Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Tonsilla compositum Heel
Gegenanzeigen
Tonsilla compositum Heel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Korbblütler, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Die Anwendung von Tonsilla compositum Heel wird nicht empfohlen bei
-fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose)
-systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen)
-Autoimmunerkrankungen [z. B. entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose]
-Immundefizienz (AIDS/HIV-Infektionen)
-Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation)
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden in Einzelfällen allergische Reaktionen wie z. B. Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko allergischer Reaktionen. Deshalb sollte Tonsilla compositum Heel von Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird in Einzelfällen mit dem Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht.
Bei einer Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) wurde in einem Einzelfall eine Verminderung der weißen Blutzellen berichtet.
Zur Dosierungbefragen Sie bitte Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel enthält 14 mg Alkohol (Ethanol) pro Tropfen (35 Vol.-%). Die Menge in 1 ml (20 Tropfen) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 8 ml Bier oder 3 ml Wein.
Es ist unwahrscheinlich, dass die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel Auswirkungen auf Erwachsene und Jugendliche hat oder dass bei Kindern Auswirkungen wahrnehmbar sind. Bei kleinen Kindern können Auswirkungen möglich sein, z.B. Schläfrigkeit.
Die Alkoholmenge in diesem Arzneimittel kann die Wirkungen anderer Arzneimittel verändern.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Wenn Sie alkoholabhängig sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von Echinacea-Zubereitungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, wird die Anwendung von Tonsilla compositum Heel bei Schwangeren und Stillenden nicht empfohlen.
Wechselwirkungen
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen
Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dauer der Anwendung
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Sollten die Beschwerden länger als 14 Tage andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nach Anwendung kann aufgrund des Inhaltsstoffes Mercurius solubilis Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Nach Anbruch 6 Monate haltbar.
Zusammensetzung:
10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten:
Wirkstoffe:
Acidum ascorbicum Dil. D6 [HAB, V. 5a; Lsg. D1 mit Ethanol
15% (m/m)]
0,3 g
Acidum L(+)-lacticum Dil. D6 [HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit Ethanol
15% (m/m)]
0,3 g
Aesculus hippocastanum Dil. D6 0,3 g Barium carbonicum Dil. D28 0,3 g Calcium phosphoricum Dil. D10 0,3 g Conium maculatum Dil. D12 0,3 g Cortisonum aceticum Dil. D13 (HAB, V. 6) 0,3 g Dactylopius coccus Dil. D6 0,3 g Echinacea Dil. D4 0,3 g Ferrum phosphoricum Dil. D10 0,3 g Galium aparine Dil. D6 0,3 g Gentiana lutea Dil. D6 0,3 g Geranium robertianum Dil. D6 0,3 g Kalium stibyltartaricum Dil. D6 0,3 g Levothyroxinum Dil. D13 (HAB, V. 6) 0,3 g Mercurius solubilis Hahnemanni Dil. D13 0,3 g Pulsatilla pratensis Dil. D6 0,3 g Solanum dulcamara Dil. D4 0,3 g Sulfur Dil. D8 0,3 g Cortex glandulae suprarenalis suis Dil. D13 (HAB, V. 42a) 0,3 g Embryo totalis suis Dil. D13 (HAB, V. 42a) 0,3 g Funiculus umbilicalis suis Dil. D10 (HAB, V. 42a) 0,3 g Hepar suis Dil. D10 (HAB, V. 42a) 0,3 g Hypothalamus suis Dil. D10 (HAB, V. 42a) 0,3 g Medulla ossium suis Dil. D10 (HAB, V. 42a) 0,3 g
Nodus lymphaticus suis Dil. D8 (HAB, V. 42a) 0,3 g Splen suis Dil. D10 (HAB, V. 42a) 0,3 g Tonsilla suis Dil. D28 (HAB, V. 42a) 0,3 g
Die Wirkstoffe 1 bis 19 sowie die Wirkstoffe 20 bis 28 werden jeweils über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Ethanol 94% (m/m)
Gereinigtes Wasser
Packungsgrößen
30 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: +49 7221 501-00
E-Mail: info@heel.de
Weitere Angaben
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 95384.00.00
Stand der Information
Juli 2026