Avapritinib isch a Medikament, wo zur ATC-Gruppe L01EX18 ghert. Es wird eingesetzt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), wo bestimmte Mutatione in ihrem KIT- oder PDGFRA-Gen aufweisen.
In Deutschland gibt es jedes Jahr ca. 1.000 neue Fälle von GIST, wovon etwa 85% eine Mutation im KIT-Gen aufweisen und somit potentiell für Avapritinib in Frage kommen könnten.
Avapritinib isch ein sogenannter Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivität des KIT- oder PDGFRA-Proteins hemmt und dadurch das Wachstum der Tumorzellen unterbindet. Es wird einmal täglich als Tablette eingenommen und sollte möglichst immer zur gleichen Zeit eingenommen werden.
In klinischen Studien konnte gezeigt werden, dass Avapritinib bei Patienten mit GIST eine höhere Ansprechrate und längere progressionsfreie Überlebenszeit im Vergleich zu anderen Therapiemöglichkeiten erreicht hat. Zudem wurde das Medikament gut vertragen und die Nebenwirkungen waren meist mild bis moderat ausgeprägt.
Wie bei allen Medikamenten können auch bei Avapritinib Nebenwirkungen auftreten, wie z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Hautausschlag. In seltenen Fällen kann es zu schwerwiegenderen Nebenwirkungen wie Blutbildveränderungen oder Leberfunktionsstörungen kommen.
Patientinnen und Patienten sollten während der Einnahme von Avapritinib regelmäßig von ihrem Arzt oder ihrer Ärztin überwacht werden, um eventuelle Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und gegebenenfalls die Dosis anzupassen oder das Medikament abzusetzen.
Insgesamt stellt Avapritinib eine vielversprechende Therapiemöglichkeit für Patientinnen und Patienten mit GIST dar, die bestimmte Mutationen aufweisen. Es sollte jedoch immer in Absprache mit einem erfahrenen Arzt oder einer erfahrenen Ärztin eingesetzt werden und regelmäßig überwacht werden, um bestmögliche Ergebnisse zu erzielen.