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VITAMIN B12 Depot PANPHARMA, 1000 µg/ml, Injektionslösung - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Dostupné balení:

Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete - VITAMIN B12 Depot PANPHARMA, 1000 µg/ml, Injektionslösung

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

     wenn eine der aufgeführten nebenwirkungen sie erheblich beeinträchtigt oder sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinfor­mation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

  • 1. Was ist VITAMIN B12 Depot PANPHARMA und wofür wird es angewendet?

  • 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von VITAMIN B12 Depot PANPHARMA beachten?

  • 3. Wie ist VITAMIN B12 Depot PANPHARMA anzuwenden?

  • 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

  • 5. Wie ist VITAMIN B12 Depot PANPHARMA aufzubewahren?

  • 6. Weitere Informationen

1.    was ist vitamin b12 depot panpharma und wofür wird es angewendet?

VITAMIN B12 Depot PANPHARMA ist ein Vitamin B12-Präparat. Hydroxocobala­minacetat gehört zur Gruppe der Stoffe, die zusammenfassend als "Vitamin B " bezeichnet werden.

VITAMIN B12 Depot PANPHARMA wird angewendet bei:

Vitamin B -Mangel, der ernährungsmäßig nicht behoben werden kann.

Vitamin B -Mangel kann sich in folgenden Krankheitsbildern äußern:

  • Hyperchromer makrozytärer Megaloblastenanämie (Perniciosa, Biermer-Anämie,

Addison-Anämie; dies sind Reifungsstörungen der roten Blutkörperchen).

  • Funikulärer Spinalerkrankung (Rückenmarkschädi­gung).

Ein labordiagnostisch gesicherter Vitamin B -Mangel kann auftreten bei:

  • Jahrelanger Mangel- und Fehlernährung (z. B. durch streng vegetarische Kost).
  • Malabsorption (ungenügender Aufnahme von Vitamin B im Darm) durch

– ungenügende Produktion von Intrinsic factor (ein Eiweiß, das in der

Magenschleimhaut gebildet und zur Aufnahme von Vitamin B benötigt wird),

– Erkrankungen im Endabschnitt des Ileums (Teil des Dünndarms), z. B. Sprue,

– Fischbandwurmbefall oder

– Blind-loop-Syndrom (Änderung des Darmverlaufs nach Magenoperation).

  • Angeborenen Vitamin B -Transportstörungen.

2.    Was müssen Sie vor der Anwendung von VITAMIN B12 Depot PANPHARMA beachten?

Vitamin B12 Depot PANPHARMA darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hydroxocobala­minacetat oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.

Bei Anwendung von VITAMIN B12 Depot PANPHARMA mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/an­gewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichti­ge Arzneimittel handelt.

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Aufgrund der Instabilität von Vitamin B kann durch Zumischung anderer Arzneistoffe ein Wirkverlust des Vitamins auftreten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die empfohlene tägliche Vitamin B -Zufuhr in Schwangerschaft und Stillzeit beträgt 4 µg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen auf das ungeborene Kind.

Vitamin B wird in die Muttermilch ausgeschieden.

3.    wie ist vitamin b12 depot panpharma anzuwenden?

Wenden Sie dieses Arzneimittel entsprechend der nachfolgenden Dosierungsempfeh­lungen an.

Folgende Dosierungsempfeh­lungen gelten, soweit nicht anders verordnet:

Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung 1 Ampulle VITAMIN B12 Depot PANPHARMA (entsprechend 1000 µg Hydroxocobala­minacetat) zweimal pro Woche verabreicht.

Bei nachgewiesener Vitamin B -Aufnahmestörung im Darm werden anschließend 100 µg Hydroxocobala­minacetat einmal im Monat verabreicht.

Art der Anwendung

VITAMIN B12 Depot PANPHARMA wird in der Regel intramuskulär verabreicht (in einen Muskel eingespritzt). Es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben (in eine Vene oder unter die Haut gespritzt) werden.

Dauer der Anwendung

VITAMIN B12 Depot PANPHARMA ist zur längeren Anwendung bestimmt. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von VITAMIN B12 Depot PANPHARMA zu stark oder zu schwach ist.

Wenn eine größere Menge von VITAMIN B12 Depot PANPHARMA angewendet wurde

Vergiftungen oder Überdosierungser­scheinungen sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von VITAMIN B12 Depot PANPHARMA abbrechen

Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt über die weitere Behandlung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann VITAMIN B12 Depot PANPHARMA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:

1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich:

1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten:

1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt:

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:

Sehr selten wurden Hauterscheinungen (Akne sowie ekzematöse und urtikarielle Arzneimittelre­aktionen) und Überempfindlichke­itserscheinun­gen (anaphylaktische bzw. anaphylaktoide Reaktionen) beobachtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker, oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.    wie ist vitamin b12 depot panpharma aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbe­dingungen:

Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung:

VITAMIN B12 Depot PANPHARMA ist nach Öffnen der Ampullen zur sofortigen Anwendung bestimmt! Eventuell in der Ampulle verbleibende Reste sind zu verwerfen!

Aufgrund der Instabilität von Vitamin B kann durch Zumischung anderer Arzneistoffe ein Wirkverlust des Vitamins auftreten.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6.    Weitere Informationen

Der Wirkstoff ist Hydroxocobala­minacetat.

1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 1000 µg Hydroxocobala­minacetat.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Natriumacetat, Essigsäure, Wasser für Injektionszwecke

Wie VITAMIN B12 Depot PANPHARMA aussieht und Inhalt der Packung:

Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1 ml Injektionslösung

Klinikpackung mit 100 (10×10) Ampullen zu 1 ml Injektionslösung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PANPHARMA GmbH

Bunsenstraße 4

22946 Trittau

Deutschland

Diese Gebrauchsinfor­mation wurde zuletzt überarbeitet im März 2020.

Das Medikament ist im ATC-Baum enthalten: