Beipackzettel - Yarvitan
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Yarvitan 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Mitratapid 5 mg/ml
Sonstige Bestandteile:
Butylhydroxyanisol (E 320) 2 mg/ml
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abs
3. DARREICHUNGSFORM
Orale Lösung.
Farblose bis leicht gelbe Lösung.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 Zieltierart(en)
Hund.
4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe d
Zur Unterstützung der Behandlung von Anzuwenden als Teil eines Maßnahme Änderungen der Ernährung beinhalte körperliche Betätigung) können in V zusätzlichen Nutzen bieten.
wicht und Fettleibigkeit bei erwachsenen Hunden. ataloges zur Gewichtsreduzierung, der auch angemessene
ignete Änderungen in der Lebensweise (z. B. mehr ung mit diesen Maßnahmen zur Gewichtsreduzierung
4.3 Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Hu Nicht anwenden bei Tie Bestandteil oder ein Nicht anwenden be Nicht anwenden bei H Nicht anwenden bei
en mit Leberfunktionsstörungen.
n mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen r sonstigen Bestandteile.
innen während der Trächtigkeit und Laktation.
en im Alter von unter 18 Monaten.
Begleiterkrank
den, bei denen Übergewicht oder Fettleibigkeit durch eine systemische
ie Hypothyreoidismus oder Hyperkortizismus verursacht wird.
Keine.
4.4 Beso
arnhinweise
-
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Anwendung bei Zuchthunden wurde bisher nicht untersucht.
Falls es wiederholt zu Erbrechen, einer deutlichen Verminderung desAppetits oder zu Du kommt, ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Tierarzt zu Rate zu ziehen. Bei Unterbrechung der Behandlung wegen Erbrechen wird empfohlen, bei Wiederaufnahme der Behandlung das Tierarzneimittel nach einer Mahlzeit zu verabreichen. Darüber hinaus sollte die B unterbrochen und ein Tierarzt zu Rate gezogen werden, wenn die beobachtete Körpergewichtsabnahme sehr stark ist und raschverläuft.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
ckungsbeilage
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehe oder das Etikett vorzuzeigen.
Bei versehentlichem Kontakt des Arzneimittels mit den Augen unverzüglich mit reichlich Wasser spülen.
etits kommen. Diese ist auf die Nebenwirkung zu betrachten,
4.6 nebenwirkungen (häufigkeit und schwere)
Während der Behandlung kann es zu einer Verminderung Wirkungsweise des Arzneimittels zurückzuführen und wenn sie sehr stark ausgeprägt ist.
er weicher Stuhl auftreten. In den meisten
Während der Behandlung können Erbrechen, Durc Fällen sind diese Wirkungen leicht und vorüberge oder der Hund an zwei aufeinanderfolgende und ein Tierarzt zu Rate gezogen werden.
. Falls eine Nebenwirkung wiederholt auftritt ge nicht frisst, sollte die Behandlung unterbrochen
In Laborstudien wurden nach Verabreic
s Arzneimittels in der empfohlenen Dosis im
Blutserum verringerte Konzentrationen von Albumin, Globulin, Gesamtprotein, Calcium und alkalischer Phosphatase sowie erhöhtntrationen von ALT und AST nachgewiesen. Darüber hinaus wurde gelegentlich eine Hype ie beobachtet. Die Schwere dieser Wirkungen nahm in der Regel mit zunehmender Dosis zu. In der Regel normalisierten sich diese Befunde oder schienen sich innerhalb von zwei Wochen nach Ende der Behandlungzurückzubilden.
4.7
Nic
Folgende Nebenwirkungen
im Verlauf der klinischen Prüfungen beoachtet (gepoolte Daten*):
| Klinische Beobachtung | Mitratapid | Placebo |
| Erbrechen: gelegentlich (< 3x) | 20,0% | 5,6 % |
| Erbrechen: wiederholt (> 3 x) | 10,0 % | 2,2 % |
| Diarrhö/weicher Stuhl | 10,0% | 4,4 % |
| Anorexie/Appetitverringerung | 17,8% | 10,0 % |
| Lethargie/Schwäche | 5,2% | 2,2 % |
* Daten von 360 Hunden über den gesamten Behandlungszeitraum.
ng während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
den bei Hündinnen während der Trächtigkeit und Laktation.
-
4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln in Studien beoachtet, in denen Yarvitan gleichzeitig mit NSAIDs(Carprofen, Meloxicam) oder ACE-Hemmern (Enalapril, Benazepril) verabreicht wurde. Wechselwirkungen mit anderen Arten von Arzneimitteln wurd speziell untersucht. Die Resorption von fettlöslichen Arzneimitteln bei gleichzeitiger Anwend Mitratapid wurde nicht untersucht. Daher sollten Hunde, die neben diesem noch andere erhalten, engmaschig im Hinblick auf Arzneimittelwechselwirkungen überwacht werden
-
4.9 Dosierung und Art der Anwendung
Zum Eingeben.
Das Tierarzneimittel ist einmal täglich in einer Dosierung von 0,63 mg Mitrata (entsprechend 1 ml des Arzneimittels pro 8 kg) zu verabreichen. Die Behandl Intervallen von jeweils 21 Tagen mit einem 14-tägigen behandlungsfreien In die richtige Dosierung zu gewährleisten, sollte der Hund an Tag 1 und an h. zu Beginn jedes Behandlungszeitraums). Das Tierarzneimittel sollte zusam verabreicht werden. Zur Verabreichung die mit dem Arzneimittel mitgelie verwenden.
örpergewicht gt in 2 azwischen. Um ogen werden (d. it dem Futter osierpipette
Während der ersten 21-tägigen Behandlung kann die Futtermeng Anschließend sollte der Hund nach seinem Erhaltungsbedarf gef
ieres unverändert bleiben.
erden (dieser ist vom Tierarzt
zu errechnen). Dies ist entweder mit normalem Tierfutter oder mit einer Diätnahrung (mit verringerter Kalorienmenge) zu erreichen.
In klinischen Prüfungen nahmen die behandelten Tiere nac nde der Behandlung rasch wieder zu, wenn die Ernährung nicht eingeschränkt wurde. Um diese rasche erneute Gewichtszunahme (Rebound) zu vermeiden, muss die restriktive Fütterung nach Erhaltungsbedarf nach dem Ende der Behandlung mit dem Arzneimittel fortgesetzt werden.
Die Therapie mit Mitratrapid sollte für einen Hund jeweils auf einen Behandlungsdurchgang beschränkt werden.
-
4.10 Überdosierung (Symptome, No
ahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Nach einer 3– oder 5-fachen Überdosiei Hunden waren folgende Symptome zu beobachten: weicher oder flüssiger Stuhl, Erbrecheichelfluss, Anorexie, schwere Gewichtsabnahme, abgemagertes Aussehen, Dehydratation und blasse Schleimhäute.
Bei versehentlicher Überdosi spezifisches Gegenmittel.
ollte eine symptomatische Therapie erfolgen. Es gibt kein
Nicht zutreffend.
4.11 Wartezeit(e
5. PHAR
OGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: Peripher wirkende Abmagerungsmittel, ATCvet-Code: QA08 AB90
5.1
akodynamische Eigenschaften
Mitratapid ist ein starker Hemmer des mikrosomalen Triglycerid-Transportproteins (MTP). Die eichung von Mitratapid an Hunde führt zu einer verringerten Aufnahme von Lipiden aus der g , zu einer dosisabhängigen Senkung von Serumcholesterol und -triglyceriden sowie zum öhten Auftreten von Triglyceride enthaltenden Tröpfchen in Enterozyten. Man nimmt an, dass diese Wirkungen durch die MTP-Hemmung auf Enterozytenebene vermittelt werden. Dies führt zur Blockierung der Lipidaufnahme aus der Nahrung. Mitratapid hat auch einen leicht appetitdämpfende Effekt, der in Zusammenhang mit seiner Wirkungsweise steht. Infolge der Akkumulierung von Triglyceriden in den Enterozyten kann es zur Verringerung des Appetits kommen. Mitratapid h zentrale Wirkung.
In klinischen Prüfungen ergaben sich die folgenden prozentualen Gewichtsabnahmewerte:
ich zu
Prozentualer Anteil der Hunde (%) pro Gewichtsabnahmekategorie für Mitratapid im Placebo:
5.2 Angaben zur Pharmakokinetik
d
Versuchstiere und Hunde resorbieren oral verabreicht
Stoffwechselumwandlung ist die Sulfoxidation, die drei Verabreichung liegt die Bioverfügbarkeit von Mitrata
Bereich zwischen 55 und 69%, das Verteilungsvol Metaboliten binden in sehr hohem Maße (> 99 %)
Geweben. Nach mehreren Verabreichungen sind di Jejunum und Niere zu beobachten. Das Gehirn ist Tierarzneimittels auszuschließen ist. Die Aussche
rasch. Die wichtigste taboliten erzeugt. Nach oraler ttersubstanz und Metaboliten) im ei ca. 5 l/kg. Mitratapid und seine
smaproteine und verteilen sich in den n Konzentrationen in Nebennieren, Leber, etroffen, weshalb eine zentrale Wirkung des rfolgt rasch und vorwiegend über die Fäzes.
Bei gefütterten Hunden werden nach eine durchschnittliche maximale Plasmakonzentra nach 3,5 Stunden erreicht; die Sulfoxi durchschnittlich 0,0136 ^g/ml bzw. 0,016
Metabolit erreicht 0,0092 ^g/ml Behandlungszeitraums erreicht M
0,0068 ^g/ml, die Sulfoxid-Metabo
tionen der Muttersubstanz in Höhe von 0,012 ^g/ml etaboliten erreichen maximale Konzentrationen von g/ml nach 6,5 Stunden bzw. 8,5 Stunden; der Sulfon-
17,5 Stunden. Am Ende eines dreiwöchigen
id durchschnittliche Steady-state-Konzentrationen von
:n von 0,0089 ^g/ml bzw. 0,0167 ^g/ml und der Sulfon-
Metabolit von 0,0471 ^g/ml. Die terminale Plasmahalbwertzeit beträgt 6,3 Stunden für Mitratapid, 9,8 Stunden bzw. 11,7 Stunden für die Sulphoxid-Metaboliten und 44,7 Stunden für den Sulfon-Metaboliten. Die pharmakokinetischen Parameter zeigen eine variable Dosisabhängigkeit, und variieren geringfügig zwischen den ersten und zweiten dreiwöchigen Behandlungszeiträumen eines vollständigen Behandemas.
6. PHARM
6.1 Verze
r sonstigen Bestandteile
CHE ANGABEN
Sucralose
Butylhydroxyanisol
Macrogol 400
| Gewichtsabnahme | % behandelte Hunde* | |||||
| EU-Feldprüfung | US-Feldprüfung | Gepoolte Daten | ||||
| Placebo | Mitratapid | Placebo | Mitratapid | Placebo | Mitratapid | |
| > 10 % | 6,8 | 25,2 | 9,5 | 22,5 | 8,1 | 23,8 |
| > 7,5 % | 11,4 | 41,7 | 11,9 | 47,3 | 11,6 | 44,5 |
| > 5 % | 22,7 | 63,8 | 31,0 | 65,1 | 26,7 | 64,4 |
* : in Übereinstimmung mit dem empfohlenen Behandlungsschema
6.2 Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
-
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Haltbarkeit des Tierarzneimittels laut Verkaufspackung: 3 Jahre
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen der Primärpackung: 3 Monate
6.4 besondere lagerungshinweise
c. bedingungen oder beschränkungen der genehmigung für das inverkehrbringen für eine sichere und wirksame anwendung des tierarzneimittelsnicht zutreffend.nicht zutreffend.d. angabe der rückstandshöchstmels)angaben auf der äusseren umhüllungkarton1. bezeichnung des tierarzneimittelsyarvitan 5 mg/ml lösung zum eingeben für hunde2. arzneilich wirksame(r) bestandteil(e) und sonsttandteilemitratapid 5 mg/ml3. darreichungsformorale lösung.4. packungsgrösse(n)55 ml: < 10 kg körpergewicht 120 ml: < 22 kg körpergewicht210 ml: < 40 kg körpergewicht5. zieltierart(en)hund6. anwendungsgebietzur unterstützung der behandlung von übergewicht und fettleibigkeit bei erwachsenen hunden.7. art der anzum eingeben.8. warere warnhinweise, soweit erforderlich9.or der anwendung die packungsbeilage.
15. name und anschrift des zulassungsinhabers
Janssen Pharmaceutica N.V. B-2340 Beerse, Belgien
-
16. ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/0/00/000/001 55 ml
EU/0/00/000/002 120 ml*
EU/0/00/000/003 210 ml
17. chargenbezeichnung des herstellers
Ch.-B.
zv
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Yarvitan 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
2. ARZNEILICH WIRKSAME® BESTANDTEIL(E) NACH ART
Mitratapid 5 mg/ml
3. INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER STÜCKZA
55 ml
4. ART(EN) DER ANWENDUNG
Zum Eingeben.
5. WARTEZEIT
6. CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
3 Monaten verwenden.
Verwendbar bis {MM/JJJ Nach dem Öffnen inn
Nur für Tiere.
7. VERFALLDATUM
8. VERMER
FÜR TIERE
ANGABEN AUF DER PRIMÄRVERPACKUNG
ETIKETT AUF BERNSTEINFARBENER GLASFLASCHE 120 und 210 ml
120 ml
210 ml
5. zieltierart(en)
Hund
—
6. ANWENDUNGSGEBIET(E)
-
7. ART DER ANWENDU NG
Zum Eingeben.
-
8. WARTEZEI
9. BESONDERE WARNHINWEISE, SOWEIT ERFORDERLICH
Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.
-
10. VERFALLDATUM
Verwendbar bis:
Nach dem Öffnen innerhalb von 3 Monaten verwenden.
-
11. BESONDERE LAGERUNGSBEDINGUNGEN
Nicht im Kühlschrank lagern.
| 12. | BESONDERE VORSICHTSMAßNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NIC VERWENDETEN ARZNEIMITTELN ODER VON ABFALLMATERIALIEN, S ERFORDERLICH | ?HT OFERN |
__________________Jö-__
-
13. VERMERK „NUR FÜR TIERE“ SOWIE BEDINGUNGEN ODER
BESCHRÄNKUNGEN FÜR EINE SICHERE UND WIRKSAME ANWENDUNG DES
TIERARZNEIMITTELS, sofern erforderlich
Nur für Tiere – Verschreibungspflichtig.
-
14. KINDERWARNHINWEIS „AUSSER REICH- UND SICHTWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN“
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewa
15. name und anschrift des zulassungsinhabers
Janssen Pharmaceutica N.V. B-2340 Beerse, Belgien
PACKUNGSBEILAGE
Yarvitan 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Verabreichung dieses Arzneimittels an Ihren Hund beginnen:
- Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Tierarzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihrem Hund verschrieben. Geben Sie es nicht a
1. name und anschrift des zulassungsinhabers und, wunterschiedlich, des herstellers, der für die chaverantwortlich istjanssen pharmaceutica n.v.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2. bezeichnung des tierarzneimittels
Yarvitan 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
Mitratapid
-
3. ARZNEILICH WIRKSAME® BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxyanisol (E 320)
Yarvitan ist eine farblose bis leicht gelbe Lö
4. anwendungsgebiet(e)
Yarvitan ist angezeigt zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit bei erwachsenen Hunden. Die Behandlung ist Teil einesMaßnahmenkataloges zur Gewichtsreduzierung, der auch ein Ernährungsprogramm beinhaltet. Die Einführung von angemessenen Veränderungen in der Lebensweise (z. B. mehr körperliche Betätigung) kann in Verbindung mit diesen Maßnahmen zur Gewichtsreduzierung zusätzlichen Nutzen bieten.
-
5. GEGENAN
wenn
Verabreichen Sie Yarvitan nicht:
- wenn Ihr Hund Leberfunktionsstörungen hat.
- wenn Ihr Hund überempfindlich (allergisch) gegen Mitratapid oder einen der sonstigen Bestandteile ist.
hre Hündin trächtig ist oder während der Laktation.
de im Alter von unter 18 Monaten.
hr Hund übergewichtig oder fettleibig ist und dies durch eine systemische
leiterkrankung wie Hypothyreoidismus (Funktionsstörung der Schilddrüse) oder erkortizismus (Funktionsstörung der Nebennieren) verursacht wird.
6. NEBENWIRKUNGEN
- Falls Sie eine der folgenden Nebenwirkungen feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit: ausgeprägte Appetitlosigkeit. Während der Behandlung kann es zu Appetitlosigkeit ko
Diese ist auf die Wirkungsweise des Arzneimittels zurückzuführen und nur dann als Nebenwirkung zu betrachten, wenn sie sehr stark ausgeprägt ist (nämlich, wenn de zwei aufeinanderfolgenden Tagen nicht frisst).
- Erbrechen
- Durchfall
- weicher Stuhl
7. ZIELTIERART(EN)
Hund.
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIE
iese Befunde oder schienen sich
en, die nicht in der Packungsbeilage
T UND DAUER DER ANWENDUNG
Verabreichen Sie Yarvitan immer genau nach den Anweisungen Ihres Tierarztes. Falls Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Tierarzt. Die übliche Dosis beträgt 0,63 mg Mitratapid/kg Körpergewicht (1 ml des Produkts pro 8 kg) einmal täglich. Die mit dem Arzneimittel mitgelieferten Dosierpipetten sind entsprechend des Körpergewichts des Hundes abgestuft.
Verabreichen Sie das Arzneimittel zunächst 21 Tage lang, dann 14 Tage lang nicht, und dann erneut 21 Tage lang.
9. HIN
R DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Tag 1–21
Behandlung normale Fütte
| Tag 22–35 | Tag 36–56 | |
| keine Behandlung | Behandlung | |
| g | Ernährungsprogramm | Ernährungsprogramm |
Um eine riosierung zu gewährleisten, sollte der Hund an Tag 1 und an Tag 35 gewogen werden (d. h. zu Beginn jedes Behandlungszeitraums).
d
Sie die mit dem Arzneimittel mitgelieferte Dosierpipette. Füllen Sie die Spritze, indem Sie n so weit ziehen, bis er die Markierung auf der Dosierpipette erreicht, die dem richtigen ewicht des Hundes entspricht.
Yarvitan sollte zusammen mit den Mahlzeiten verabreicht werden. Geben Sie daher das Arzneimittel mit der Spritze auf einen Teil des Futters. Sobald der Hund diesen Teil vollständig aufgefressen hat, geben Sie ihm seine restliche Futtermenge.
Die Spritze sollte nach jeder Entnahme der Dosis aus der Flasche herausgenommen werden. Pipette sollte gewaschen und getrocknet und der Deckel fest auf die Flasche geschraubt wer
Während der ersten 21-tägigen Behandlung kann die Futtermenge des Tieres unverändert bleiben. Anschließend sollte Ihr Hund ein Ernährungsprogramm befolgen. Ihr Tierarzt wird Ihnen sagen, welche Art von Futter Ihr Hund braucht. Dies ist entweder mit normalem Tierfuttmit einer Diätnahrung (mit verringerter Kalorienmenge) zu erreichen.
Um eine erneute Gewichtszunahme zu vermeiden, ist es erforderlich, das Ernä dem Ende der Behandlung mit Yarvitan weiterzuführen.
rogramm nach
ewahren.
sdurchgang
rungsbedingungen erforderlich.
Die Therapie mit Mitratrapid sollte für einen Hund jeweils auf einen Be beschränkt werden.
10. WARTEZEIT
Nicht zutreffend.
11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kind Nicht im Kühlschrank lagern.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf de (Verwendbar bis:) nicht mehr anwenden. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des
tikett und Karton angegebenen Verfalldatum
12. BESONDERE WARNHIN
es: 3 Monate.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation wurde bisher nicht untersucht. Die Anwendung beiuchthunden wurde bisher nicht untersucht.
Zeit einnimmt, teilen nichtsteroidalen Ant verabreicht wurde, fettlöslichen Arz Tierarzt sollte di engmaschig ü
Falls Ihr Hund vor kurz
Arzneimittel (auch nicht verschriebene) eingenommen hat oder zur itte Ihrem Tierarzt mit. In Studien, in denen Yarvitan gleichzeitig mit
Falls es aufein mögli bei Wi
phlogistika (Carprofen, Meloxicam) oder ACE-Hemmern (Enalapril, Benazepril)
urden keine Arzneimittelwechselwirkungen beobachtet. Die Resorption von
itteln bei gleichzeitiger Anwendung mit Mitratapid wurde nicht untersucht. Ihr
nahme von anderen Arzneimitteln während der Behandlung mit Yarvitan
en.
hinaus
t zu Erbrechen, Durchfall oder weichem Stuhl kommt oder der Hund an zwei enden Tage nicht frisst, unterbrechen Sie die Behandlung und ziehen Sie so bald wie Tierarzt zu Rate. Bei Unterbrechung der Behandlung wegen Erbrechen wird empfohlen, deraufnahme der Behandlung das Arzneimittel nach einer Mahlzeit zu verabreichen. Darüber ollte die Behandlung unterbrochen und ein Tierarzt zu Rate gezogen werden, wenn die tete Körpergewichtsabnahme sehr stark ist und rasch verläuft.
Bei versehentlicher Überdosierung sollte eine symptomatische Therapie erfolgen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeila oder das Etikett vorzuzeigen.
Bei versehentlichem Kontakt des Arzneimittels mit den Augen unverzüglich mit reichlic spülen.
ind. Diese Maßnahmen
Website der Europäischen
-
13. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUN VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATE ERFORDERLICH
NICHT
, SOFERN
14. genehmigungsdatum der packungsbei 07/2007detaillierte angaben zu diesem tierarzneimittel finden arzneimittel-agentur (emea) unter 15. weitere angabenrößen in verkehr gebracht.
Packungsgrößen – bernsteinfarbene Glasfla Körpergewicht, 210 ml: < 40 kg Körper Es werden möglicherweise nicht alle Pa
it 55 ml: < 10 kg Körperwicht, 120 ml: < 22 kg
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