Wilhelm-Allee 70
51373 Leverkusen
Deutschland
Telefon: (0214) 30 51 348
Telefax: (0214) 3057209
E-Mail-Adresse:
Hersteller
Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Deutschland
Stand der Information
Januar 2016
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Zul.-Nr. 6462373.00.00
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