Rheuma-Pasc Liquidum SL - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinfor­mation: Information für Anwender

Rheuma-Pasc® Liquidum SL , Mischung

Homöopathisches Arzneimittel

Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• – Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

• – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• – Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

• – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

• – Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht :

• 1. Was ist Rheuma-Pasc® Liquidum SL und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rheuma-Pasc® Liquidum SL beachten?

• 3. Wie ist Rheuma-Pasc® Liquidum SL einzunehmen?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Rheuma-Pasc® Liquidum SL aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.    was ist rheuma-pasc® liquidum sl und wofür wird es angewendet?

Rheuma-Pasc® Liquidum SL ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden.

• 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rheuma-Pasc® Liquidum SL beachten?
  
  Rheuma-Pasc® Liquidum SL darf nicht eingenommen werden:

Wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6 genannten Wirkstoffe, gegen Giftsumachgewächse und gegen Chinin oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen und Kleinkindern darf Rheuma-Pasc® Liquidum SL nicht angewendet werden.

Siehe auch unter „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnah­men“.

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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnah­men:

Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb auch bei Kindern von 6–12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Rheuma-Pasc® Liquidum SL zusammen mit anderen Arzneimitteln:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Makrolidantibiotika (z. B. Azithromycin) können Wirkungen und damit auch Nebenwirkungen von Rheuma-Pasc® Liquidum SL verstärkt werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, bzw. vor kurzem eingenommen/an­gewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichti­ge Arzneimittel handelt.

Einnahme von Rheuma-Pasc® Liquidum SL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft und Stillzeit darf Rheuma-Pasc® Liquidum SL nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Rheuma-Pasc® Liquidum SL enthält Alkohol, Fructose, Glucose und Sucrose:

Dieses Arzneimittel enthält ca. 52 mg Alkohol (Ethanol) pro 5 Tropfen. Die Menge in 5

Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein.

Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Dieses Arzneimittel enthält eine Mischung aus Fructose, Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Rheuma-Pasc® Liquidum SL erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

• 3. Wie ist Rheuma-Pasc® Liquidum SL einzunehmen?

Nehmen Sie Rheuma-Pasc® Liquidum SL immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Verordner oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.

Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1– bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:

Bezeichnung des Arzneimittels:	Rheuma-Pasc® Liquidum SL
Darreichungsform:	Mischung
Datum der Erstellung:	12.12.2023
Zul.-Nr.:	6735285.00.00
Bearbeitungs-Nr.:	0735285/0027231
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Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Rheuma-Pasc® Liquidum SL eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungen oder Überdosierungser­scheinungen sind nicht bekannt.

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Rheuma-Pasc® Liquidum SL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

In sehr seltenen Fällen können – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels – MagenDarm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten. In seltenen Fällen können nach der Einnahme von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichke­itsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen.

Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich.

Die regelmäßige Einnahme von Colchicum haltigen Arzneimitteln kann, durch den darin enthaltenen Stoff Colchicin, zu einem Leberschaden führen. Die Häufigkeit ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim­merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website:

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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5.    wie ist rheuma-pasc® liquidum sl aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter.

Aufbewahrungsbe­dingungen:

Nicht über 25 °C aufbewahren.

6.    inhalt der packung und weitere informationenwas rheuma-pasc® liquidum sl enthält:

• – Die Wirkstoffe sind:

10 g (= 10,8 ml) enthalten: Bryonia Ø 0,5 g, Colchicum Dil. D1 0,01 g, Berberis Ø 0,5 g, Rhus toxicodendron Dil. D3 0,05 g, Thuja Dil. D1 0,025 g, Ledum Dil. D2 0,5 g, Dulcamara Dil. D3 0,085 g, Ulmus campestris (HAB 1934) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 3a) 0,085 g, Natrium nitricum Dil. D3 0,085 g, China Dil. D3 0,085 g.

• – Die sonstigen Bestandteile sind: