Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels - Rhus/Aconitum comp. PlantaVet Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen
Fachinformation in Form der Zusammenfassung der Merkmale des Tierarzneimittels (Summary of Product Characteristics)
1. bezeichnung des tierarzneimittels
Rhus/Aconitum comp. PlantaVet
Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen
2. qualitative und quantitative zusammensetzung
2. qualitative und quantitative zusammensetzung1 Ampulle enthält:
(Die Bestandteile 1, 5 und 6 werden über die letzten fünf, die Bestandteile 1 bis 6
werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. darreichungsform
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Klare, farblose Flüssigkeit
4. klinische angaben
4.1 zieltierart(en)
Hund, Katze, Kaninchen, Meerschweinchen
4.2 anwendungsgebiete unter angabe der zieltierart(en)
Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei der Diagnose und Arzneimittelwahl sollte die anthroposophische Naturerkenntnis und Heilmittelfindung berücksichtigt werden, daher ist die Konsultation eines Tierarztes zur Erstellung eines Therapieplanes anzuraten.
4.3 gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile, insbesondere gegen Giftsumachgewächse.
4.4 besondere warnhinweise für jede zieltierart
Die Erkrankung und ihre Ursachen sollten tierärztlich abgeklärt sein. Die Anwendung von Rhus/Aconitum comp. PlantaVet ersetzt nicht andere vom Tierarzt verordnete Arzneimittel und Maßnahmen.
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, insbesondere bei schwerer Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens, sollte tierärztlicher Rat eingeholt werden.
4.5 besondere vorsichtsmaßnahmen für die anwendung
Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte Rhus/Aconitum comp PlantaVet mit Vorsicht eingesetzt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Subkutane Injektionen sollten nur von Tierärzten oder von anderen Personen durchgeführt werden, die die Injektionstechnik sicher beherrschen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Keine bekannt.
4.6 nebenwirkungen (häufigkeit und schwere)
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Rhus/Aconitum comp. PlantaVet sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail () angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internetseite ).
4.7 anwendung während der trächtigkeit, laktation oder der legeperiode
Zur Verträglichkeit von Rhus/Aconitum comp PlantaVet bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor.
Wie alle Arzneimittel sollten auch anthroposophische Arzneimittel während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt angewendet werden.
4.8 wechselwirkungen mit anderen arzneimitteln und andere wechselwirkungen
Keine bekannt.
Wenn Rhus/Aconitum comp PlantaVet gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
4.9 dosierung und art der anwendung
Zur subkutanen Injektion.
Einzeldosis:
Hund: 1 ml s.c.
Katze: 1 ml s.c.
Kaninchen: 1 ml s.c.
Meerschweinchen: 1 ml s.c.
Die Einzeldosis sollte in der ersten Behandlungswoche 3-mal pro Woche, anschließend 2-mal wöchentlich bis zum Eintritt einer Besserung und bei Dauerbehandlung 1– bis 2-mal wöchentlich appliziert werden.
Die Verabreichung von Rhus/Aconitum comp. PlantaVet sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres.
4.10 überdosierung (symptome, notfallmaßnahmen, gegenmittel), falls erforderlich
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
4.11 wartezeit(en)
Kaninchen: Essbare Gewebe: Null Tage
5. pharmakologische eigenschaften
Homöopathisches Arzneimittel
5.1 pharmakodynamische eigenschaften
5.1 pharmakodynamische eigenschaftenKeine Angaben.
5.2 Angaben zur Pharmakokinetik
5.2 Angaben zur PharmakokinetikKeine Angaben.
6. pharmazeutische angaben
6.1 verzeichnis der sonstigen bestandteile
Natriumchlorid,
Natriumhydrogencarbonat,
Wasser für Injektionszwecke
6.2 wesentliche inkompatibilitäten
Keine Angaben.
6.3 dauer der haltbarkeit
5 Jahre.
Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
6.4 besondere lagerungshinweise
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6.5 art und beschaffenheit des behältnisses
Glasampulle, Glasart I, farblos
10 Ampullen mit je 1 ml Flüssiger Verdünnung zur Injektion
6.6 besondere vorsichtsmaßnahmen für die entsorgung nicht verwendeter tierarzneimittel oder bei der anwendung entstehender abfälle
Entfällt.
7. INHABER DER REGISTRIERUNG
SaluVet GmbH
Stahlstraße 5
88339 Bad Waldsee
8. REGISTRIERUNGSNUMMER
402711.00.00
9. datum der erteilung der erstregistrierung / verlängerung der
REGISTRIERUNG