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tetesept Hustensaft 10g/100g Sirup – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Aktualisiert:
Fakten
Status:
Freiverkäuflich
Stärke:
10 g

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Tetesept Hustensaft

1. Was ist tetesept Hustensaft und wofür wird es angewendet?

tetesept Hustensaft ist ein pflanzliches Mittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege.

Es wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege, entzündliche Veränderungen der Mund- und Rachenschleimhaut.

2. Was müssen sie vor der Einnahme von tetesept Hustensaft beachten?

tetesept Hustensaft darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie allergisch gegen Spitzwegerich-Fluidextrakte, Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 217) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von tetesept Hustensaft sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie tetesept Hustensaft einnehmen. Bei länger dauernden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber, das länger als 3 Tage bestehen bleibt oder über 39°C ansteigt, bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Zur Anwendung von tetesept Hustensaft bei Kindern liegen keine ausreichenden Informationen vor. Er soll deshalb bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.

Einnahme von tetesept Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden .

Zu möglichen Wechselwirkungen liegen keine Untersuchungen vor.

Schwangerschaft und Stillzeit

tetesept Hustensaft sollte wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

tetesept Hustensaft enthält 2,5 Vol.-% Alkohol.

tetesept Hustensaft enthält den Zucker Saccharose. Bitte nehmen Sie tetesept Hustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unver-träglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

10 ml (1 Messbecher) enthalten 6,79 g Saccharose (Zucker), entsprechend 0,57 BE. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

3. Wie ist tetesept Hustensaft einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

AlterEinzeldosisTagesgesamtdosis
Kleinkinder ab 1 Jahr bis unter 4 Jahre

5 ml

3-4 mal täglich

15 – 20 ml
Kinder ab 4 bis unter 12 Jahren

7,5 ml

3-4 mal täglich

22,5 – 30 ml

Heranwachsende ab 12 Jahre

und Erwachsene

10 ml

3-4 mal täglich

30 – 40 ml

Dauer der Anwendung:

tetesept Hustensaft kann bis zum Abklingen der Beschwerden eingenommen werden. Beachten Sie jedoch die Angaben unter Abschnitt 2 "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen".

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von tetesept Hustensaft zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge tetesept Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten

Vergiftungen mit Zubereitungen aus Spitzwegerich sind bisher nicht bekannt geworden. Möglich-erweise treten bei der Einnahme zu großer Mengen von tetesept Hustensaft die unten aufgeführ-ten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von tetesept Hustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von tetesept Hustensaft abbrechen

Eine Unterbrechung oder die vorzeitige Beendigung der Einnahme von tetesept Hustensaft ist in der Regel unbedenklich. Im Zweifelsfall befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 217) kön-nen Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigila

nz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3

D-53175 Bonn

Website: http://www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist tetesept Hustensaft aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Die Haltbarkeit nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein halbes Jahr.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was tetesept Hustensaft enthält

Der Wirkstoff ist:

100 g (entsprechend 79,37 ml) Sirup enthalten:

Fluidextrakt aus Spitzwegerichblättern 1:1 10 g

Auszugsmittel: Ethanol 24,6 % (V/V)

Enthält 2,5 Vol.-% Alkohol

Die sonstigen Bestandteile sind:

Methyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 217), Saccha-rose, gereinigtes Wasser.

Hinweis für Diabetiker:

10 ml enthalten 6,79 g Saccharose (entsprechend 0,57 BE),

5 ml enthalten 3,40 g Saccharose (entsprechend 0,29 BE).

Wie tetesept Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung

Originalpackung mit 150 g (119 ml) Sirup

Originalpackung mit 100 ml Sirup

Pharmazeutischer Unternehmer

tetesept Pharma GmbH

Marschnerstr. 10

60318 Frankfurt

Telefon: 069/1503-1

Telefax: 069/1503-200

Hersteller

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Eckenheimer Landstraße 100

60318 Frankfurt

Telefon: 069/1503-1

Telefax: 069/1503-200

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2025.

Über dieses Dokument

Quelle: BfArM – Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (AMIce) · Zulassungsnummer: 6423887.00.00 · ENR 0423887

Stand der Information laut Text: 09/2025

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Die Informationen auf dieser Website ersetzen nicht den Rat eines Arztes oder Apothekers.

Fakten zu Tetesept Hustensaft

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoff Spitzwegerichblätter 10 g
Darreichungsform Sirup
Art der Anwendung Zum Einnehmen
Art des Arzneimittels Pflanzliches Arzneimittel
Sonstige Bestandteile Sucrose, Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen 100 ml, 150 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Lagerung In Originalverpackung aufbewahren
ATC-Klassifikation
  1. R Respirationstrakt
    1. R05 Husten- und Erkältungsmittel
      1. R05D Antitussiva, exkl. Kombinationen mit Expektoranzien
        1. R05DB Andere Antitussiva
Zulassung 6423887.00.00, seit 30.06.2003; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer tetesept Pharma GmbH, 60318 Frankfurt am Main
Hersteller (Freigabe) Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Frühere Namen TETESEPT HUSTENSAFT (ab 01.01.1978)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0423887), Datensatz vom 06.11.2025. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.