Midazolam Aguettant 1 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze - Beipackzettel, Nebenwirkungen, Wirkung, Anwendungsgebiete

Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben

Gebrauchsinfor­mation: Information für Patienten

Midazolam Aguettant 1 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Midazolam

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

• – Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

• – Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker der das medizinische Fachpersonal.

• – Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

• 1. Was ist Midazolam Aguettant und wofür wird es angewendet?

• 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Midazolam Aguettant beachten?

• 3. Wie ist Midazolam Aguettant anzuwenden?

• 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

• 5. Wie ist Midazolam Aguettant aufzubewahren?

• 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. was ist midazolam aguettant und wofür wird es angewendet?

Midazolam Aguettant enthält den Wirkstoff Midazolam. Dieser gehört zu einer Gruppe von

Arzneimitteln, die „Benzodiazepine“ genannt werden.

Es macht Sie schnell schläfrig oder lässt Sie einschlafen. Es macht Sie auch ruhig

und entspannt Ihre Muskeln.

Midazolam Aguettant wird bei Erwachsenen angewendet:

• Als Allgemeinanästhe­tikum, damit Sie einschlafen oder zur Aufrechterhaltung des Schlafs.

Es wird Außerdem bei Erwachsenen und bei Jugendlichen (ab 12 Jahren) angewendet:

• Damit Sie sich ruhig und schläfrig fühlen, wenn Sie auf der Intensivstation liegen. Dies wird als „Sedierung“ bezeichnet.
• Vor und während einer medizinischen Untersuchung oder eines Eingriffs, bei dem Sie wach bleiben. Es macht Sie ruhig und schläfrig. Dies wird als „Analgosedierung“ bezeichnet.
• Damit Sie sich ruhig und schläfrig fühlen, bevor Sie ein Narkosemittel erhalten.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Midazolam Aguettant beachten?

Midazolam Aguettant darf nicht angewendet werden,

• Wenn Sie allergisch gegen Midazolam oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Wenn Sie allergisch gegen andere Benzodiazepine, wie z. B. Diazepam oder Nitrazepam, sind.
• Wenn Sie schwere Atemprobleme haben und Midazolam Aguettant für eine „Analgosedierung“ erhalten sollen.

Midazolam Aguettant darf bei Ihnen nicht angewendet werden, wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Ihre Krankengeschichte kann sich auf die darauf auswirken, wie Midazolam Aguettant bei Ihnen angewendet wird.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Midazolam Aguettant bei Ihnen angewendet wird wenn:

• Sie über 60 Jahre alt sind.
• Sie an einer Langzeiterkrankung, wie z. B. Atem-, Nieren-, Leber- oder Herzproblemen leiden.
• Sie an einer Erkrankung leiden, durch die Sie sich sehr schwach, erschöpft und energielos fühlen.
• Sie an „Myasthenia gravis“, einer Muskelschwäche, leiden.
• Sie an Schlafapnoe leiden (Ihre Atmung setzt im Schlaf immer wieder aus).
• Sie schon einmal ein Alkoholproblem hatten.
• Sie schon einmal ein Drogenproblem hatten.

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.

Kinder und Jugendliche

Midazolam Aguettant kann bei Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden.

Wenn Ihr Kind (ab 12 Jahren) dieses Arzneimittel erhalten soll:

• Sprechen Sie mit dem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn einer der oben genannten Punkte auf Ihr Kind (ab 12 Jahren) zutrifft.
• Informieren Sie den Arzt oder das medizinische Fachpersonal insbesondere, wenn Ihr Kind Herz- oder Atemprobleme hat.

Anwendung von Midazolam Aguettant zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Dies wird Ihrem Arzt helfen, die richtige Dosis von Midazolam Aguettant für Sie zu bestimmen.

Die folgenden Arzneimittel können die Wirkung von Midazolam Aguettant beeinflussen:

• Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen.
• Schlafmittel (Hypnotika).
• Arzneimittel, die Sie beruhigen oder schläfrig machen (Sedativa).
• Arzneimittel zur Behandlung von Angstzuständen oder Schlafmittel (Tanquilizer).
• Carbamazepin oder Phenytoin (diese können bei Anfällen oder Krämpfen angewendet werden).
• Rifampicin (zur Behandlung von Tuberkulose).
• Arzneimittel zur Behandlung HIV-Infektionen, so genannte Proteasehemmer (wie

Saquinavir).

• Antibiotika mit der Bezeichnung „Makrolide“ (z. B. Erythromycin oder Clarithromycin).
• Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (z. B. Ketoconazol, Voriconazol, Fluconazol, Itraconazol, Posaconazol).
• Starke Schmerzmittel.
• Atorvastatin (zur Behandlung hoher Cholesterinspi­egel).
• Antihistaminika (zur Behandlung allergischer Reaktionen).
• Johanniskraut (ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen).
• Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, die als „Kalzium-Antagonisten“ bezeichnet (wie Diltiazem).

Wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.

Anwendung von Midazolam Aguettant zusammen mit Alkohol

Trinken Sie keinen Alkohol, wenn Sie Midazolam Aguettant erhalten haben, da Sie sich dadurch sehr schläfrig fühlen und Probleme mit der Atmung erleiden können.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal um Rat.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob dieses Arzneimittel für Sie geeignet ist.

Nach der Anwendung von Midazolam Aguettant dürfen Sie 24 Stunden lang nicht stillen, da Midazolam Aguettant in die Muttermilch übergehen kann.

Verkehrstüchtig­keit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nach der Behandlung mit Midazolam Aguettant dürfen Sie kein Fahrzeug führen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis Ihr Arzt es Ihnen erlaubt, da dieses Arzneimittel Sie schläfrig oder vergesslich machen kann. Es kann auch Ihre Konzentration­sfähigkeit und Ihre Koordination beeinträchtigen.

Dies kann Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit, Werkzeuge und Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.

Nach der Behandlung müssen Sie von einer erwachsenen Person, die Sie betreuen kann, nach Hause begleitet werden.

Midazolam Aguettant enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 5-ml-Fertigspritze, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält 33 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Spei­sesalz) pro 10-ml-Fertigspritze. Dies entspricht 1,7% der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

3.    wie ist midazolam aguettant anzuwenden?

Midazolam Aguettant wird Ihnen von einem Arzt oder medizinischem Fachpersonal verabreicht.

Es wird Ihnen an einem Ort verabreicht, der über die notwendige Ausstattung verfügt, um Sie zu überwachen und mögliche Nebenwirkungen zu behandeln. Dies kann ein Krankenhaus oder eine Arztpraxis sein. Insbesondere werden Ihre Atmung, Ihr Herz und Ihr Kreislauf überwacht.

Midazolam Aguettant sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.

Wie wird Midazolam Aguettant angewendet?

Sie erhalten Midazolam Aguettant auf eine der folgenden Arten:

• Durch langsame Injektion in eine Vene (intravenöse Anwendung).
• Durch Injektion in einen Muskel (intramuskuläre Anwendung).

Wie viel Midazolam Aguettant wird angewendet?

Die Dosis dieses Arzneimittels ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Der Arzt entscheidet, wie viel er anwenden muss. Das hängt von Ihrem Alter, Ihrem Gewicht und Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand ab. Es hängt auch davon ab, wofür Sie das Arzneimittel benötigen, wie Sie auf die Behandlung ansprechen und ob Sie gleichzeitig andere Arzneimittel erhalten.

Nach der Anwendung von Midazolam Aguettant

Nach der Behandlung müssen Sie von einer erwachsenen Person, die Sie betreuen kann, nach Hause begleitet werden,da Midazolam Aguettant Sie schläfrig oder vergesslich machen kann. Es kann auch Ihre Konzentration­sfähigkeit und Ihre Koordination beeinträchtigen.

Wenn Sie eine größere Menge von Midazolam Aguettant erhalten haben, als Sie sollten

Da dieses Arzneimittel von erfahrenem medizinischem Fachpersonal angewendet wird, ist es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel von diesem Arzneimittel erhalten. Wenn Sie jedoch aus Versehen zu viel bekommen, bemerken möglicherweise Folgendes:

• Schläfrigkeit, Verlust von Koordinationsfähig­keit und Reflexen.
• Probleme beim Sprechen und ungewöhnliche Augenbewegungen.
• Niedriger Blutdruck. Dies kann dazu führen, dass Sie sich schwindlig und benommen fühlen.
• Verlangsamung oder Stillstand der Atmung oder des Herzschlags und Bewusstlosigkeit

(Koma).

Langzeitanwendung von Midazolam Aguettant zur Sedierung auf der Intensivstation

Wenn Sie Midazolam Aguettant über einen längeren Zeitraum erhalten, kann Folgendes auftreten:

• Die Wirkung des Arzneimittels kann nachlassen.
• Sie können von dem Arzneimittel abhängig werden und Entzugsersche­inungen können auftreten, wenn es abgesetzt wird (siehe unten „Wenn die Anwendung von Midazolam Aguettant abgebrochen wird»).

Wenn die Anwendung von Midazolam Aguettant abgebrochen wird

Wenn Sie Midazolam Aguettant über einen längeren Zeitraum erhalten, z. B. auf der

Intensivstation, können beim Absetzen des Arzneimittels Entzugsersche­inungen auftreten. Dazu gehören:

• Stimmungsschwan­kungen
• Krampfanfälle
• Kopfschmerzen
• Muskelschmerzen
• Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
• Gefühle großer Besorgnis (Angst), Anspannung, Unruhe, Verwirrtheit oder schlechte Laune

(Reizbarkeit)

• Sie sehen und hören möglicherweise Dinge, die in Wirklichkeit nicht da sind (Halluzinationen)

Ihr Arzt wird Ihre Dosis schrittweise verringern. Dies wird dazu beitragen, dass bei Ihnen keine Entzugsersche­inungen auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

4.    welche nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen können bei der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet (Häufigkeit nicht bekannt: auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Die Anwendung von [Produktname] muss beendet werden und Sie müssen sich umgehend mit einem Arzt in Verbindung setzen, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken. Diese können lebensbedrohlich sein und Notfallmaßnahmen erfordern:

• -Anaphylaktischer Schock (eine lebensbedrohliche allergische Reaktion). Die Anzeichen

hierfür können einen plötzlichen Hautausschlag, Juckreiz oder Nesselsucht und ein Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder anderer Körperregionen umfassen (Angioödem).

• Es können ebenso Kurzatmigkeit, Keuchen oder Atemnot oder blasse Haut, schwacher und schneller Puls oder das Gefühl einer eintretenden Ohnmacht auftreten. Zusätzlich können bei Ihnen Brustschmerzen auftreten, die ein Anzeichen für eine möglicherweise schwerwiegende allergische Reaktion namens Kounis-Syndrom sein können.
• Herzinfarkt (Herzstillstand). Zu den Anzeichen können Schmerzen in der Brust gehören.
• Atemprobleme, die manchmal zum Atemstillstand führen.
• Erstickungsanfälle und plötzlicher Verschluss der Atemwege (Laryngospasmus).

Lebensbedrohliche Nebenwirkungen sind wahrscheinlicher bei Erwachsenen über 60 Jahren und bei Menschen, die bereits an Atem- oder Herzproblemen leiden. Diese Nebenwirkungen sind auch wahrscheinlicher, wenn die Injektion zu rasch oder in einer hohen Dosis verabreicht wird.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Erkrankungen des Nervensystems und der Psyche

• Verminderte Aufmersamkeit
• Verwirrtheit
• Gefühle großer Freude oder Erregung (Euphorie)
• Veränderungen des Sexualtriebs
• Müdigkeit, Schläfrigkeit oder Sedierung über einen längeren Zeitraum
• Sie sehen oder hören möglicherweise Dinge, die in Wirklichkeit nicht da sind (Halluzinationen)
• Kopfschmerzen
• Schwindelgefühl
• Schwierigkeiten bei der Muskelkoordination
• Krampfanfälle bei Früh- und Neugeborenen
• Vorübergehender Gedächtnisverlust. Wie lange dies anhält, hängt davon ab, wie viel Midazolam Aguettant Ihnen verabreicht wurde. Gelegentlich hielt dieser Zustand lange an.
• Erregung, Rastlosigkeit, Wut oder Aggressivität. Es können auch unkontrollierbare Muskelkrämpfe oder Muskelzittern (Tremor) auftreten. Diese Wirkungen sind wahrscheinlicher, wenn Sie eine hohe Dosis von Midazolam Aguettant erhalten haben oder wenn es zu schnell verabreicht wurde. Auch bei Kindern und älteren Menschen sind sie wahrscheinlicher.

Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße

• Ohnmacht
• Langsame Herzfrequenz
• Rötung von Gesicht und Hals (Flush)
• Niedriger Blutdruck. Dies kann dazu führen, dass Sie sich schwindlig oder benommen

fühlen.

Erkrankungen der Atemwege

• Schluckauf
• Kurzatmigkeit

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

• Mundtrockenheit
• Verstopfung
• Übelkeit oder Erbrechen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

• Juckreiz
• Ausschlag, einschließlich Quaddeln (Nesselsucht)
• Rötung, Schmerzen, Blutgerinnsel oder Schwellung der Haut an der Injektionsstelle

Allgemein

• Allergische Reaktionen einschließlich Hautausschlag und Keuchen.
• Entzugsersche­inungen (siehe „Wenn die Anwendung von Midazolam Aguettant abgebrochen wird“ in Abschnitt 3 oben).
• Stürze und Knochenbrüche. Das Risiko ist erhöht, wenn Sie gleichzeitig andere Arzneimittel einnehmen, die bekanntermaßen Schläfrigkeit verursachen (z. B. Beruhigungs- oder Schlafmittel), oder wenn Sie Alkohol trinken.

Ältere Menschen

• Ältere Menschen, die Benzodiazepine wie Midazolam Aguettant einnehmen, haben ein höheres Risiko, zu stürzen und sich Knochenbrüche zuzuziehen.
• Lebensbedrohliche Nebenwirkungen treten auch häufiger bei Erwachsenen über 60 Jahren auf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und

Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.    wie ist midazolam aguettant aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett der Fertigspritze, der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr erhalten. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nicht einfrieren

Die Fertigspritze bis zur Anwendung in der ungeöffneten Blisterpackung aufbewahren.

Nach Anbruch muss das Arzneimittel sofort verwendet werden.

Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn sichtbare Anzeichen von Zersetzung vorliegen.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter

6.    inhalt der packung und weitere informationen

Was Midazolam Aguettant enthält

Der Wirkstoff ist Midazolam.

1 ml Injektionslösung enthält 1 mg Midazolam.

Jede 5-ml-Fertigspritze enthält 5 mg Midazolam.

Jede 10-ml-Fertigspritze enthält 10 mg Midazolam.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Salzsäure 36 %, Natriumhydroxid oder Salzsäure 36 % (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke.

Wie Midazolam Aguettant aussieht und Inhalt der Packung

Midazolam Aguettant ist eine klare farblose Injektionslösung in einer Fertigspritze (Injektion) In einer 5-ml- oder 10-ml-Fertigspritze (Polypropylen), mit Kolbenstopfen (Chlorbutyl), ohne Nadel, mit selbstklebendem transparentem Etikett mit Graduierung (Unterteilungen von 0,2 ml von 0 bis 5 ml oder 10 ml). Eine Endkappe (Polypropylen) schützt die Spitze der Fertigspritze.

Jede Fertigspritze ist einzeln in einer Blisterpackung verpackt.

Umkarton mit 10 Fertigspritzen.

Pharmazeutischer Unternehmer

Laboratoire Aguettant

• 1 rue Alexander Fleming

69007 LYON

Frankreich

Mitvertrieb:

Aguettant Deutschland GmbH

Hans-Böckler-Straße 24

40764 Langenfeld

Deutschland

Hersteller

Laboratoire Aguettant

• 1 rue Alexander Fleming

69007 LYON

Frankreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

AT/DE: Midazolam Aguettant 1 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

BE/ LU: Midazolam Aguettant 1 mg/ml solution injectable en seringue préremplie, Midazolam

Aguettant 1 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, Midazolam Aguettant 1 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

DK/ IT/ NO: Midazolam Aguettant

FI: Midazolam Aguettant 1 mg/mL injektioneste liuos esitäytetty ruisku

FR: Midazolam Aguettant 1 mg/ml solution injectable en seringue préremplie

IE : Midazolam 1 mg/ml solution for injection in pre-filled syringe

NL: Midazolam Aguettant 1 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

PL: Midazolamum Aguettant

PT: Midazolam Aguettant 1 mg/ml solução injetável em seringa pré-cheia

ES: Midazolam Aguettant 1 mg/ml solución inyectable en jeringa precargada

SE : Midazolam Aguettant 1 mg/ml injektionsvätska lösning i förfylld spruta

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im 06/2024

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Bitte bereiten Sie die Fertigspritze sorgfältig wie folgt vor:

Die Fertigspritze ist nur zur Anwendung bei einem Patienten bestimmt.

Entsorgen Sie die Fertigspritze nach der Anwendung. Nicht wiederverwenden.

Der Inhalt einer ungeöffneten und unbeschädigten Blisterpackung ist steril, und die Blisterpackung darf erst unmittelbar vor Anwendung der Fertigspritze geöffnet werden.

Die Injektionslösung muss vor der Anwendung einer Sichtprüfung auf Partikel und Verfärbungen unterzogen werden. Es dürfen nur klare, farblose Lösungen verwendet werden, die frei von Partikeln oder Ausfällungen sind.

Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn das Originalitätssiegel an der Fertigspritze beschädigt ist.

Das Arzneimittel darf nicht verwendet werden, wenn sichtbare Anzeichen von Zersetzung vorliegen.

Die Außenfläche der Fertigspritze ist steril, bis die Blisterpackung geöffnet wird. Die Blisterpackung darf bis zur Anwendung nicht geöffnet werden.

Bei aseptischer Handhabung kann dieses Arzneimittel nach der Entnahme aus der Blisterpackung auf eine sterile Oberfläche gelegt werden.

Das anzuwendende Volumen ist unter Berücksichtigung der entsprechenden Dosierungsempfeh­lungen zu berechnen.

• 1) Entnehmen Sie die Fertigspritze aus der sterilen Blisterpackung.

  
  
  
  

• 2) Drücken Sie auf den Kolben, um den Stopfen zu lösen. Der Sterilisation­sprozess kann dazu geführt haben, dass der Stopfen mit dem Körper der Fertigspritze verklebt ist.

• 3) Drehen Sie die Endkappe ab, um die Versiegelung zu brechen. Berühren Sie nicht den freiliegenden Luer-Anschluss, um eine Kontamination zu vermeiden.

  
  
  
  

• 4) Überprüfen Sie, ob die Dichtungsspitze der Fertigspritze vollständig entfernt wurde. Wenn nicht, setzen Sie die Kappe wieder auf und drehen Sie sie erneut.

• 5) Entfernen Sie die Luft durch leichten Druck auf den Kolben.

• 6) Schließen Sie die Fertigspritze mit einem Luer/Luer-Lock-System an das Gefäßzugangssystem an. Drücken Sie langsam den Kolben, um die gewünschte Menge zu injizieren. Wenden Sie das Arzneimittel entsprechend der geeigneten Art der Anwendung an.