Info Patient

Unguentacid-Salbe – Beipackzettel, Nebenwirkungen, Dosierung

Status des Arzneimittels: Freiverkäuflich Details

Stärke:
0.41 mg/g / 0.7 mg/g / 30 mg/g

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - Unguentacid-Salbe

unguentacid®-Salbe

Zusammensetzung

  • 1 g Salbe enthält

arzneilich wirksame Bestandteile:

  • – 0,41 mg ölige Lösung von Vitamin A (entspricht 700 LE. Vit.A)

  • – 0,70 mg a-Tocopherolacetat

  • – 30 mg höherkettige Fettsäureglyceride (entsprechend 15 mg Linolsäure)

sonstige Bestandteile:

Sorbinsäure, Natriumbenzoat, Natriumethyl-4-hydroxybenzoat, Natri umpropyl-4-hyd roxybenzoat, Natri u mmethyl-4-hydroxybenzoat, Gemisch aus höhermolekularen Fettsäureestern, Fettsäuresalzen und ölbindenden Zusätzen, Propylenglycol, Decyloleat, weißes Vaselin, dünnflüssiges Paraffin, Cetylalkohol, gereinigtes Wasser, Citronenöl.

Wirkungsweise

Salbe zur Unterstützung der Hautfunktion.

Darreichungsform und Inhalt

Salbe

Originalpackung – Tube mit 40 g

Originalpackung – Dose mit 200 g

Pharmazeutischer Unternehmer

MUCOS Pharma GmbH & Co. KG

  • Hersteller: EAB Enzym-Arzneimittel-Berlin GmbH Miraustraße 17 D-13509 Berlin
  • Verwaltung: Malvenweg 2 D-82538 Geretsried
  • Telefon: 08171/518–0 Telefax: 08171/520 08
  • E-Mail: Internet:

Nebenwirkungen

Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von unguentacid®-Salbe auftreten?

Aufgrund des Gehaltes an Sorbinsäure können bei entsprechend veranlagten Patienten Reizerscheinungen wie Hautentzündungen auftreten. Durch den Bestandteil Natriumbenzoat können leichte Reizungen an Schleimhaut, Haut und Augen auftreten (siehe Vorsichtsmaßnah­men).

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Sollten die oben genannten Nebenwirkungen auftreten, wenden Sie unguentacid®-Salbe nicht weiter an, und suchen Sie gegebenenfalls einen Arzt auf.

Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Fakten zu Unguentacid-Salbe

Rezeptpflicht
Freiverkäuflich?
  • Das Arzneimittel darf auch außerhalb von Apotheken verkauft werden, zum Beispiel in Drogerien.
  • Rechtsgrundlage laut BfArM: freiverkäuflich gemäß § 44(1) AMG.
Wirkstoffe Ölige Lösung von synthetischem Vitamin A 0.41 mg/g, all-rac-alpha-Tocopherolacetat 0.7 mg/g, Glycerol(mono/di/tri)alkanoat(C<12>-C<18>) 30 mg/g
Darreichungsform Salbe
Art der Anwendung Auftragen auf die Haut
Sonstige Bestandteile
Stoffangabe (teilweise) unklar, Propylenglycol, Weißes Vaselin, Dünnflüssiges Paraffin und 4 weitere+

Stoffangabe (teilweise) unklar, Propylenglycol, Weißes Vaselin, Dünnflüssiges Paraffin, Hexadecan-1-ol, Flüssiges Wachs, Gereinigtes Wasser, Citronenöl

Packungsgrößen 40 g, 200 g
Haltbarkeit 3 Jahre (ungeöffnete Packung)
Zulassung 6845832.00.00, seit 06.08.1999, verlängert 12.12.2007; nationales Verfahren (Deutschland)
Pharmazeutischer Unternehmer MUCOS Pharma GmbH & Co. KG, 13509 Berlin
Hersteller (Freigabe) Vitafarma S.L., EAB Enzym-Arzneimittel-Berlin GmbH
Risikoverfahren
2 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit+
  • Parabene (Alkyl-4-hydroxybenzoat)-haltige HAM: Allergisches Potential (abgeschlossen 30.04.1996)
  • Vitamin A-haltige HAM: Teratogenität (abgeschlossen 01.10.1980)

Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 0845832), Datensatz vom 26.06.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.