Vitalipid Adult – Fachinformation (SmPC) für Ärzte und Apotheker
Status des Arzneimittels: Apothekenpflichtig, rezeptfrei Details
- Stärke:
- 5 µg / 1.941 mg / 9.1 mg / 0,15 mg
- Fachinformationen weiterer Stärken und Darreichungsformen:
- ATC-Gruppe:
- Ähnliche Arzneimittel:
Quelle: Original (bfarm.de)
Fakten zu Vitalipid Adult
| Rezeptpflicht |
Apothekenpflichtig, rezeptfrei
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|---|---|
| Wirkstoffe | Ergocalciferol 5 µg, Retinolpalmitat 1.941 mg, all-rac-alpha-Tocopherol 9.1 mg, Phytomenadion 0,15 mg |
| Darreichungsform | Infusion |
| Art der Anwendung | Infusion intravenös |
| Sonstige Bestandteile | Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid-Lösung (%-Angaben) |
| Packungsgrößen | 100 ml |
| Haltbarkeit | 2 Jahre (ungeöffnete Packung) |
| ATC-Klassifikation | |
| Zulassung | 24227.01.00, seit 24.06.1993, verlängert 12.11.2008; nationales Verfahren (Deutschland) |
| Pharmazeutischer Unternehmer | Baxter Deutschland GmbH, 85716 Unterschleißheim |
| Hersteller (Freigabe) | Baxter S.A., Bieffe Medital S.P.A. |
| Risikoverfahren |
1 Verfahren zur Arzneimittelsicherheit
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| Frühere Namen | Vitalipid N Adult (ab 18.06.1993) |
Quelle: BfArM, Arzneimittel-Informationssystem AMIce (ENR 2124228), Datensatz vom 23.09.2026. Angaben ohne Gewähr – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke.
