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L01XC33 Cemiplimab



Arzneimittel der ATC-Gruppe L01XC33 Cemiplimab

Cemiplimab is a Medikament, das zur ATC-Gruppe L01XC33 gehört. Es wird zur Behandlung von bestimmten Arten von Hautkrebs eingesetzt. In Deutschland sind jedes Jahr Tausende von Menschen von Hautkrebs betroffen, und die Zahl der Fälle nimmt stetig zu.

Die Wirkung von Cemiplimab beruht auf der Blockierung eines Proteins namens PD-1, das auf der Oberfläche bestimmter Zellen des Immunsystems vorkommt. Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle bei der Unterdrückung des Immunsystems und kann dazu beitragen, dass Krebszellen sich vor dem Angriff durch das Immunsystem schützen.

Cemiplimab hilft dabei, die Wirkung dieses Proteins zu blockieren und somit das Immunsystem zu aktivieren, um Krebszellen anzugreifen. Es wird in Form einer Infusion verabreicht und muss unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

In klinischen Studien hat sich Cemiplimab als wirksam bei der Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom (SCC) der Haut erwiesen. SCC ist eine Art von Hautkrebs, die aus den oberen Schichten der Epidermis entsteht und sich schnell ausbreiten kann.

In einer Studie mit 108 Patienten mit fortgeschrittenem SCC zeigte Cemiplimab eine Gesamtansprechrate (ORR) von 47%. Das bedeutet, dass fast die Hälfte der Patienten eine teilweise oder vollständige Rückbildung ihrer Tumoren erlebte.

Darüber hinaus war die Dauer des Ansprechens auf Cemiplimab bei den meisten Patienten lang anhaltend. Die mediane Dauer des Ansprechens betrug 16,4 Monate, was darauf hindeutet, dass Cemiplimab eine vielversprechende Option für die Behandlung von fortgeschrittenem SCC sein kann.

In Deutschland ist Cemiplimab seit 2019 zugelassen und wird unter dem Handelsnamen Libtayo vertrieben. Es ist derzeit nur für die Behandlung von fortgeschrittenem SCC zugelassen, aber es gibt laufende klinische Studien, die untersuchen, ob es auch bei anderen Arten von Krebs wirksam sein kann.

Obwohl Cemiplimab vielversprechend ist, gibt es auch einige potenzielle Nebenwirkungen zu beachten. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Müdigkeit, Übelkeit und Durchfall. In seltenen Fällen kann es auch zu schwerwiegenderen Nebenwirkungen wie einer Überreaktion des Immunsystems kommen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Cemiplimab nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden sollte und dass Patienten engmaschig überwacht werden müssen, um potentielle Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen und behandeln zu können.

Insgesamt bietet Cemiplimab eine vielversprechende neue Option für die Behandlung von fortgeschrittenem SCC der Haut in Deutschland. Obwohl weitere Forschung erforderlich ist, um seine Wirksamkeit bei anderen Arten von Krebs zu bestätigen, zeigt es bereits vielversprechende Ergebnisse und könnte in Zukunft eine wichtige Rolle in der Krebstherapie spielen.

Arzneimittel der ATC-Gruppe L01XC33 Cemiplimab