Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Laryngomedin N
1. bezeichnung des arzneimittels
Laryngomedin N
Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
Wirkstoff: 1 mg Hexamidindiisetionat/1 g Lösung
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
1 ml Lösung enthält 1 mg Hexamidindiisetionat. Ein Sprühstoß zu 0,25 ml enthält 0,28 mg Hexamidindiisetionat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Pfefferminzöl, Ethanol 96 %, Saccharose
Dieses Arzneimittel enthält ungefähr 3,76 mg Alkohol (Ethanol) und ungefähr 91 mg Saccharose (Zucker) pro Dosiereinheit (2 Sprühstöße entsprechen 0,5 ml).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. darreichungsform
Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
Klare, farblose Lösung
4. klinische angaben
4.1 anwendungsgebiete
Laryngomedin N ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel (Antiseptikum).
Laryngomedin N wird angewendet zur unterstützenden Behandlung von bakteriellen Entzündungen der Schleimhaut von Mund und Rachen.
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren.
4.2 dosierung und art der anwendung
Soweit nicht anders verordnet, mehrmals täglich Mund- und Rachenraum mit 1 bis 2 Hüben aussprühen.
Laryngomedin N wird in einer Flasche geliefert, der eine Pumpvorrichtung mit Rachenadapter beiliegt.
Pumpe und Rachenadapter gemäß Gebrauchsinformation montieren.
Zur Anwendung Sprührohr in den Mund einführen, Kopf des Sprührohres für 1 bis 2 Hübe herunterdrücken. Während des Sprühens den Atem anhalten , einige Male schlucken, um eine optimale Benetzung der Schleimhaut des Rachenraumes zu erzielen.
4.3 gegenanzeigen
Laryngomedin N darf nicht angewendet werden bei:
bekannter Kontaktallergie gegen Hexamidin oder verwandte Amidine Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Hexamidin oder einem der sonstigen Bestandteile4.4 besondere warnhinweise und vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
Kinder:
Laryngomedin N soll bei Säuglingen und Kindern unter drei Jahren nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt hat es ausdrücklich gestattet.
Wenn die Beschwerden von Fieber begleitet werden oder wenn die Beschwerden nicht nach spätestens 3 Tagen erheblich nachlassen, ist ein Arzt unverzüglich aufzusuchen. In diesen Fällen kann eine behandlungsbedürftige Mandelentzündung vorliegen, die auch zu ernsthaften Folgeerkrankungen an Herz und Nieren führen kann, wenn sie nicht mit einem geeigneten Antibiotikum behandelt wird. Laryngomedin N darf in diesem Fall nur zur lokalen Zusatzbehandlung eingesetzt werden.
Eine Wirksamkeit von Laryngomedin N bei Entzündungen des Zahnfleisches ist nicht nachgewiesen.
Die Menge in einer Dosis dieses Arzneimittels entspricht weniger als 0,1 ml Bier oder Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Pfefferminzöl Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-GalactoseMalabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten Laryngomedin N nicht anwenden.
Laryngomedin N enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosiereinheit (2 Sprühstöße), d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
4.5 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und sonstige wechselwirkungen
Keine bekannt.
4.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Es liegen keine Daten über die Verträglichkeit von Laryngomedin N in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. In tierexperimentellen Studien wies eine zu Hexamidin strukturell nah verwandte Substanz keine teratogene Eigenschaft auf (siehe 5.3).
Es ist nicht bekannt, ob Hexamidin in die Muttermilch ausgeschieden wird.
Da keine ausreichenden Erfahrungen oder Untersuchungen zur Sicherheit einer Anwendung von Hexamidin in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte Laryngomedin N nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden.
4.7 auswirkungen auf die verkehrstüchtigkeit und die fähigkeit zum bedienen von maschinen
Laryngomedin N hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
4.8 nebenwirkungen
Allergische Reaktionen der Mund- und Rachenschleimhaut sind möglich.
Bei der Anwendung von Halssprays kann es generell zu Halskratzen oder Hustenanfällen kommen.
Die Häufigkeit der möglichen genannten Nebenwirkungen ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-RisikoVerhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: , anzuzeigen.
4.9 überdosierung
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
5. pharmakologische eigenschaften
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Hals- und Rachentherapeutika ATC-Code: R02AA18
Hexamidin/Hexamidindiisetionat gehören zu einer homologen Reihe der Diamidine, die als Chemotherapeutika schon lange in Gebrauch sind. Innerhalb der homologen Reihe der Diamidine steigt die antimikrobielle Wirksamkeit mit der aliphatischen Kettenlänge und erreicht bei 6 CH2-Gruppen, also beim Hexamidin, ihr Maximum. Die Wirksamkeit richtet sich vor allem gegen grampositive Keime, aber auch gegen einige gramnegative Keime und Pilze (z. B. Pseudomonas aeruginosa, Candida-Arten). Hexamidin/Hexamidindiisetionat zeigen bakteriostatische und in hohen Konzentrationen auch bakterizide Wirkung.
5.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Zur Pharmakokinetik liegen lediglich tierexperimentelle Daten vor. Eine cutane Resorption von Hexamidin kann mit den vorliegenden experimentellen Daten nicht sicher ausgeschlossen werden.
5.3 präklinische daten zur sicherheit
Basierend auf den konventionellen Studien zur akuten und chronischen Toxizität sowie der lokalen Verträglichkeit und des Sensibilisierungspotenzials lassen die präklinischen Daten zu Hexamidin keine besonderen Gefahren für die topische Verwendung von Laryngomedin N für den Menschen erkennen.
Im AMES-Test ergaben die Untersuchungen an 5 Salmonella typhimurium Stämmen mit und ohne metabolische Aktivierung keinen Hinweis auf ein mutagenes Potenzial von Hexamidindiisetionat.
Daten zur Reproduktionstoxizität von Hexamidin fehlen. Für das strukturell eng verwandte Pentamidin (Differenz von einer CH2-Gruppe in der Alkyl-Zwischenkette) wurde in der Ratte (i. v. 20 mg/kg/d) kein teratogener Effekt gefunden.
6. pharmazeutische angaben
6.1 liste der sonstigen bestandteile
Saccharose-Sirup
Glycerol
Pfefferminzöl
Ethanol 96 %
Natriumacetat-Trihydrat
Essigsäure
Gereinigtes Wasser
6.2 inkompatibilitäten
Keine bekannt
6.3 dauer der haltbarkeit
2 Jahre
Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate
6.4 besondere vorsichtsmaßnahmen für die aufbewahrung
Nicht über 30°C lagern.
Laryngomedin N sollte bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
6.5 art und inhalt des behältnisses
Behältnis: Braunglasflasche mit Dosierpumpe
Äußere Umhüllung: Faltschachtel
Originalpackung mit 30 g bzw. 45 g Spray
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die beseitigung
Keine besonderen Anforderungen
7. inhaber der zulassung
Cassella-med GmbH & Co. KG
Gereonsmühlengasse 1
D-50670 Köln
Tel. 0800/1652–200
Fax: 0800/1652–700
E-Mail:
8. zulassungsnummer
Zul.-Nr.: 6313526.00.00
9. datum der erteilung der zulassung/verlängerung der zulassung
29.07.2011
10. stand der information
Juni 2024