Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Neocolipor
1. bezeichnung des tierarzneimittels
Neocolipor, Injektionssuspension
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
Wirkstoffe:
Pro Dosis zu 2 ml:
E. coli Adhäsin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), mindestens............................................................... 2,1 SAE*
E. coli Adhäsin F5, mindestens............................................................................................... 1,7 SAE*
E. coli Adhäsin F6, mindestens............................................................................................... 1,4 SAE*
E. coli Adhäsin F41, mindestens............................................................................................. 1,7 SAE
: 1 SAE = Menge, die ausreicht, um einen Agglutinations-Antikörpertiter von 1 log10 im meerschweinchen zu erhalten.
Adjuvans:
Aluminium (als Hydroxid)...................................................................................................... 1,4 mg
Sonstige Bestandteile:
Thiomersal...............................................................................................................................0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. darreichungsform
Injektionssuspension.
4. klinische angaben4.1 zieltierart(en)
Schweine (Sauen und Jungsauen).
4.2 anwendungsgebiete unter angabe der zieltierart(en)
Verminderung des Auftretens der Enterotoxikose bei neugeborenen Ferkeln während der ersten
Lebenstage, verursacht durch E. coli -Stämme mit den Adhäsinen F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 und F41.
4.3 gegenanzeigen
Keine.
4.4 besondere warnhinweise für jede zieltierart
Keine.
4.5 besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
– Die ausreichende Aufnahme von Kolostrum durch jedes Ferkel innerhalb von 6 Stunden nach
der Geburt muss sichergestellt werden, da der Schutz der Ferkel über das Kolostrum übertragen wird.
– Nur gesunde Tiere impfen.
– Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln anwenden.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Nach Gebrauch Hände waschen und desinfizieren.
4.6 nebenwirkungen (häufigkeit und schwere)
Die Impfung kann eine leichte Temperaturerhöhung verursachen (weniger als 1,5 °C während höchstens 24 Stunden).
4.7 anwendung während der trächtigkeit, laktation oder der legeperiode
Keine Einschränkungen.
4.8 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und andere wechselwirkungen
Es liegen keine Informationen zur gegenseitigen Verträglichkeit (Kompatibilität) dieses Impfstoffs mit einem anderen vor. Daher ist die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit der Anwendung dieses Impfstoffs mit einem anderen (entweder am selben Tag oder zu unterschiedlichen Zeitpunkten verabreicht) nicht nachgewiesen.
4.9 dosierung und art der anwendung
Die Flasche vor Gebrauch kräftig schütteln.
Nur steriles Impfbesteck verwenden. Unter Einhaltung aseptischer Maßnahmen verabreichen.
Eine Dosis von 2 ml ist intramuskulär in den Nacken hinter dem Ohr gemäß folgendem Impfschema zu injizieren:
Grundimmunisierung :
Erste Injektion: 5 bis 7 Wochen vor dem Abferkeln.
Zweite Injektion: 2 Wochen vor dem Abferkeln.
Wiederholungsimpfungen :
1 Injektion 2 Wochen vor jedem folgenden Abferkeln.
4.10 überdosierung (symptome, notfallmaßnahmen, gegenmittel), falls erforderlich
Nach Verabreichung der doppelten Dosis wurden keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen beobachtet.
4.11 wartezeit(en)
Null Tage.
5. immunologische eigenschaften
ATCvet Code: QI09AB02
Der mit Aluminiumhydroxid als Adjuvans versehene Impfstoff enthält inaktivierte E. coli -Stämme mit den Adhäsinen F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 und F41, die die Enterotoxikose bei neugeborenen Ferkeln uslösen. Der Impfstoff induziert eine spezifische Serokonversion bei geimpften Sauen und Jungsauen; die Ferkel werden durch die Aufnahme von Kolostrum und Milch, die Adhäsin-spezifische Antikörper enthalten, passiv immunisiert.
6. pharmazeutische angaben6.1 verzeichnis der sonstigen bestandteile
Thiomersal
Aluminiumhydroxid
Natriumchlorid
6.2 wesentliche inkompatibilitäten
Nicht mit einem anderen Impfstoff oder immunologischen Produkt mischen.
6.3 dauer der haltbarkeit
Dauer der Haltbarkeit: 18 Monate bei 2–8 °C.
Angebrochene Flaschen: 3 Stunden.
6.4 besondere lagerungshinweise
Bei 2 °C bis 8 °C lagern und transportieren. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.
6.5 art und beschaffenheit des behältnisses
Packung mit einer Flasche mit 5 Dosen – 10 ml (Typ I-Glasflasche mit Butylgummistopfen)
Packung mit einer Flasche mit 10 Dosen – 20 ml (Typ I-Glasflasche mit Butylgummistopfen)
Packung mit einer Flasche mit 25 Dosen – 50 ml (Typ I-Glasflasche mit Butylgummistopfen) Packung mit einer Flasche mit 50 Dosen – 100 ml (Typ I-Glasflasche mit Butylgummistopfen)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die entsorgung nicht verwendeter tierarzneimittel oder bei der anwendung entstehender abfälle
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den örtlichen Anforderungen zu entsorgen.
7. zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DEUTSCHLAND
8. zulassungsnummer(n)
EU/2/98/008/001–004
9. datum der erteilung der erstzulassung/verlängerung der zulassung
Datum der Erstzulassung: 14/04/2003
Datum der letzten Verlängerung: 11/03/2008