Fachinformation - Diarönt mono (CNP Pharma GmbH)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEI-MITTELS
Diarönt® mono
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einneh-men
Colistinsulfat 5,95 mg/ml
2. QUALITATIVE UND QUANTITA-TIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml der zubereiteten Lösung enthält 5,95 mg Colistinsulfat, entspre-chend 125.000 I.E. Colistin-Base.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Ab-schnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1. Anwendungsgebiete
Selektive Darmdekonta-mination (Beseitigung ei-nes Teils der natür-licherweise im Darm vorkommenden Bakterien).
Die offiziellen Richtlinien für den Gebrauch von antimikrobiellen Wirk-stoffen sind bei der An-wendung von Diarönt® mono zu berücksichtigen.
4.2 Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Für die orale Anwendung zur Darmdekontamination werden folgende Tagesdosen empfohlen:
| Säuglinge vom Ende des 1. bis zum 6. Le-bensmonat | 4 x 3 ml | entsprechend 71,4 mg Colistinsulfat oder 1.500.000 I.E. Co-listinbase täglich |
| Säuglinge vom 7. - 12. Le-bensmonat | 4 x 4 ml | entsprechend 95 mg Colistinsulfat oder 2.000.000 I.E. Colistinbase täglich |
| Kinder (1 - 6 Jahre) | 4 x 6 ml | entsprechend 143 mg Colistinsulfat oder 3.000.000 I.E. Co- |
| listinbase täglich | ||
| Schulkinder (6 - 11 Jahre) | 4 x 8 ml | entsprechend 190 mg Colistinsulfat oder 4.000.000 I.E. Co-listinbase täglich |
| Jugendliche (ab 12 Jahre) | 4 x 12 ml | entsprechend 285 mg Colistinsulfat oder 6.000.000 I.E. Co-listinbase täglich |
| Erwachsene | 4 x 16 ml | entsprechend 380 mg Colistinsulfat oder 8.000.000 I.E. Co-listinbase täglich |
Art der Anwendung
Zubereitung der Lösung:
Vor der ersten Einnahme wird die Flasche bis knapp zur Hälfte mit kaltem Wasser gefüllt. Das Pulver wird durch vorsichtiges Schwenken der geöffneten Flasche (Vermeidung von Schaumbildung) gelöst. Nach Auflösen der Sub-stanz wird mit Wasser bis zur Markierung aufgefüllt. Die wieder verschlossene Flasche sollte dann nochmals umgeschüttelt werden.
Die benötigte Menge der zubereiteten Lösung wird mit der beigefügten Dosierhilfe abgemessen.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach Art und Verlauf der zu Grunde liegenden Erkrankung.
4.3 Gegenanzeigen
Diarönt® mono darf nicht angewendet werden
- bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Colistin, andere Polymyxine oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile,
- bei Patienten mit geschädigter Darmmukosa (z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn),
- bei Früh- und Neugeborenen.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Diarönt® mono ist nicht geeignet zur Prophylaxe oder Therapie gastro-intestinaler Infektionen.
Bei oraler Anwendung können Schleimhautschäden verschiedenster Genese im Bereich des Gastrointestinaltraktes zu verstärkter Resorption von Colistin führen, wodurch Nebenwirkungen verursacht werden können (s.a. Abschnitt:
4.9 Überdosierung).
Eine parenterale Anwendung von Colistin zur selektiven Darmdekon-tamination ist aufgrund des Neben-wirkungspotentials bei systemischer Verfügbarkeit ausge-schlossen.
Die selektive Darmdekontamination ist immer verbunden mit dem Risiko der Selektion von Mikroorganismen, die primär resistent gegen die für die selektive Darmdekontamination verwendeten Antibiotika sind.
Die selektive Vermehrung grampositiver Keime, die ihrerseits nosokomiale Infektionen verursachen können, ist durch regelmäßige mikrobiologische Kontrollen zu überwachen, sie limitiert den Einsatz der selektiven Darmde-kontamination.
Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz sollten Diarönt® mono nicht einnehmen.
4.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Aufgrund der geringen Resorption von Colistin nach oraler Anwendung sind Wechselwirkungen nicht zu erwarten.
Bei unerwünschter, verstärkter Resorption mit relevanten Co-listinkonzentrationen im Blut (z.B. bei geschädigter Darmschleim-haut) kann es zu einer verstärkten Wirkung anderer nephrotoxischer Arzneimittel (z.B. Aminoglykoside) und neuromuskulär-blockierender Arz-neimittel (z.B. d-Tubocurarin und Succinylcholin) kommen.
Colistin sollte wegen eines antagonistischen Effektes nicht mit Erythromycin kombiniert werden.
4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine dokumentierten Erfahrungen mit einer Anwendung von Diarönt® mono an Schwangeren vor. Colistin passiert die Plazenta. Tierexperimentelle Stu-dien mit Colistin zeigten eine Re-produktionstoxizität (siehe 5.3). Aufgrund der geringen Resorption bei bestimmungsgemäßer oraler Anwendung kann Diarönt® mono während der Schwangerschaft bei entsprechender Indikation angewendet werden.
Stillzeit
Colistin geht in die Muttermilch über. Aufgrund der geringen Re-sorption bei bestimmungs-gemäßer oraler Anwendung kann Diarönt® mono während der Stillzeit bei entsprechender Indikation angewendet werden.
Beim gestillten Säugling ist die Möglichkeit einer Beeinflussung der physiologischen Darmflora mit Durchfall oder Sprosspilzbesiedlung zu beachten. An die Mög-lichkeit einer Sensibili-sierung sollte gedacht werden.
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Es handelt sich in der Regel um eine Anwendung bei Intensivpatienten. Bei bestimmungsgemäßer oraler Applikation sind keine neurologischen Effekte bekannt.
4.8 Nebenwirkungen
Häufig (≥ 1% - < 10%) treten gastrointestinale Störungen in Form von Übelkeit, Erbrechen und dünnen Stühlen auf.
Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von großer Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinu-ierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhält-nisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesund-heitsberufen sind aufge-fordert, jeden Verdachts-fall einer Nebenwirkung dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizin-produkte, Abt. Pharmako-vigilanz, Kurt-Georg-Kie-singer-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzuzeigen.
4.9 Überdosierung
Die Resorption toxischer Mengen bei bestimmungsgemäßem Ge-brauch oraler Darreichungsformen ist unwahrscheinlich. Eine Ausnahme bilden Früh- und Neugeborene, bei denen Diarönt® mono nicht angewendet wird.
Beim Menschen stehen beim Erreichen toxischer Serumkonzentrationen von Colistin z.B. bei paren-teraler Applikation der injizierbaren Darreichungsform oder bei oraler Applikation bei Schleimhautschäden im Bereich des Gastrointestinaltraktes infolge von z.B. Morbus Crohn oder Colitis ul-cerosa neuro- und nephrotoxische Reaktionen im Vordergrund.
Die Neurotoxizität äußert sich in Schwindel, Parästhesien, Dop-pelbildern infolge Augenmuskellähmungen, Ptosis, allgemeiner Schwäche, Sprachstörungen, Areflexie, Sehstörungen, Dysphagie, Krämpfen und Koma. Eine neuromuskuläre Blockade kann infolge Atemlähmung zum Tode führen.
Die Nephrotoxizität äußert sich in Epithelzellschädigungen der Nierentubuli und Tubulusnekrosen.
Beim Auftreten toxischer Symptome ist der Versuch einer Peritonealdialyse (oder Hämodialyse) gerechtfertigt. Eine neuromuskuläre Blockade lässt sich durch Gabe von Calciumgluconat oder Neostigmin nicht aufheben.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
5.1 Pharmakodynamische Eigen-schaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Polypeptid-Antibiotikum
ATC-Code: A07AA10
Colistin (Polymyxin E) gehört zur Gruppe der Polymyxine. Chemisch handelt es sich um basi-sche zyklische Polypeptide.
Colistin wirkt potentiell bakterizid auf gramnegative Bakterien durch Strukturveränderung und Funktionsstörung der äußeren Membran sowie der Zytoplasmamembran. In der Regel sind empfindlich: E. coli, Enterobacter- und Klebsiella-Arten, Salmonellen, Shigellen, Pseudomonas aeruginosa und Haemophilus influenzae. Primär resistente Stämme kommen bei Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Klebsiellen und Enterobacter vor.
Resistent sind alle Proteus-Arten, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Neisserien, die meisten Serratia- und Bacte-roides-fragilis-Stämme sowie alle grampositiven Bakterien. Eine sekundäre Resistenzentwicklung wird selten beobachtet. Zwischen Colistin und Polymyxin B besteht eine komplette Parallelresistenz.
Bei dem nachfolgend aufgeführten Wirkungsspektrum von Co-listin handelt es sich überwiegend um in vitro Daten. Eine Aussage über die klinische Wirksamkeit des Wirkstoffes ist damit nicht notwendigerweise verbunden.
| Empfindliche Erreger | MHK [µg/ml] |
| Escherichia coli | 0,1 - 3 |
| Salmonella spp. | 0,3 - 2 |
| Shigella spp. | 0,2 - 2 |
| Klebsiella pneumoniae | 0,4 - 6 |
| Haemophilus influenzae | 0,5 - 5 |
| Pseudomonas aeruginosa | 0,1 - 5 |
| Enterobacter aerogenes | 0,3 - 20 |
| Pasteurella | 0,2 - 20 |
5.2 Pharmakokinetische Eigen-schaften
Colistin wurde 1950 aus Kulturfiltraten des Bacillus colistinus isoliert und ist identisch mit Polymyxin E. Es steht für die orale Anwendung als Colistinsulfat zur Verfügung und für die parenterale Anwendung als Colistinsulfomethat-Natrium. Colistinsulfo-methat-Natrium zeigt in vitro - entsprechend seinem Gehalt an Base - nur etwa 20-50% der Wirk-samkeit von Co-listinsulfat.
Bei oraler Gabe wird Colistin kaum resorbiert. Nur bei Früh- und Neugeborenen kann es zu einer stärkeren Resorption kommen, verbunden mit systemischer Biover-fügbarkeit und entspre-chenden Nebenwirkungen.
Nach intravenöser Gabe von Colistinsulfomethat-Natrium in einer Dosis, die 100 mg Colistin bzw. 144 mg Colistinsulfat entspricht, liegen die maximalen Serumspiegel bei 4 mg/l, nach intramuskulärer Gabe einer Dosis, die 75 mg Colistin bzw. 108 mg Co-listinsulfat entspricht, bei 2,6 mg/l. Die Se-rumhalbwertszeit beträgt 2,7 bis 3 Stunden. Bei älteren Patienten können mit gleichen Dosen 2-3mal höhere Serumkonzentratio-nen als bei jungen Patienten erreicht werden. Kinder zeigen ei-nen rascheren Abfall der Serumkonzentrationen als Erwachsene.
Nach i.v.-Gabe von Colistinsulfomethat-Natrium liegen die Serum-spitzenkonzentrationen etwa doppelt so hoch wie nach gleichdosiger i.m.-Gabe.
Colistin weist nur ein sehr begrenztes Diffussionsvermögen in Gewebe und Körperflüssig-keiten auf. Nach parenteraler Anwendung wird Colistin durch Hydrolyse aus Colistinsulfomethat-Nat-rium freigesetzt. Es wird in verschiedenen Geweben längere Zeit an Zellmembranen gebunden (Leber, Niere, Gehirn, Muskulatur, Herz, Lungen). Die Diffusion in den Liquor cerebrospinalis sowie in Pleura-, Peritoneal- und Gelenkflüssigkeit ist gering.
Etwa 1 % bis 10 % der systemisch verabreichten Dosis werden über die Gallenflüssigkeit mit den Faeces ausgeschieden, etwa 60 % über die Niere.
Nach oraler Gabe von Colistinsulfat ist die fäkale Ausscheidung nicht exakt bestimmbar, 1-10% der Dosis konnten in biologisch aktiver Form nachgewiesen werden.
Die Ausscheidung über die Nieren nach parenteraler Applikation erfolgt rasch. Bei Nierenfunkti-onsstörungen und Ausscheidungsstörungen sonstiger Art - vor allem bei älteren Patienten - ist die Ausscheidung abhängig von der Nierenfunktion. Infolge Kumulation können toxische Serum-konzentrationen mit schwersten nephro- und neurotoxischen Reaktionen eintreten. Dies gilt jedoch bei bestimmungsgemäßem Ge-brauch nicht für die orale Anwendung von Colistinsulfat.
5.3 Präklinische Daten zur Sicherheit
Colistin war bei längerfristiger Verabreichung mittels unterschiedlicher Applikationsformen in hohen Dosierungen bei Ratte und Hund nephrotoxisch.
In vitro und in vivo Untersuchungen zur Mutagenität haben keine Hinweise hinsichtlich eines klinisch relevanten genotoxischen Potentials von Colistin ergeben.
Langzeituntersuchungen zum kanzerogenen Potential liegen nicht vor.
Unzureichend dokumentierte re-produktionstoxikologische Untersuchungen, in denen Colistin bei Mäusen, Ratten und Kaninchen mittels unterschiedlicher Applikationsformen verabreicht wurde, er-brachten keine Hinweise auf teratogene Wirkungen. Embryotoxische Effekte (verzögerte Ossifika-tionen, erhöhte Resorptionsraten) wurden bei i.v.-Applikation in höheren Dosierungen bei allen getesteten Spezies beobachtet. Die Fertilität männlicher und weiblicher Nager war nicht beeinträchtigt. Bei Ratten wurde ein negati-ver Einfluss auf die Geburtenrate und das Säugen festgestellt, die postnatale Entwicklung war nicht beeinträchtigt. Bei Mäusen führte die i.v.-Gabe von Colistin jedoch zu einer geringeren Spontanakti-vität der Nachkommen.
6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Citronensäure, Natriumcitrat, Saccharin-Natrium, Macrogol 12.000, Sorbitol, Johannisbeer-aroma.
6.2 Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
6.3 Dauer der Haltbarkeit
Diarönt® mono Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ist 4 Jahre haltbar.
Die zubereitete Lösung ist bei Lagerung nicht über 25 °C bis zu 14 Tage haltbar.
Nach Ablauf des Verfalldatums soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden.
6.4 Besondere Vorsichtsmaß-nahmen für die Aufbewahrung
Zubereitete Lösung nicht über 25 °C aufbewahren.
6.5 Art und Inhalt des Behältnisses
Packungen mit 1 Flasche mit 15,9 g Pulver zur Bereitung von 100 ml Lösung.
6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung
Keine besonderen Anforderungen.
7. INHABER DER ZULASSUNG
CNP Pharma GmbH
Marienplatz 10-12
94081 Fürstenzell
Tel.: 08502/9184-200
Fax: 08502/9184-491
8. ZULASSUNGSNUMMER
6154105.00.00
9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/ VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG
31.05.1999 / 20.01.2005
10. STAND DER INFORMATION
Juni 2015
VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig
Dieses Arzneimittel enthält ein Me-dizinprodukt (Messbecher) der Fa. Stella Kunststofftechnik GmbH, Postfach 1464, 65334 Eltville.
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